Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте Екатерина
По скринингу у вас все хорошо ,все риски низкие.
Дополнительное обследование не требуется.
Не переживайте, лёгкой вам беременности.
Здравствуйте!
Описание скрининга достаточно скудное. Но по данным , которые есть хромосомных маркеров нет. ТВП не расширена, кость носа определяется. Кровь на риски пришла в норме, все риски на пороки развития низкие. Также низкий риск преэклампсии.
Здравствуйте.
35 лет, 1 беременность, эко. Сегодня сделала 3 скрининг в 30 недель (врач, у которого стою на учете, сказала, что будет ещё один скрининг в 35 недель, так как я в группе риска).
В заключении написано, что всё в норме, но в самом протоколе смущает размер...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
Подскажите, пожалуйста, прошла первый скрининг.
Смущает анализ крови, ХГЧ - 2,089 Мом, PAPP-A - 1,808 и КТР плода 73,0 мм.
Была у врача, говорит все хорошо.
Можете мне подсказать, это действительно так?
Спасибо!
Здравствуйте, Ольга! Риски хросомных аномалий низкие, малыш генетически здоров. Изолировано повышение ХГЧ клинического значения не имеет. Биохимический скрининг в 15-16 недель давно не проводят, признан не информативным. Вы принимаете дюфастон или Утрожестан?
Добрый день ! Мне 36 лет , это моя 3-я беременность , до этого 2 родов и 1 замерщая , сейчас срок 13 недель ! 25 ноября была на скрининге , по узи сказали , что все отлично , а вот сегодня получила результаты крови и была ошарашена , что там указано высокий риск синдрома...
Здравствуйте!
Скрининг не говорит о том ,что у ребёнка точно есть синдром ,он лишь расчитываер риск этой патологии ,
В данном случае риск повышен
Поэтому Вас направляют на консультацию генетика ,он обычно предлагает выполнить неинвазивный пренатальный тест( Вы сдаете кровь и по ней опережают состояние генетики плода ) или инвазивную диагностику (амниоцентез -забор околоплодных вод )
Но заранее паниковать не стоит ,так как синдром может не подтвердится
Программа расчета риска учитывает совокупность фактором -возраст,анамнез ,показатели узи ,биохимию крови хгч,рарра (белок ассоциированный с беременностью) и далее автоматически рассчитывается риск
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Помогите, пожалуйста, расшифровать результаты.
Какие-то показатели крови завышены, например,b-хгч корр МоМ.
Зачем консультация генетика, если по результатам все риски низкие? И по поводу преждевременных родов непонятно, все в нормативных значениях, а риск...
В 12 недель влиять на будущие преждевременные роды, возможно, еще рановато. Сейчас вас, видимо, лечат от повышенного тонуса, который имеет место сейчас.
Результаты первого скрининга:КТР63мм, ТВП1,5мм,ВП1,3,носовая кость по нижней границе(гипоплазию поставили). Биохим. хгч87.1, РРАР 2,980МЕ/л(2,633Мом). Три.21 1:1127, 18 1:4452, 1:17277. Есть патологии?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, пришли анализы крови в личный кабинет 1 скрининга по беременности. Ко врачу через 3 дня, а у меня сердце в пятки уходит. Сдавала анализы в 11 недель и 5 дней
Здравствуйте.
Файл не видно
Увидела
По результатам 1 скрининга все в норме: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса ) низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например)
1й скрининг пройден успешно, дообследования и консультации генетика не требуется!
Единственное, риски развития преэклампсии высокие. Вам показан прием Кардиомагнила по 150 мг в день с 12 по 36 неделю беременности. Он разжижает кровь и улучшает плацентацию, предупреждая развитие преэклампсии.