Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты скрининга I
5 ответовДобрый день. Возникли вопросы по результатам скрининга. Проводился в 13 недель и 1 день. Возраст матери 31 год. Беременность и роды вторые. В заключение указано, что риски низкие. Смутило значение ТВП и PAPP-A, которые отличаются от референсов указанных в...
Здравствуйте. Риски по хромосомной патологии у плода и акушерских осложнений у вас низкие. Отдельно показатели Биохимии не смотрят, в совокупности все оцениваем. Воротниковая складка до 3 мм может быть. Дообследование не нужно. Достоверность скрининга 1 триместра около 86 %
Расшифровка скринингового теста
5 ответовДобрый день. Помогите, пожалуйста, расшифровать скрининговый тест. Возраст 32.8, беременность первая. Срок беременности 12.6. PAPP-A 6.05, 1.76 МоМ, fb-hCG 139, 4.09 МоМ. КТР 67, шейная складка 1.70, 1.00 МоМ, носовая кость визуализируется, биохимический риск+NT 1:853, ниже...
Здравствуйте. Риски хромосомной патологии низкие. ТвП и носовая косточка норма.
Нормальный ли это скрининг ?
6 ответовCвободная субъединица бета- ХГЧ 48,14 МЕ/л Ассоциированный с беременностью протеин A (PAPP-A) 4,12 МЕ/л Трисомия 21 Индивидуальный риск: < 1 из 20000 Трисомия 18 Индивидуальный риск: < 1 из 20000 Индивидуальный риск 1:101 и ниже - низкий риск...
Здравствуйте! По результатам 1 скрининга все в норме: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие. Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например) 1й скрининг пройден успешно, дообследования и консультации генетика не требуется!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининговая кровь 1 триместр
9 ответовСрок по узи 12 недель + 1 день по ктр Сердечная деятельность плода определяется ЧСС плода 159 уд./мин Копчико-теменной размер (КТР) 55,0 мм Толщина воротникового пространства (ТВП) 1,48 мм Венозный проток PI 0,82 Кость носа: определяется; Допплерометрия...
Здравствуйте. Мы не оцениваем показатели По отдельности, только в совокупности, по совокупности все риски хромосомной патологии низкие, ребёнок растёт здоровым, все риски акушерских осложнений тоже низкие, скрининг пройден успешно
Первый скрининг
6 ответовЗдравствуйте пусть мне 31 год. 2 беременность. На узи поставили гипоплазию носовой кости 1.2 мм пришли результаты биохимию ХГЧ 17.14 Ме/л / 0.580 МоМ PAPP-A 1.410Ме/л / 0.433 МоМ Трисомия 21 Баз.Риск 1 из 496 я Индивид.Р 1 из 271 Трисомтя 18 1 из 1229 1из 537 Трисомия 13 1...
Здравствуйте. Индивидуальные риски большими считаются в интервале 1: 100, с 1:101 до 1:300, является средним. Рарр находится ниже порога отсеки. Поэтому рекомендую сделать НИПТ, это кровь из вены, которая даст вам точное наличие маркеров синдромом хромосомных аномалий. Вам показан также приём Тромбоасса 150 мг до 36 нед для профилактики преэклампсии
Направление на НИПТ
1 ответДобрый день, пришли биохимические анализы после 1 скрининга, врач сообщил о вероятности генетического заболевания по трисомнии 21, она у меня 1:314, по уровень ХГЧ ничего не сказали, но он меня саму смущает 3,449 Мом, PAPP-A 0,475 Мом. Кость носа определяется, ТПВ на сроке в...
Здравствуйте, у вас выявлен низкий риск трисомии 21.Высоким считается выше, чем 1:100 , то есть 1:90, 1:50, 1:10 и т. д. Отдельно уровень ХГЧ не имеет прогностического значения и может повышаться при токсикозе, приёме препаратов прогестерона
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Мне 37 лет. Беременность вторая. По результатам узи у меня расширен ТВП до 3 мм и дисплазия носовой кости. Анализ крови говорят хороший (PAPP-A 1.88, b - ХГЧ свободный 63.8). Кровь и узи переделавала в 2 местах. По 1 риск по СД 1 к 17 по другому 1 к 50. Какой...
Здравствуйте, Анастасия. В вашем случае рекомендуется инвазивная диагностика - амниоцентез, и консультация генетика. Риски действительно высокие.
Расшифровка скрининга
8 ответовЗдравствуйте. Помогите расшифровать 1скрининг. Срок б 12н 1день. Бета-ХГЧ 106.0 нг/мл 2.51 скоро. МоМ. PAPP-A 5.22 мМе/мл 0.84 скорр. МоМ. Шейная скл. 1.20. Ктр 63мм. Риски: биохим. Риск +nt 1:2335 ниже пор. Отсечки. Двойной тест 1:395 ниже пор. Отсечки. Возрастной риск...
Здравствуйте. У вас хороший скрининг. Риски по порокам низкие
Скрининг 1 триместр
4 ответаДобрый день. Отдали скрининг на руки. Сказали, что все нормально, но якобы смущают некие цифры и второй скрининг будет проходить более детально (углубленно). Меня не много напугали. Скажите пожалуйста по цифрам скрининг нормальный или нет, потому что толком ничего не...
А где щаключение само ?рассчет рисков для вас ?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка скрининга
7 ответовДобрый вечер. Сдала на 11 НБ УЗИ и кровь. Прикладываю все. По УЗИ сказали, что все хорошо. Вообще никаких сомнений, ни в чем. А вот кровь показала низкий b-хгч и papp-a. Была у генетика сегодня. Сказал сдать НИПТ. А я итак его сдала в четверг. К сож. Результаты будут только...
Здравствуйте! Не переживайте, по результатам 1 скрининга все в норме. Индивидуальные комбинированные риски должны быть менее 1:100. У Вас все так и есть. Риски хромосомных аномалий низкие. Риски развития перинатальной патологии тоже низкие. Думаю, что результаты НИПТ придут хорошие!