Что вас беспокоит?
Второй скрининг
Добрый день прошла второй скрининг, в заключении написали выявлены хромосомные аномалии очень переживаю врач ничего подробно не рассказал
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации гинеколога за 749 рублей. Время ответа - от 10 минут
Принятый ответ
Здравствуйте.
Не переживайте, пожалуйста. Вероятнее всего, речь о гиперэхогенном фокусе в сердце, это не является «маркером хромосомной аномалии» (это, вероятнее всего, обычная «шаблонная графа и формулировка» в шаблоне протокола), гиперэхогенный фокус часто обнаруживается у здоровых малышей в ходе 2 скрининга, это - не патология само по себе, а скорее физиологическая особенность на этом сроке, к 3 триместру он обычно уже не визуализируется.
Принятый ответ
Здравствуйте, Инна! Описывают гиперэхогенный фокус в левом желудочке сердца, это ни в коем случае не является изолировано признаком хромосомной аномалии, риски хросомных аномалий низкие, малыш генетически здоров. Гиперэхогенный фокус часто не визуализируется уже при проведении УЗИ в 30-34 недели, это не патология, которая требует какого то дообследования.
Ольга Михайловна, т.е вот эти риски что в первом документе трихометрии 21 низкие?
Ольга Михайловна, а так в целом все размеры ребенка по узи в норме для моего срока?
Да, низкие риски при цифрах 1/100 и выше, Ваши цифры в разы выше. Да, в целом по скринингу все хорошо, малыш развивается гармонично, отклонений в размерах/весе нет, нарушений кровотоков нет, малыш не страдает. Плацента чуть ниже ожидаемого, в таком сроке ждём 50 мм и выше от внутреннего зева, но это тоже не патология, поднимется с ростом матки, каких то ограничений нет
Ольга Михайловна, ну если мои цифры в разы выше это может быть показателем что у ребенка есть синдром? Как проверить точно ребенка на что бы исключить серьезных заболеваний
Нет, высокий риск когда цифра 1/90,1/80 и так далее. Ваши цифры выше чем 1/100, что исключает наличие у ребенка хросомной аномалии, изолировано гиперэхогенный фокус абсолютно не маркер, если очень волнуетесь и есть финансовая возможность можно сдать нипт, анализ крови для определения хромосомного набора малыша, но по приведенным данным никакой необходимости в дообследовании нет
Ольга Михайловна, спасибо вам большое, успокоили меня🌹
Абсолютно нет поводов для переживаний. Лёгкой беременности!
Принятый ответ
Здравствуйте. Не переживайте, гиперэхогенный фокус не является признаком хромосомной патологии, с ребёнком всё в порядке, Это просто случайная Находка которая в дальнейшем даже не будет определяться, всё в порядке
Принятый ответ
Здравствуйте
Не переживайте , гиперэхогенный фокус в сердце плода это достаточно частая находка , которая не несет за собой никакого вреда и зачастую к доношенному сроку данный фокус уже не определяется , то есть это такое преходящее изменение .
Принятый ответ
Инна, здравствуйте!
В данном случае речь идет не о самих хромосомных аномалиях, а только об их маркерах: гиперэхогенный фокус в левом желудочке плода.
Само по себе подобное состояние не является патологией, требует динамического наблюдения.
Не является гарантией хромосомных отклонений.
Вопрос о необходимости дополнительных методов диагностики типа НИПТ, кордоцентез — принимается индивидуально, в случае наличия других факторов риска.
Елена Александровна, как выявить наличие других факторов риска? По моим обследованиям если ли какие нибудь факторы риска?
По представленным результатам дополнительных факторов нет.
Также к ним относятся: возраст мамы и папы, наличие анамнезе замершей беременности, невынашивания, пороков развития у плода и прочее.
Елена Александровна, что означает базовый риск трисометрии 21 1 на 498, индивидуальный риск трисометрии 21-1 на 10 492 риск перерасчмтан по результатам 2 скрининга ?
Елена Александровна, при первом скрининг е базовый 1:425 индивидуальный 1:8309
Это норма.
Елена Александровна, норма при втором показатели или при первом ?
Риски низкие по результатам обоих скринингов.
Гиперэхогенный фокус, как описано в комментарии выше, расценивается как единичный маркер и не является показателем хромосомной аномалии сам по себе.
Зачастую не обнаруживается при динамическом наблюдении.
Похожие вопросы по теме
- 47 минут назад4 ответа
- 1 час назад21 ответ
- 2 часа назад4 ответа
- 2 часа назад13 ответов