Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Подскажите пожалуйста, какие мои действия ? Нарывает, накладывал сегодня ночью мазь Вишневского, потом почитал и понял что воспалительный процесс идет, нужно оперировать тк возможно часть ногтя в ноге верно ?
Здравствуйте, сдал кровь на Витамин D , на сколько понял он у меня понижен . Фото прилагаю. Что можно пропить, чтоб нормализовать? Хронических заболеваний нет , аллергии ни на что нет .
Здравствуй
У Вас недостаток витамина Д.
Хорошо переносятся масляные растворы.
Вигантол 7000 ЕД (14 кап) 1 раз в день утром после завтрака, обязательно добавить этот в такой прием пищи жиры( яичный желток , масло сливочное, растительные масла ,сыр , авокадо ,орехи )
Принимать 2 мес , с последующим переходом на профилактическую дозировку 2000 МЕ ( 4 капли ) ежедневно.
Здравствуйте Обратился к гастроэнтерологу за консультацией постоянный понос куски пищи в кале раздрожительность,у меня 10лет срк и язва 12 перстной,я так понял что анализы совсем критичны?
Предполагаю, что так проявляется побочное действие препаратов, в составе креона, пангрола, мезима присутствуют липазы, протеазы. в инструкции указано, что может быть нарушение стула по типу диареи
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
После стационара диагноз цирроз назначен Медрол 32 мг. Через три дня уменьшить на 1/2.может я не правильно понял дозировку в выписке. Может ли быть такая дозировка
Проведен курс лучевой терапии, заключение эндоскопического обследования после лучевой терапии через 2 месяца "Опухолевый стеноз гортани 1 степени". Предложили операцию. Он не понял какую операцию. какие операции делают?
Добрый день !проснулся и понял ,вылез геморрой,прям сильно,как виноградина.не кровит,но болит очень.скажите пожалуйста,знаю,что как-то с помощью укола решают и облегчают.как это сделать?
Здравствуйте, чтобы ответить на Ваш вопрос необходима фотография проблемной области. Прикрепите, пожалуйста, фотографию заднего прохода с натуживанием. Также уточните кал плотный? Диарея?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Появилась такая родинка на теле.раньше может и была не помню.сегодня на работе где то чесалось в этом районе,но не понял она или не она это была.что это?
Сдал анализы, понял ,что это недостаток витаминов B12, D, низкий ферритин. Как это всё поднять , учитывая то ,что УЗИ БП показало утолщение стенок желудка, чтобы препараты лучше усваивались?
Сергей, здравствуйте!
Ознакомилась с вопросом!
Изучив результаты анализов могу предположить дефицит Вит д, железа, Вит в12. Вит в9 по нижней границе нормы.
В таких случаях рекомендуют прием препаратов железа :
✔️Сорбифер 100 мг по 1 таблетке 2 раза в сутки продолжительностью 3 месяца, затем контроль.
ИЛИ
✔️ Мальтофер по 40 капель 2 раза в сутки продолжительностью 3 месяца
Важно! Для усвоения железо рекомендуют принимать натощак, избегать приема с продуктами, содержащими чай, кофе,молоко.
Также для более быстро восполнения ферритина, и минуя желудок можно рассмотреть внутривенное введение препаратов железа.
🔴Снижение показателя витамина D
Для коррекции рекомендуют приём витамина D в дозировке 7000 МЕ ежедневно в течение 8 недель
Желательно использовать капельные формы - Вигантол - по 14 капель (7000 МЕ) 1 раз в день утром, с жирной пищей, так как жирорастворимый витамин. Продолжительность приема 2 месяца
Затем рекомендуют перейти на профилактическую дозу 2500МЕ (5 капель)ежедневно длительно
✔️ фолиевая кислота (в9) 400 мг 1 таб 1 раз в день 3 месяца
✔️ Вит в12 анкерман 1 таб 1 раз в день 1 месяц
⚠️ также отмечается повышение общего билирубина. Необходимо сдать развернутый анализ на прямой и непрямой билирубин. Это поможет найти причину повышения показателя
Здравствуйте, Сдал анализ на синдром жильбера. Пришел анализ так и не понял есть ли или нет.
Диагностика синдрома Жильбера (мутация гена UGT1)
Результат
6TA/7TA. Что эта означает
Здравствуйте.
Результат анализа говорит о наличии синдрома Жильбера, указывает на гетерозиготную мутацию в гене UGT1A1 - в этом случае мутация имеется только в одной хромосоме из пары (пол; при этом варианте активность фермента может быть умеренно снижена, возможны - не обязательные или лёгкие проявления синдрома Жильбера.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, в том году мне поставили диагноз гэрб, эзофагит и метаплазия дистального пищевода по кислотообразующему кардиальному типу. Является ли это пищеводом баррета? Я как понял это желудочная метаплазия