Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром CLC
1 ответЗдравствуйте. На экг заключение:синусовый ритм,укороченный интервал PQ(синдром CLC).Подскажите пожалуйста, как это лечить и насколько это опасно?!Периодически мучает учащённое сердцебиение.Мне 40 лет,женщина.
Наталья, здравствуйте! Если у Вас по ЭКГ укорочен PQ+ бывают эпизоды частого сердцебиения в состоянии покоя - это действительно синдром CLC. Поскольку это врожденная аномалия проводящей системы сердца - лечение только хирургическое - РЧА зоны дополнительного пути проведения. Обратитесь к кардиологу по месту жительства с целью оформления квоты на ВТМП (высоко-технологическая медицинская помощь). Доктор Вам подробно опишет порядок необходимых действий для ее оформления. Ничего страшного и опасного в этом синдроме нет. Его просто необходимо устранить
Колено болит месяц. После МРТ поставили диагноз синдром медиопателярной складки. Встала на плановую операцию после безуспешного медикаментозного лечения. Был вколот дипроспан. Вроде как стало легче и остались очень незначительные боли. Вопрос: дипроспан устраняет саму причину...
Здравствуйте. Все равно надо оперировать, дипроспан только снял воспаление.
Синдром Элерса-Данло
1 ответКакой анализ необходимо сдать сдать для понимания есть у ребенка синдром Элерса-Данло и КАКАЯ ФОРМА? Нам рекомендовали секвенирование полного экзема с последующей валидацией выявленных генетических вариантов, являющихся наиболее вероятной причиной заболевания. Это...
Добрый вечер! При секвенирование экзома будут просмотрены кодирующие участки генов, в том числе генов, изменения в которых могут быть причиной синдрома Элерса-Данло. Окончательный диагноз сможет поставить ваш врач на основании результатов секвенирования и сопоставления клинической картины
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром Сандифера
7 ответовДобрый день, уважаемые специалисты! Как-то уже писала здесь свой вопрос. Мальчик. 3 месяца. Роды в 36,2 недели, ЭКС, вес при рождении 2500 грамм. В три месяца 5209 грамм. Была операция по поводу пилоростеноза в месяц. ФГС норма, НСГ в месяц норма. Беспокоят приступы, если...
Здравствуйте, помню ваш вопрос. Зафиксировать на видео не получилось? По описанию на патологию нервной системы не похоже. Если все же что то настораживает можно сделать ээг и по необходимости мрт. Как в целом развивается ребенок?
Сладж- синдром
10 ответовДобрый день . Беспокоит постоянное вздутие , отправили на кт брюшной полости . Заключение -перегиб желчного пузыря, сладж синдром .выписади урсосан 500 на 3 месяца . Не понимаю сколько пить таблеток
Здравствуйте! Наиболее эффективным в таких ситуациях обычно считается прием препарата урсосан, он согласно инструкции принимается по 10-15 мг на кг веса в сутки. Продолжительность приема определяет лечащий врач, но обычно он составляет 3 месяца. Данный препарат улучшает обменные процессы в печени и реологические свойства желчи. Уточните пожалуйста какой у Вас вес?
Синдром отмены
17 ответовЗдравствуйте! Вчера в 8 утра приняла пол таблетки ципролекса , было очень плохо. Решила для себя что принимать не буду. Может ли быть синдром отмены от одного применения?
Здравствуйте, от одного раза синдрома отмены не будет. Но усиление тревоги, диарея или головная боль пару дней быть могут.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром Дауна
1 ответМне 43 года,мужу 45. На 12 неделе обнаружили синдром Дауна. Простая форма. У троих старших дочек патологий нет. Возможно ли повторение синдрома Дауна при следующей беременности?
Нет, это необязательно. Но необходимо проконсультироваться с генетиком и сделать кариотипирование перед планированием следующей беременности.
Синдром Жильбера
5 ответовЗдравствуйте! Пришел результат генетического анализа на синдром Жильбера. Сдавала, поскольку в крови зачастую превышен уровень билирубина (35+), лишь раз видела цифру 11. Помогите интерпретировать результат анализа🙏🏻
Здравствуйте!! Ознакомилась с вопросом! Исходя из полученной информации в данном случае Синдром Жильбера является подтвержденым. Это доброкачественное повышение билирубина. Специального лечения не требуется
СИНДРОМ шерешевского
16 ответовЗдравствуйте. Случилась завершая беременность. Гинетека показала синдром шерешевского тренера 45Х. Сдала свой кариотип( он пока не пришел) и сдала fish на мозаицизм. Хотела бы получить расшифровку анализа.
Здравствуйте. У вас по анализу всё хорошо. Всеиклетки содержат ХХ набор хромосом. Только 3 % имеют толькоодну Х хомосому. Но это очень мало
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Болевой синдром
3 ответаОбострился болевой синдром в пояснично-крестцовой области с февраля. Такое повторяется дважды в году. Прошу порекомендовать 2-3- таблетированных препарата, включая миорелаксант. Прошу указать сроки применения лекарств.
Мидокалм является центральным миорелаксантом.