Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!Мой 1 скрининг:Риски трисомии по 21 хромосоме - 1 к 3,по 13 - 1 к 26,по 18 - 1 к 23.ТВП -3,28,КТР-57,5 ,гипоплазия носовых костей.Сделали АВХ,жду. Но скорей всего готовиться к синдрому Дауна?
Добрый день!8 января сдавала анализ на ХГЧ был 4065 мме /мл ,чтобы проследить рост сдала еще 11 января показал 9209 мме/мл.
Не на много ли вырос?Нет ли угрозы внематочной или синдрома Дауна у ребенка?
Здравствуйте подскажите пожалуйста,сделала первый скрининг,пришёл вот такой результат трисомия 21 1:79,трисомия 18 1:8973,трисомия 13 1:4521,один врач сказал что все нормально,второй же напугал сказали что большая вероятность синдрома дауна.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, помогите, пожалуйста. расшифровать результаты скрининга 1 триместра беременности.35 лет, беременность 5-ая, роды-3-ьи, риск т 21 (синдрм дауна по б/х маркерам) повышенный 1:140. Что это значит?Какой вариант НИПТ нужно сдать?
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Повышен только риск 1:21, тогда , чтобы определялся синдром Дауна.
1:140-это даже не высокий риск, а пограничный, высокий, это когда 1:100 и более (1:90 и т.д)
И там опечатка вероятность у одного из 140 малышей.
Ребёнок, 6 лет, девочка, синдром Дауна. Сдавали анализ крови. Приложу результат.
На Узи увеличенная щитовидная железа.
Ещё в доме ребенка поставлен диагноз вульвовагинит и гастродуоденит.
Прошу помочь в расшифровке и подсказать к какому врачу бежать прежде всего.
Здравствуйте. Получила анализы скрининга. Понижен b хгч . при норме от 0.5 у меня 0.42. Узи в норме.Мой врач отправляет сдать нипт на синдром дауна. В интернете пишут что низкий хгч с этим не связан. Хочу узнать ваше мнение
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, пожалуйста посмотрите бланк результатов. По узи все нормально, по крови биохимические риски все в норме, но повышен риск по возрасту на Дауна. Врач говорит не страшно, это по возрасту всем так пишут: мне сейчас 40, супругу 54
Сделала скрининг около 16 недель, результат синдром дауна 1/30, может быть такой результат если его сделали не в срок? По узи все хорошо, генетик предложила сделать прокол, но я отказалась, мой гинеколог говорит что все нормально булет
Здравствуйте, ребенку 2 года, синдром дауна, ненабирает вес, в 2 года 8.500,сдали анализы, ттг 6,0мМЕ/мл,тироксин свободный 21,1пмоль/л,скажите при таких результатах какие гармоны, лекарства принимать ребёнку? Врачей адекватных нет, в городке где мы проживаем!
Здравствуйте! Напишите норму тироксина в лаборатории, в которой сдавали. А так есть повышение ттг, которое нужно лечить. Начните прием левотироксина в дозе 25 мкг 1 раз в день утром за 30 минут до еды, можно перед едой, если ребенок ест сразу после пробуждения. Принимайте в течение месяца и пересдайте ттг и т4 своб. По результату анализа через месяц нужно будет откорректировать дозу.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
По первому скринингу срок ставят 13 недель (по предыдущим узи на 1 неделю меньше)
ТВП 2,5
Носовая кость 1,9
Расширение яремных мешков.
Говорят, что эти показатели указывают на синдром Дауна. Так ли это?
Результатов анализа крови пока нет.
Здравствуйте.
На 13 неделе допустим показатель ТВП до 2,7, как и носовая косточка таких размеров может быть в норме. Изолированно такие показатели не являются непременным признаком хромосомной аномалии, лишь являются поводом для до обследования и большего внимания. В такой ситуации кроме стандартного биохимического скрининга может обсуждаться более точное исследование - НИПТ, притом можно выполнить лишь оценку риска трисомии 21, а не брать «полный набор», это - куда целесообразнее и дешевле. У НИПТа точность (чувствительность и специфичность) куда выше, чем у скрининга.