Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
Не переживайте, пожалуйста. Вероятнее всего, речь о гиперэхогенном фокусе в сердце, это не является «маркером хромосомной аномалии» (это, вероятнее всего, обычная «шаблонная графа и формулировка» в шаблоне протокола), гиперэхогенный фокус часто обнаруживается у здоровых малышей в ходе 2 скрининга, это - не патология само по себе, а скорее физиологическая особенность на этом сроке, к 3 триместру он обычно уже не визуализируется.
Назначили анализ НИПТ, скрининг 1
Биохимический риск
1:703
Двойной тест
1:106
Возрастной риск
1:509
Трисомия 13/18+Nt
<1:10000
Высокие ли риски ? Возраст 32 года
Добрый день.
По результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Норма - это когда риски меньше, чем 1:100
Но при рисках от 1:100 до 1:2500 на всякий случай рекомендовано сдавать НИПТ
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер!
Родная сестра делала скрининг
Помогите, пожалуйста, расшифровать анализ крови. Срок беременности 12 недель и 6 дней. К врачу только 29 мая!
Очень переживает
Почему такие большие значения
Здравствуйте, беременность , сделала 1 скрининг , сказали , что приэплаксия. Сказали пить Кардиомагнил. Цифры 1 из 435. Это очень страшно. У меня предыдущая беременность была отслойка плаценты в 35 недель. За несколько дней до этого стало плохо, поднялось давление. Теперь...
Здравствуйте, на сроке 11.6 (после эко,беременность первая) был первый скрининг,забрала сегодня анализы.
В жк никто ничего объяснять не стал,все эти цифры не понятны от слова совсем.
Хгч: 31,51 МЕ/л / 0.747 МоМ
PAPP-A: 0,708 МЕ/л / 0.489 МоМ
Длина цервикального канала...
Здравствуйте, Полина. По результатам скрининга все риски низкие. Смотреть надо графу - индивидуальные риски. Всё что менее 1 : 100 - риск низкий. Всё в норме !
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
Прошу помочь расшифровать скрининг, заранее спасибо!
31 год, рост 159, вес 55
беременность первая срок на момент скрининга 12 нед 6 дней чсс плода 159 уд ктр 65 твп 1.4 церв.канал 45 Кость носа определяется. БИОХИМИЯ: ХГЧ 43,3 МЕ/л ПАПП-А 3,63 МЕ/л...
Здравствуйте, у вас повышен риск возникновения Преэклампсии до 37 нед, необходим прием Кардиомагнила 150мг/сут до 36 недели для профилактики этого состояния
Остальное все в порядке
Добрый день. Беременность 12 недель 1 день.
Вчера ходила на скрининг, по узи все нормально, единственное написали венозный проток не визуализируется из-за активности малыша, в частной и вовсе поставили агенезию венозного протока под вопросом ? Съездила в другой город на узи...
Здравствуйте. Такой результат действительно считается высоким риском хромосомной патологии, как правило в таких ситуациях рекомендуется проконсультироваться с генетиком и сдать нипт, прикрепите пожалуйста протокол первого скрининга
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Тетрада Фалло- это врожденный комбинированный порок сердца, который характеризуется 4мя анатомическими изменениями. Лечения порока хирургическое. Сроки оперативного лечения определяет кардиохирург. В нашей стране прогноз лечения благополучный.
Родоразрезрешение показано в условиях кардиологического центра.