Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сегодня была на первом скрининге, по заключению ставят брадикардию. Частота сердечных сокращений 148-144-147.
С чем это связано? Какие шансы на развитие здоровой беременности?
Так же интересует длина носовой кости и толщина воротникового пространства. Скрининг узи...
Добрый день ! Подскажите пожалуйста! Ребенку 1 год и 9 месяцев. Сегодня у ребенка был очень жидкий стул со слизью, испугалась и побежала сдавать анализы
Сдали два анализа
Острые кишечные инфекции и копрограмму . Копрограмма готова, а сотые кишечные инфекции будут позже ....
Патогены не обнаружены по анализу
Вероятно это функциональное нарушение
При нем характерно газообразное жидкий стул но в целом общее состояние в норме
В таких ситуациях обычно рекомендуют симетиконы ( эсмумизан , боботик )
Здравствуйте, был секс с парнем , случайно лопнул презерватив , у меня была овуляция . Как таковой спермы не заметили , тут же сходила промыла влагалище ,теперь не знаю что делать. Я не готова сейчас заводить ребенка ,есть ли какие нибудь средства для снижения риска...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Что могут означать кровянистые выделения в сроке 40,1 если в этот день на приёме у врача всё было хорошо но он сказал что шейка матки не готова к родам совсем? С чем это может быть связано и что в этом случае делать?
Здравствуйте!
В марте сдавала кровь на мутацию генов ,обнаружен Jak+.
Делали трепано биопсию костного мозга . Также цитология готова .
Прокомментируйте , пожалуйста, результаты ,какой в итоге диагноз ? Какие прогнозы ? Нужно ли лечение сейчас ?
После рождения ребенка на...
Здравствуйте. Учитывая, что по данным трепанобиопсии есть расширение мегакариоцитарного ростка (он отвечает за выработку тромбоцитов) и есть мегакариоциты крупных размеров, другие ростки крови в норме, по данным общего анализа крови есть стойкое повышение уровня тромбоцитов выше 450 тыс/мкл, и выявлена мутация Jak 2, то имеется картина такого диагноза как эссенциальная тромбоцитемия. Это заболевание относится к группе хронических миелопролиферативных заболеваний, связано с наличием мутации в гене Jak2, вследствие чего нет торможения при делении клеток одного из ростков костного мозга, в данном случае тромбоцитарного ростка.
Если у вас не было эпизодов тромбоза, нет сахарного диабета, артериальной гипертензии, и вы не курите, то вас можно отнести к промежуточной группе риска (из-за наличия мутации).
Для промежуточной группы риска в возрасте до 60 лет и уровне тромбоцитов менее 1500 возможна наблюдательная тактика без лечения, если не будет значимого нарастания уровня тромбоцитов. При нарастании будет предложена специфическая терапия (старт обычнг с препаратов интерферона-альфа).
Всем больным с эссенциальной тромбоцитемией показана антитромботическая профилактика низкими дозами ацетилсалициловой кислоты (аспирина).
Прогноз в целом относительно благоприятный, при своевременно начатом лечении и профилактической терапии тромбозов.
Здравствуйте, гайморит у ребенка снимок прикрепила , на фоне приёма супракса , гной отходил по утрам температура упала , на 4 день опять температура поднялась до 38 , врач назначил уколы цефипим и кукушки чтобы попробовать избежать прокола. Подскажите лечение подходит ?...
Эффект от антибиотика можно оценить только спустя 72 часа от начала приема.
Помимо антибиотика внутрь применяют противоотечную терапию, чтобы улучшить отток из пазух, так как в соустье обычно блокировано отеком. С этой целью используют назонекс или дезринит (возможно Авамис). Синусэфрин достаточно агрессивный препарат, гормон дексаметазон хорошо всасывается в кровоток, где может оказывать системное действие, для длительного применения, как назонекс он не подходит
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Как избавиться от горизонтальных заломов на переносице? ХИРУРГ рекомендует эндоскопическую подтяжку лба, но к операции я не готова. Введение Диспорта и филлера делают переносицу широкой и толстой. Прошу совет, какие препараты и в какой последовательности вводить? Кожа тонкая...
Здравствуйте, в интернете написано что выявить скрытый кариес можно только с помощью КТ. Но КТ гораздо сильнее влияет на организм, чем рентген, поэтому я готова только на рентген. Верно ли, что один КТ покажет скрытый кариес? И как вообще лечится скрытый кариес?
Здравствуйте
Гуляя целый деньна улице можно получить больше дозу, чем от одного КТ, за это можете вообще не переживать
На плоскостном снимке можно не увидеть многое, так как там структуры накладываются друг на друга
А на КТ можно посмотреть все костные структуры послойно и в разных проекциях
Если подозреваете у себя кариес, но его не видно на зубе, то на КТ его можно увидеть
Лечится он как обычный, для начала делают доступ к полости, убирают кариозные ткани и ставят пломбу
39 неделя в выходные схватки в течение часа каждые 10 минут потом опять в течении какого времени, выделения коричнево слизистые 2-3 раза в день . На осмотре сказали матка не готова к родам длинная, голова ребёнка не прижата. Норма ли такие выделения .
Здравствуйте, подобные выделения, являются нормой на доношенном сроке беременности, это шеечная слизь, она начинает отходить в процессе созревания, укорочения и размягчения шейки матки, и часто появляется как раз таки после осмотра на кресле.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
С 14 августа 2024 плохой анализ крови, повышенны лейкоциты.
В сентябре уже появились миелоциты.
Давление не стабильно 140/90 очень часто.
Очно гематолог ставит диагноз ХМЛ.
Анализ готов только ЛДГ, на мутацию еще не готовы и биопсия костного мозга тоже еще не готова.
Александр, здравствуйте.
В этой ситуации необходимо дождаться результатов генетического исследования крови и костного мозга и убедиться, что имеет место действительно Ph-позитивный хронический миелолейкоз. После чего рассматривается назначение таргетного препарата - ингибитора тирозинкиназы; в первой линии обычно это иматиниб. Прогноз при обнаружении мутации и подтверждении диагноза хронического миелолейкоза обычно достаточно благоприятный, большинству пациентов иматиниб помогает очень хорошо.
Не переживайте сейчас о том, что генетические исследования выполняются длительно, и Вы теряете время. Заболевание это относится к хроническим и срочных мер не требует, время есть, можно спокойно дождаться результатов генетических исследований и повторно проконсультироваться у гематолога для определения тактики лечения.