Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, прошла 1 скрининг в 12,3 недель (первый день последних месячных 7.07.25, кровь после узи сдавала 3.10.25). Сейчас у меня 19 акушерских недель. По УЗИ скринингу все хорошо, по анализу крови снижены:
- показатель РАРР-А 0.495 МоМ, снижен
- показатель ХГЧ 0,482...
Добрый вечер, уважаемые врачи. Первый скрининг показал невысокие риски 1 к 492, серую зону, так как возраст 36л. Но анализ Papp 0,256Мом, ХГЧ 0,602 Мом. По УЗИ всё хорошо, кромеТВП 2,7. Сделала Нипт, а там риск высокий 9из 10 по Дауну! Генетик отправила на прокол на...
Здравствуйте. Беременность 24 недели, 40 лет, 4-я беременность. Есть трое детей, все рождены в срок, здоровые.
1-й скрининг у генетика.
Биохимия свободная бета-субъединица хгч 31,04 МЕ/л/ 0,929 МоМ
Рарр-а 7,623 Ме/л/1,659 МоМ
Индивидуальные риски:
Трисомия 21 1 из 1375
18 1...
Здравствуйте, скрининг имеет смысл оценивать только 1, на втором скрининге биохимический не информативный. Все риски у Вас низкие, ниже среднего, пиэлоктазия не является маркером хромосомной патологии. И действительно встречается чаще у мальчиков и после рождения проходит
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, беременность 12 недель, по УЗИ на 9 неделе у плода определялся отёк мягких тканей туловища 1.3 мм, на 11 неделе, по УЗИ отёка нет. Отправили на консультацию к иммунологу, сдала анализы на инфекции, хламидиоз по крови igG показало положительно, коэффициент...
Добрый день, беременность 12 недель, по УЗИ на 9 неделе у плода определялся отёк мягких тканей туловища 1.3 мм, на 11 неделе, по УЗИ отёка нет. Отправили на консультацию к иммунологу, сдала анализы на инфекции, хламидиоз по крови igG показало положительно, коэффициент...
здравствуйте,, коэффициент позитивности не скажет о давности инфекции. Вильпрафен разрешен при беременности и не навредит плоду. Если Вы не помните были у вас хламидии или нет и Вы ее не лечили, значит инфекция есть, и лучше ее пролечить.
Здравствуйте.Ребенку 6 месяцев. Месяц назад заметила в памперсе выделения красно -оранжевые после каждого пописа. Если большой попис то ничего нет, если по чуть чуть то есть выделения. Днем писает по чуть чуть , памперс не тяжелый когда меняю. Были у нефролога . Узи почек...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Беременность 13 недель. Первый скрининг прошел. На узи все хорошо, малыш даже на 4 дня опережает срок развития. Немного низковата плацента. На матке два рубца от кс.
А анализ по генетике показал риск сзрп до 37 недель 1:97. Врач назначил кардиомагнил, взяв...
Здравствуйте, заменять не нужно. Вам показан прием кардиомагнила 150 мг на ночь с 12 по 36 неделю, на малыше никак отрицательно данный препарат не отразится, все органы уже сформированы. Благодаря аспирину будет проведена профилактика плацентарной недостаточности, рисков задержек плода, преэклампсии на поздних сроках беременности ?. Можете не переживать и спокойно пить данный препарат?.
Добрый день .У меня очень наболевший вопрос . Беременность прогрессирующая 20 недель . Долгожданная . 11 лет назад были роды, сынок здоров. Больше абортов и беременности не было. В семье нет людей с заболеваниями и синдромами . С мужем , не родственники. Итак ) 1) 1 скрининг...
Добрый день.
Второй скрининг вовсе не проводится, если нормальные результаты получены при первом скрининге, он намного более точен.
ЕАП и ДМЖП не являются маркерами хромосомных аномалий. И, соответственно, показаниями к инвазивной диагностике не являются, однозначно.
Доброго времени суток)
Ранее задавала подобный вопрос, хочу уточнить некоторые детали)
С роддома направили нас в генетический центр чтоб повторить тест на муковисцидоз , в 17 дней жизни малыша было ИРТ В КРОВИ-48.10 , потом решили повторить на 29 день жизни(не получилось на...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Случайно обнаружился в 11 месяцев высокий холестерин в биохимий крови - 8,03. По узи брюшной полости все органы в порядке, размеры в норме, ничего не увеличено.
Пересдали через месяц:
Общий холестерин - 7,06.
Триглицериды - 1,32
ЛПВП - 0,81
ЛПНП - 5,65.
Еще...
Здравствуйте!
Повышение холестерина у деток достаточно часто является семейной гиперхолестеринемией. Это состояние ребенок получает по наследству в результате поломки в гене, происходят биохимические реакции, связанные с холестерином, которые протекают неправильно, и его уровень в крови повышается.
В зависимости от того, какой ген «ломается», выделяют несколько разных типов проблемы. Самая серьезная из них — гомозиготная семейная гиперхолестеринемия. Отличается очень высокими цифрами холестерина.
Другие формы семейного повышения холестерина встречаются чаще, и условно не так сильно серьезны - это гетерозиготные формы, там холестерин поднимается примерно до уровня показателей из результатов обследований, которые приложены
Признаками семейной формы гиперхолестеринемии у ребенка обычно считается общий холестерин ≥ 6,7 ммоль/л или ЛПНП ≥ 3,5 ммоль/л; имеются внешние проявления у родителей или у самого ребенка- на ладонях, подошвах, над суставами могут быть желтые или коричневые бугорки, возвышающиеся над кожей, — ксантомы. Такие же бугорки могут быть в области век, их называют ксантелазмами.
При повышенном уровне холестерина у ребенка важно уточнить уровень холестерина и у родителей.
К другим причинам повышения холестерин относится сахарный диабет (обычно проводится контроль глюкозы и гликированнного гемоглобина), недостаточность работы щитовидной железы (рекомендуется контроль уровня ттг, т3 свободный, т4 свободный).
Дефицит лизосомной кислой липазы - достаточно редкое состояние и обычно требует дополнительной диагностики - выявление мутаций в гене LIPA (генетическое исследование). Поэтому для полноты обследований важно исключить это состояние в том числе