Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, Мария, общий анализ крови ребёнка в норме для его возраста, поводов для беспокойства нет
Лейкоциты в норме, присутствует физиологический лимфоцитоз, характерный для детей до 7-8 лет, это не патология, а особенность детского возраста
Анемии нет, эритроциты и гемоглобин в норме
Тромбоциты в норме, норма для маленьких детей до 900 тыс
Здравствуйте, Елена!
По описанию можно предположить периоральный дерматит.
-Возникать может от раздражения от еды или от частого контакта с руками , на фоне повышенного слюноотделения,из за использования гормональных назальных спреев, мазей или влажных салфеток, на фоне трения, натирания, размазывания еды по лицу
В подобной ситуации обычно рекомендовано:
-Умывайте лицо ребёнка только водой , влажные салфетки не используйте
-Наружно крем Элидел наносить охлажденным 2 раза в день (хранить в холодильнике) -2недели
-Далее для профилактики появления высыпаний бальзам Цикапласт В5 -15 мл от Ля рош наносить утром и вечером-10-14 дней
-Зубные пасты нефторсодержащие
-После приема пищи смывайте остатки еды с кожи вокруг рта водой
-Для уточнения диагноза в любом случае рекомендую очный прием дерматолога
Здравствуйте, высокий риск синдрома Дауна, в таком случае вам нужно обратиться на консультацию к генетику и пройти инвазивную диагностику в виде амниоцентеза. Так же можно сдать НИПТ, его точно практически 98%.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ребенок возраст 1,4 лет лежала в реанимации 6 дней, появился пролежень на затылке в левой части пошло загноение нужна консультация дерматолога,пролежень как 5 рублевая монета..........................
Здравствуйте! Подросток, почти 14 лет, до недавнего времени периодически случалась раздражительность , но быстро проходила, не так давно стал орать в голос, бить себя по голове, ребенок говорящий, на вопрос что случилось, не отвечает и просто орёт, были у психиатра много раз,...
Помогите понять результаты. До врача еще две недели. Насколько это опасно? Какие должны быть дальнейшие действия? Какие рекомендации по образу жизни? Прикрепляю файл заключения холтера.
Обмороков нет. Присутствию головные боли.
Возраст 22 года.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
Ребёнок, возраст 1 год 4 месяца, ГВ и общий стол.
1,5 месяца назад у ребенка была температура 38,5, стул кашеобразный, плаксивое поведение, особенно ночью, появились мелкие высыпания на подбородке и около рта, вялости не было. Думали реакция на прорезывание...
Спасибо, ознакомилась визуально нельзя исключать участки раздражительного дерматита, учитывая что они появляются вокруг рта, также если в целом кожа склона к атопии, в таких случаях при малейшем раздражении может возникать сильное покраснение.
В таких случаях рекомендуют ограничить трение кожи вокруг рта, также ограничить попадание пищи если во время кормления пища активно попадает, в таких случаях перед приемом пищи рекомендуют наносить пурелан, чтобы сформировать защитную плёнку.
При сильном раздражении рекомендуют наносить Элидел 1-2 раза в сутки тонким слоем, а также эмолент в течение дня и при видимой сухости.
Как правило, при аллергии высыпания выглядят по типу крапивницы и возникают по всему телу.
Добрый день! При узи сердца и экг, написали заключение, вложу файлом результаты. Пугает немного МР 1, ТР 1, регургитация кла 1 и АРХ ЛЖ. Никогда не было, а тут написали ещё и поляризация лж появилась откуда-то на экг.
Подскажите на сколько опасно?
Нужна ли другая...
Здравствуйте, не переживайте, по обследованиям, у вас нет ничего опасного. Регургитация на клапанах 1-2 степени физиологическая, лечение не требуется, что касается изменения на ЭКГ то в таких случаях ещё назначаются анализы крови на ферритин и ТТГ для исключения железодефицита и патологии щитовидной железы как причины небольших отклонений
Здравствуйте!
Отсутствие носовой кости на первом скрининге считается маркером хромосомной патологии, но изолированно может быть и в норме. Поэтому в таких случаях оценивают индивидуальные риски.
Индивидуальный риск по трисомии 21 1:823 обычно расценивают, как повышенный (в "серой зоне"). В качестве дообследования в подобных случаях чаще рекомендуют НИПТ.
Бывают разные типы кист яичников, для уточнения необходимо оценить протокол УЗИ.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.