Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Проблемы с сердцем при беременности
13 ответовДобрый день! Проблемы с сердцем с детства , АВ блокада 2 ст ставят с 15 лет. Сейчас срок беременности 14 недель, ЭКГ в норме, Холтер: АВ блокада 2 ст Мобитц 2, синусовая аритмия, ЧСС 61-131 уд/мин. Циркадный индекс снижен ЦИ 1,18. Одышка частая в покое или при нагрузке...
Анастасия, ЦИ 1,18 - это соотношение дневной и ночной ЧСС, в целом это нормальное значение, патологии в этом нет! Тем более , что вариабельность ритма в норме Такое значение допустимо при беременности из-за гормональных изменений.
Добрый день!
Планируем беременность, у меня СПКЯ (на всякий случай если нужна моя история -
Здравствуйте! Данная спермограмма фертильная, зачатие естественным путём вполне возможно. МАР - тест в норме. Значит аутоиммунное бесплодие исключено. Для исключения воспалительного процесса нужно сдать - секрет предстательной железы на микроскопию, посев эякулята с определением чувствительности к антибиотикам, ТРУЗИ предстательной железы, УЗИ органов мошонки. Вашей паре вместе сдать ПЦР соскоб на все ИППП из уретры; кровь на сифилис, гепатиты В и С, ВИЧ.
Здравствуйте. У меня обнаружена мутация Фактор V Лейдена в гетерозиготной форме. В анамнезе: Одна замершая беременность на сроке 8–9 недель. В июне 2025 года проведена вакуум-аспирация. По результатам гистологического исследования выявлена плацентарная...
Здравствуйте Препараты аспирина назначаются с 12 нед беременности при высоком риске преэклампсии по результатам первого скрининга. Прием аспирина до зачатия и в первом триместре не прописан в российских клинических рекомендациях. Обследование проведено в полной мере. Дополнительных анализов не требуется, кроме проверки уровня ферритина для исключения скрытого дефицита железа. Мутация F5 G/A относится к тромбофилии низкого риска. К потерям беременности она не приводит, но может увеличивать риск тромбоза у беременной. При наступлении беременности рассчитывается риск тромбозов по специальной шкале RCOG. Данная мутация не является абсолютным показанием к назначению антикоагулянтов, а учитывается как 1 из факторов риска. По совокупности баллов может быть назначена антикоагулянтная профилактика.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты первого скрининга
30 ответовЗдравствуйте. На первом скрининге в 12 недель 6 дней два показателя были завышены: свободная бета-субъединица хгч 210 МЕ/л/ 4,669 МоМ и PAPP-A 8,61 МЕ/л/ 2,372 МоМ. При этом индивидуальные риски низкие. Очень переживаю по этому поводу. В первую беременность все показатели...
Нет, хгч только про беременность:) не больше
Расшифровать скрининг.
7 ответовДобрый день. Пришли результаты скрининга, подскажите они в норме или есть за что переживать? Смущает возрастной риск 1:324. В остальном такие результаты: Биохимический риск +NT 1:4386 Двойной тест 1:1165 Трилогия 13/18 + NT <1:10000 PAPP-A 1.48 mME/ml b-хгч свободный...
Обращайтесь! Здоровья Вам и благополучной беременности!
Изменения СМ 1 и риск ПЭ 1:30
10 ответовДобрый день, подскажите пожалуйста, насколько велики риски при пэ 1:130 А также изменения см 1 Свободная бета-субъединица ХГЧ: 17,42 МЕ/л / 0,477 МоМ PAPP-A: 2,190 МЕ/л / 0,605 МоМ- что эти показатели значат и есть ли там тоже какие то риски Врач ничего толком не...
Здравствуйте, 1-130 это низкий риск. Отдельно показатели не оцениваем, только в совокупности. Прикрепите скрининг
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Есть ли риск трисомии 21?
6 ответовДобрый день, первый скрининг 13 недель, ХГЧ хгч 2,058 мом papp-a 0,826 мом, трисомия 21 базовый риск 1:817, индивидуальный риск 1:6267. Сначала беременности и по первый скрининг принимала утрожестан 200мг 4 раза в сутки и колола 20 ампул прогестерона, по показаниями. Сейчас...
Здравствуйте. По данным узи 1 скрининга маркеров хромосомной аномалии нет, по крови уровень ХГЧ и белка Papp-a в пределах нормы. Риск хромосомной аномалии низкий. НИПТ - это более современный метод исследования, где по внеклеточной ДНК плода, циркулирующей в крови матери, рассчитывается риск хромосомной аномалии. Точность исследования до 95-98 процентов. Показаний к дополнительному исследованию нет. Сдача НИПТ рассматривается каждой беременной.
Здравствуйте, пришли результаты анализов 1 скрининга. 13 недель и 3 дня по КТР. ХГЧ - 2,382 МоМ. PAPP-A - 1,054 МоМ. Индивидуальный риск: Трисомия 21 - 1 из 1717, Трисомия 18 - 1 из 17736 Трисомия 13 - <1 из 20000 Преэклампсия до 37 недель беременности - 1 из...
Увидела, благодарю. По УЗИ у малыша нет никаких отклонений : ТВП отличная, носовая косточка визуализируется. Поэтому повода для беспокойства не вижу. Можно сдать НИПТ, если тревожитесь, но прямых показаний на данный момент к этому нет. Все риски низкие.
Результаты скрининга 1 триместра
13 ответовДобрый день! Прошу консультации по поводу результатов скрининга 1 триместра. Требуются ли какие дальнейшие действия? Беспокоит высокий РАРР-А. ХГЧ 37,3 нг/мл (0,86 Скорр.МоМ) PAPP-A 15,3 мЕд/мл (3,89 Скорр.МоМ) ТВП 1,0мм; носовая кость визуализируется. Заранее спасибо!!
Здравствуйте. прикрепите скрининг протокол
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты скрининга 1 триместра
5 ответовЗдравствуйте, супруга прошла первый скрининг на 12 неделе Переживает по поводу результатов, а именно: Повышенные свободная бета-субъединица ХГЧ и PAPP-A И показатель преэклампсии до 42 недель ниже 1:100 Все ли у нас в порядке? Заранее спасибо
Здравствуйте.! Не переживайте, по хромосным рискам абсолютно никаких отклонений нет. Малыш здоровый растет, все хорошо. Риски на хромосомные патологии на синдром Эдварса, Дауна и Патау рассчитаны как низкие. Отдельно показатели гормонов не оцениваются, только в комплексе учитывая результаты узи, ктр и твп плода. По акушерским рискам высокий на преэклампсию до 42 недели беременности. Самое главное при высоко рассчитанных рисках это правильная профилактика в виде Кардиомагнила 150 один раз в день на ночь с 12 до 36 недели беременности. Важно будет также после 20 недели измерять артериальное давление дома три раза в день утром днём и вечером, и фиксировать в тетрадь. На каждый прием сдавать мочу на суточный белок. Если есть возможность то приобрести тест полоски на белок и измерять дома. Крепкого здоровья вам и вашему малышу. Берегите себя! Если будут дополнительные вопросы пишите, с радостью отвечу!