Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ребенок 18 лет. Мучает кашель уже больше двух недель. Были на приеме у врача, прописали антибиотики моксифлоксацин на 5 дней, беродуал, пульмикорт, аскорил, витамин с. После лечения улучшений нет. Сегодня сделали кт. Как продолжать лечить ребенка?
Здравствуйте, вы лечились по рекомендациям? Сейчас какое-то лечение есть?
Нужно сдать ОАК с лейкоформулой соэ и СРБ,чтобы посмотреть насколько выражен воспалительный процесс и нужны ли антибиотики дальше.
Доброго времени суток. Вопрос такой был ППА на 18 день цикла. Цикл непостоянный 29-31 день. Есть вероятность беременности если ППА был неоднократный за этот день, в районе 4 раз. Подскажите пожалуста, заранее спасибо за ответы
Добрый день!
Подскажите, пожалуйста, есть ли повод для беспокойства по каким-то параметрам?
Срок по месячным 18+2 недель.
Волнует у плода 2(девочка) размер носика. Маленький?
Лоханки у плода 1 (мальчик) и ССК у девочки…
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Прошу консультацию по поводу тактики лечения шейки матки. Очень переживаю и хочу понять, действительно ли в моей ситуации нужна LEEP-операция сейчас, или можно сначала наблюдать / лечиться консервативно.
Мне 35 лет.
Нахожусь в Китае, прохожу обследование у...
При LSIL / CIN 1, даже при наличии HPV 18, в большинстве подобных случаев выбирают наблюдение, а не немедленную LEEP-операцию, если по биопсии нет признаков HSIL и кольпоскопия удовлетворительная.
LSIL (CIN 1) считается низкой степенью предракового изменения, а не раком и не HSIL. По данным клинических рекомендаций, у большинства женщин такие изменения регрессируют самостоятельно в течение 1–2 лет. Поэтому при подтверждённом CIN 1 после биопсии чаще применяется динамическое наблюдение, а хирургическое лечение рассматривается только при сохранении изменений более 2 лет или при подозрении на более тяжёлое поражение.
Наличие HPV 18 относится к группе высокого онкогенного риска, поэтому наблюдение обычно проводится более внимательно, но сам по себе этот факт не является обязательным показанием к LEEP при подтверждённом CIN 1. Показатели p16 (+) и Ki-67 около 40% могут отражать активность вируса и пролиферацию клеток, однако при гистологическом заключении LSIL такие маркеры сами по себе не переводят диагноз в HSIL.
LEEP является эффективной процедурой, но она удаляет часть ткани шейки матки. В исследованиях показано небольшое увеличение риска истмико-цервикальной недостаточности и преждевременных родов, поэтому у женщин, планирующих беременность, при лёгких изменениях обычно стараются избегать ненужных вмешательств.
В аналогичных случаях часто рекомендуют сначала устранить воспалительный процесс шейки матки, затем провести контрольные исследования: ВПЧ-тест, цитологию и кольпоскопию через несколько месяцев. При выявлении прогрессирования до HSIL или при сохранении CIN 1 длительно - более 1-2 лет и персистенции ВПЧ может обсуждаться эксцизионное лечение (LEEP). Если результаты остаются стабильными и не выявляется HSIL, обычно продолжают наблюдение.
Принимаю КОК клайра 1 год и 2 месяца. В данном цикле с начала приёма пачки была мазня, на 18 таблетки начались полноценные месячные. Стоит ли продолжать приём Клайры до конца пачки. И возможен ли переход на Визанну?
Жанин не так активен при выраженном эндометриозе, у Вас по УЗИ поражение 2-3 степени, здесь надо более радикальное лечение, а в Жанине присутствуют эстрогены, которые могут поддерживать развитие эндометриоза,
Здравствуйте, подскажите пожалуйста 18 недель, было всё хорошо, сходила на узи узнавать пол ребенка, сделали узи и посмотрела еще вагинально пол ребенка и померила шейку матки. Шейка 34
После под утро чуть появилась кровянистое выделение бордового цвета. А после целый день...
Доброе утро! К сожалению, воды могут отойти в 18 недель и беременность такого срока не сохраняют. Причин для этого очень много: инфекция, наличие гематомы при отслойке плаценты и т.д. Предотвратить это невозможно
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Данный эмбрион полученный в программе ЭКО не пригоден к переносу. Мозаичная трисомия по 22 хромосоме - говорит о наличии у эмбриона разных клонов клеток с дополнительной 22 хромосомой в геноме. Данный эмбрион не жизнеспособный. Приложите фото заключения ПГТ-А.
Здравствуйте, риски по хромосомным патологиям низкие, единственное риск по трисомии 21 хромосомы относится к среднему риску и отвесно при таких значениях при наличие возможности можете проводится дополнительно НИПТ. Повышен риск задержки роста плода и преэклампсии с целью профилактики обычно рекомендуется ежедневный контроль АД, прием ацетилсалициловой кислоты 150 мг ежедневно с 12 по 36 неделю, контроль белка в мочи после 20 недели и контроль фетометрии плода каждые 14 дней.
Здравствуйте! Скрининг всегда оценивается комплексно с учетом, данных анамнеза и УЗИ и оценивается соответственно, также комплексно. Отдельно показатели оценивать не следует, так как это обычно не информативно. По результатам скрининга риск хромосомных аномалий очень низкий, дополнительное обследование не требуется
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сегодня прошла 2-й скрининг.
Срок 19.2.
Выявили:
-гиперсекрецию ХГЧ на первом скрининге (3.43 МоМ).
-ДМЖП (0,9мм/1,8мм)
-пиелоэктазия односторонняя с незначимой дилатацией ЧЛС.5,6мм справа.
Генетик сказала,что я в большой группе риска трисомии 21((
Т.к в совокупности с...
Здравствуйте, у вас риск низкий по результатам скрининга. ДМЖП эти само диагностируемый дефект, он небольшой и как правило на 1 году жизни он закрывается. Пиелоэктозия как правило с рождением проходит, это тоже достаточно часто выявляется на узи. Это не является маркерами хромосомной патологии. У вс очень низкий риск синдрома Дауна. Вы можете сделать НИПТ он с точностью 98% подтвердит, что в малыша нет трисомии 21 хромосомы