Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. В 12 акушерских недель прошла 1 скрининг. По узи сказали норма, плод соответствует 13-14 неделям. А по анализу крови ставят . Трисомия 21 1:249, трисомия 18 1:3474, трисомия 13 1:9440 ЗРП 1:149, риск ПР 1:1168. Объясните, пожалуйста, что это значит, и какова...
Здравствуйте, сегодня сделала первый скрининг . У меня 11 недель и 5 дней .
ТВП 1.3мм , а длина носовой кости 1.8мм , сказали что все хорошо , но я переживаю что показатели ниже нормы (раньше врач говорила что носик должен быть 2мм , а твп где-то 1.6).
Подскажите с такими...
Здравствуйте.
По УЗИ-скринингу у вас все хорошо, маркеров ХА нет.
Вы сдавали кровь для проведения биохимического скрининга? Риски нужно оценивать по совокупности этих диагностических методов
Добрый день.
03.01 был первый скрининг по беременности.
Уточните , пожалуйста, по результатам. Понимаю, что далеко не первая, но смущает значение в 1/50 в конце анализа.
Не низкое ли значение ?
Благодарю!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, ситуация такая, делала в частной клинике скрининг первого тримместра 2.09 на сроке 12 недель и 4 дня УЗИ и кровь в один день, сегодня 15.09 выяснилось, что лаборатория потеряла анализ, клиника предлагает сдать кровь повторно, так можно? Ведь от узи прошло уже 2...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте. Очень жаль, что так случилось. Конечно, кровь и узи делают в один день. Кроме того, Вы уже не в скрининговый срок его сдадите.
Вариант: ориентироваться на узи. Или делать нипт. Желательно в другом месте за счёт лаборатории, которая потеряла Ваш анализ.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. По результатам скрининга 1 триместра papp-a 0,47 при норме 0,5 Mom
B-хгч 0,82-0,84 Mom
Из-за низкого papp-a врач отправил сдавать анализ крови на АФП и B-хгч.
Подскажите, какие риски? Насколько ситуация критична?
Принимаю Дюфастон по 1т 2 раза в день начиная с 7...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте, Ольга
По узи самое главное в первом скрининге - это толщина воротникового пространства - до 2,5 мм. У малыша все хорошо в этом отношении. И визуализация носовых костей - тоже есть. То есть по узи никаких маркёров нет. По самому скринингу оцениваются Ваш возраст, анализ крови, анамнез, данные узи. То есть все в совокупности. По гормонам есть небольшое снижение РАРР-А - норма от 0,5 МОМ. Второй гормон в норме. По этим данным смотрите расчёт индивидуального риска
По синдромам - риски очень низкие. По синдрому Дауна - из 17306 детей - 17305 будут здоровыми, без патологии. Сами понимаете, цифра шикарная. По трисомиям 18 и 13 - риск ещё меньше Далее идут риски преэклампсии - осложнения беременности. Волноваться нужно и получать профилактику только если показатель. 1:100 и меньше, поэтому рекомендуется профилактика преэклампсии - это ацетилсалициловая кислота 75-150 мг с 12 по 36 неделю беременности
У малыша риски крайне низкие - нет необходимости ничего досдавать
Добрый день. Прошла 1-й скрининг. Сказали если будут высокие риски, то уведомят, уведомления из поликлинники не поступило. Но меня смущают цифры РАРР-А и риски трисомии 21. Высокие ли это риски?
Здравствуйте!
Комбинированный скрининг на то и комбинированный, что оцениваются все показатели вместе. Отдельно они не имеют смысла, поводов для беспокойства нет.
Все риски осложнения беременности и ХА плода низкие, носовая кость есть, ТВП в норме.
Высокими считаются риски 1:100 и выше. У вас риски низкие.
Малыш развивается нормально.
Здравствуйте, проходила первый скрининг по беременности 1 триместр в 12 недель 3 дня.
По узи врач сказал все хорошо, отклонений нет, по крови не понимаю результаты, расшифруйте пожалуйста, все эти цифры пугают
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Отсутствие носовой кости на первом скрининге считается маркером хромосомной патологии, но изолированно может быть и в норме. Поэтому в таких случаях оценивают индивидуальные риски.
Индивидуальный риск по трисомии 21 1:823 обычно расценивают, как повышенный (в "серой зоне"). В качестве дообследования в подобных случаях чаще рекомендуют НИПТ.
Бывают разные типы кист яичников, для уточнения необходимо оценить протокол УЗИ.