Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Фиброз 1 степени
1 ответЗдравствуйте. Гастроэнтеролог назначил сделать фибросканирование печени, так как болит в боку уже давно с 2015 года. На узи показало фиброз печени 1 степени. Лечение стол номер 5, гептрал 400 мг 1× 2 раза в день 3 месяца. Урсосан 250 мг по 1 кап × 3 раза 3 месяца. Сказал...
Необходимо сдать анализы: биохимию крови. общий анализ крови, для определения функции печени, ИФА крови на вирусные гепатиты, УЗИ органов брюшной полости. Лечение хорошее, на почку не повлияет
Расшифровка 1 скрининга
6 ответовЗдравствуйте. Прошла 1ый скрининг. Помогите расшифровать результат. Всё ли хорошо? Беспокоит повышенное бета-хгч (3мом при норме до 2ух мом). Да и papp-a непонятный. Ну и возрастной риск 1:897 - это норма? Помогите с расшифровкой, пожалуйста. Фото прилагаю. P.S: в 1ю...
Добрый вечер! У Вас нет никаких хромосомных рисков, перестаньте переживать. Все с Вашим плодом отлично
1 скрининг
9 ответовЗдравствуйте. Мне 39 лет. Кровь 2-. Вторая беременность. Мужу 41. Кровь 1+. Сдала первый скрининг. Результат прикрепляю. Гинеколог сказал, что все в норме. Не могли бы объяснить результат скрининга. И учитываю мой возраст, имеет ли смысл сделать НИПТ или еще какие-то анализы...
Здравствуйте. Прикрепите пожалуйста протокол обследования
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
1 скрининг
20 ответовДобрый день! Дата первого дня последней менструации 14.03.2025 года, согласно этой дате сегодня срок беременности 9 недель, 14.05.2025 делала узи, по нему срок - 8 недель 1 день, соответственно, сегодня 8 недель и 3 дня. На первый скрининг меня записали 18.06.25. Скажите,...
Лёгкой Вам беременности! 👍
Результаты скрининга 1 триместра
18 ответовЗдравствуйте. Подскажите, пожалуйста, правильно ли я понимаю, что все в норме? РАРР-А 1,11 mlU , скор МоМ 0,36 fb-hCG - 45,7 ng, скор МоМ 1,32 Возрастной риск 1:874 Биохимический риск Т21 1:217 Комбинированный риск Т21 1:1132 Трисомия 13/18 < 1:10 000 Принимаю...
Здравствуйте! Абсолютно верно, поводов для беспокойства совершенно нет. Все показатели рисков низкие. Низким считается все, что меньше 1:100 (например, 1:101, 1:102 и т.д.) По Вашему скринингу все показатели считаются низкими.
Результаты 1 скрининга
44 ответаЗдравствуйте. Хотела бы попросить обьяснить результаты 1 скрининга. Особенно интересует уровень хгч 1.069
Добрый день! Прикрепите результаты
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг 1 триместр
15 ответовКак понять все ли хорошо по анализу крови 1 скрининга, можете ли расшифровать?
Здравствуйте, прикрепите результат
Скрининг 1 триместра
14 ответовЗдравствуйте!Помогите пожалуйста расшифровать скрининг 1 триместра. Есть ли риски? Нужно ли дообследование?
Это хорошие показатели
Скрининг 1 триместр
14 ответовДобрый день, посмотрите пожалуйста анализы 1 скрининга, нет ли здесь угрозы пороков развития
Здравствуйте. По обследованию всё в порядке, Все риски и низкие, ребёнок растёт здоровым
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг 1 триместра
5 ответовЗдравствуйте! Помогите разобраться в результатах 1 скрининга. Вроде риски хромосомных аномалий очень низкие.
Здравствуйте! По результатам 1 скрининга все в норме: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие. Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например) 1й скрининг пройден успешно, дообследования и консультации генетика не требуется!