Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Мне 39 лет. На 11 неделе сделала первый скрининг. Что можете сказать по показателям? Стоит ли сдавать НИПТ?
Трисомия 21 (1:96 базовый) - 1913 (мой)
Трисомия 18 (1:217 базовый) - 1:4342 (мой)
Трисомия 13 (1: 685 базовый) -
1: 13705 (мой)
Преэклампсия до 34...
Здравствуйте! Сегодня забрала результаты крови 1 скрининга – ниже пишу данные. Пожалуйста, помогите мне их расшифровать 🙏🏽 Всё ли хорошо с малышом? Беременность первая, долгожданная, естественным путём.
Биохимия материнской сыворотки:
Свободная бета–субъединица ХГЧ: 53,00...
Здравствуйте !
у Вас нет никаких поводов для волнения, результаты скрининга очень хорошие! ❤️
Риски патологии плода (хромосомные изменения) очень низкие.
Все значения рисков ниже 1:100 (то есть 1:102 ; 1:103 и тд) расцениваются как низкие, а значит шансы на рождение здорового ребёночка у вас великолепные ✨
Риски патологии беременности в общем то тоже достаточно хорошие , обычно критерием является также показатели ниже 1:100.
Риск преэклампсии из всех немного выше, хотя также укладывается в норму .
Иногда (не всегда! Смотрят еще на анамнез ваш и сопутствующие заболевания !) в таких ситуациях все таки принимается решение о назначении ацетилсалициловой кислоты, как профилактики . Важно назначать ее до окончания формирования плаценты ( до 16 недель) и принимать до 36 недель .
Здравствуйте.
посмотрите пжлст ниже итоги
сидим, дрожим....особенно по синдрому Д
Скрининг на 1 триместр
По менструации 11 недель и 5 дней. По плоду 12-13 недель
Результаты
Твп 1,32мм (норма)
Кости носа: визуализируются, 2,04мм (норма)
Кровоток в венозном протоке pi-0,94,...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Помогите, пожалуйста, с расшифровкой, в ЖК только сказали, что есть риски, ничего толком не объясняли. Очень переживаю.
Срок беременности 12 недель+5 дней по КТР
ЧСС плода 140 уд./мин
Копчико-теменной размер 64,0 мм
ТВП 2,10мм
Межтеменной размер 20,0 мм
Окружность...
Здравствуйте, по ультразвуковому исследованию не определяется маркеров хромосомных патологий, в норме ТВП не должна превышать 2,5 миллиметров. Риски считаются низкими при значениях от 1:100 и выше. Но значения от 1:100 до 1:2000 относят к средним рискам. И в подобных ситуациях при наличии возможности для подтверждения низкого риска возможно дополнительное проведение НИПТ. Его информативность выше и составляет до 95 – 9 8%.
Здравствуйте! 25.05 был первый скрининг. 12 и 2 неделя. По узи ктр 58,0мм, твп 2,0мм. Кость носа определяется. ЧСС 160. Кровотоки в норме. Мой рост 158, вес 54,4. Принимаю Утрожестан 200мг 2 раза, фемибион и йод.
ХГЧ 169,68/3,924 МоМ. PAPP 3,580/1,818 МоМ.
Трисомия 21...
Здравствуйте. Нет, утрожестан не влияет на уровень хгч .
Есть риск задержки роста плода до 37 недель. Необходима консультация врача - акушера- гинеколога в стационаре 3 уровня .
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, 1 скрининг был в 12 недель и 2 дня, по УЗИ сказали все хорошо, но с результатами крови непонятно, хочу узнать, что не так с анализами и какие есть риски?
Трисомия 21: базовый риск: 1 из 1077. Индивидуальный риск: <1 из 20000
Трисомия 18: базовый риск: 1 из 2542....
По первому скрининга получены такие результаты. Возраст 34 года, хронических заболеваний нет, абортов и выкидышей е было. Беременность вторая. При первой беременности было все хорошо. Ребенок здоров. Папа тот же.
Срок беременности 12 нед 5 дней по ктр
Ктр 64
Твп 1,60
Носовая...
Здравствуйте. В 15 недель было прерывание беременности из-за ВПР плода, и трисомии по 21 хромосоме. Мучает один вопрос. Такие генетические отклонения как синдром Дауна возникают сразу при зачатии и уже изначально ребенок заведомо будет нездоров или есть вероятность что...
Добрый день.
Сразу, при зачатии. Когда формируются первые клетки нового организма, в них уже есть порочный набор хромосом - с добавочной хромосомой в 21 паре.
Не ищите причин - это происходит случайным образом. Ни среда, ни родословная, ни какие-то заболевания не имеют к этому отношения.
В следующий раз все будет хорошо.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
На 1 скрининге НК по нижней границе. На втором в 20,5 недель 5,1мм в жк померили, в платной 5,5-5,6. Пересчитали риски 1:156 базовый , 1:206 индивидуальный. Будет ли синдром ? Или будет нормальный ребёнок? Все остальные показатели в норме . Все узи прилагаю. Сейчас 21 неделя...
Добрый день.
Вероятность обнаружения трисомии 21 была и остается крайне низкой, ниже базового.
Если на первом скрининге вообще кость носа не нашли, а сейчас ей 0,1 мм до нормы не хватает, думаю, это много говорит о точности и операторозависимости этой методики. Как и о ценности итоговых расчетов.