Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Высокая бета-субъеденица ХГЧ
5 ответовЗдравствуйте. 1 скриннинг на сроке 12 недель,1 день. ХГЧ 3,038 МоМ, РАР-1,284 МоМ. КТР-55,2. ТВП-1,67 мм, кость носа определяется. Ставят риски по Трисомии 21-1:880. Нужно ли сдавать НИПТ?
Здравствуйте, Анна! Объективно такие результаты скрининга считается весьма неплохими: такой риск трисомии 21 считается именно низким (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.). Да, риск 1:880 - это объективно именно низкий риск синдрома Дауна, тем более когда нет узи-признаков синдрома (что уже - замечательно). Но вот доп. обследование в виде НИПТа в первую очередь выполнить в такой ситуации действительно целесообразно, если есть возможность, потому что это - более точный анализ. И вот, почему такую рекомендацию в принципе озвучивают в таком случае. Есть такая ситуация, которая официально называется «серой зоной»:, средним риском: это когда риск в промежутке от 1:100 до 1:2500. То есть он якобы не «идеально» далек от границы с высоким риском. Но в то же время важно понимать, и это строго и четко прописано, что этот риск всё равно является НИЗКИМ. В такой ситуации действительно может быть полезно дополнительно провести НИПТ, который с точностью до 99% определяет, есть у малыша эта хромосомная аномалия или нет (тогда как чувствительность и специфичность обычного скрининга сильно ниже). Можно сдать НИПТ только на трисомию 21 (не большие и дорогостоящие комплексы), это будет сильно дешевле и не менее точно. Подведя итог, переживать и волноваться в такой ситуации точно не стоит, но если есть возможность провести более точное исследование, это было бы вполне полезно и рационально.
Анализ крови 1 триместр
12 ответовЗдравствуйте. Просьба посмотреть результаты крови 1 скрининга. ХГЧ выше нормы (2,9 при норме до 2 МОМ). Риск трисомии 21 1:2676 ( у подруги на таком же сроке был 1:18000, возраст одинаковый) Очень переживаю.
Ирина, нет, это считается очень низким риском развития синдрома. Встречается у одной из 2679 женщин
Расшифровка скрининга
3 ответаПомогите расшифровать результаты 1 скрининга. У меня ЭКО, 33 года. Принимаю в поддержке Дюфастон, Крайнон, Дивигель, Эутирокс. Не могу понять есть ли риски. В чём отличие трисомии с NT и без NT? Очень переживаю
Анна, уточнила у наших генетиков по вашим рискам. Сказали, что по УЗИ у вашего ребенка все прекрасно. Повышенный риск получился из-за высокого своб. ХГЧ, а его повышение связано с приемом вами Дюфастона. В целом сказали, что картина типичная для ЭКО, потому что идет гормональная поддержка. Посоветовали не переживать, и самое главное сделать вовремя (на19-20 неделе) второй скрининг и УЗИ на высокоточном оборудовании.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Результат: двойной тест 1:161, возростной 1:66. Риск трисомии 21 1:161... По УЗИ все норма. Срок 11 недель. Стоит ли делать НИПТ или эти показатели норма в возрасте 40 лет
Здравствуйте. Прикрепите пожалуйста результаты УЗИ первого триместра. Срок 10 нед. 5 дней не совсем скрининговый, сроки скрининга 11-13 недель 6 дней. Слишком рано проведён скрининг. Если оценивать данный пренатальной скрининг. Риска ХА плода невысокий. Показаний к инвазивной диагностике нет. Но слишком рано проведён скрининг. НИПТ конечно можно обдумать.
Трисомия 21
1 ответЗдравствуйте! В браке 5 лет. 41 год, первая беременность. Первый скрининг узи и вот результаты.: Возрастной риск трисомии -21 1:156. Что это означает? ТВП 2.4 . Насколько вероятность, что ребенок булет с синдромом Дауна?
Лиза, добрый день! Титр указывает на высокий риск трисомии, но это не значит, что на 100% этот синдром будет. Вам надо сделать НИПТ, чтобы четко знать
Синяки без причины на ногах
43 ответаЗдравствуйте. 4 дня назад заметила синяки на ногах. Появились без причины. Нигде не ударилась, никто не хватал/не щипал. Сдавала ОАК и биохимию. По ОАК соэ смущает 21. На одном сайте нашла что это повышенное, на другом что это норма для моего возраста (26 лет), что может...
Не переживайте !
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
В норме ли ХГЧ и РАРР-А?
9 ответовПришли результаты 1 скрининга. Риски низкие, смущает только риск трисомии 21 1из2620. И смущает Свободная бета-субъединица ХГЧ: 74,70 ME/л/ 1,938 МоМ И papp-a: 1,870 МЕ/л/ 0,533 МоМ. Все ли в порядке?
Нет, важно что цифры в пределах нормальных значений, риск на синдрома Дауна низкий, соотношение Рарр и ХГЧ клинического значения не имеет. Если очень волнуетесь можно сдать нипт только по 21 хромосоме, для исключения синдрома Дауна, но показаний исходя из представленных результатов, нет.
Здравствуйте.В 1триместр сделала только УЗИ-все показатели в норме. Во 2триместре УЗИ в норме,биохимия в норме,но график рисков выводит 1:246 по трисомии 21. Мне 35,беременность 1я.AFP 50,2 HCG 15888 uE3 2,06
Добрый вечер! Это Ваш индивидуальный риск? А базовый риск какой?
Здравствуйте. По результатам исследования трисомия 21 базовый 1:828, индивидуальный 1:298 Трисомия 18 базовый 1:2154, индивидуальный 1:645 Трисомия 13 базовый 1:6719, индивидуальный 1:1810 Просьба высказать ваше мнение относительно Трисомии 21
Добрый день. Это низкие риски аномалий развития плода. Нет повода для переживаний
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг по крови
11 ответовПросьба помочь разобраться с скринингом, в трисомии 21 возрастной риск, мне 26 лет, первая беременность, очень переживаю, к врачу не скоро Документы прикрепила, было еще узи, по узи все в норме, что думать не знаю
Здравствуйте, Анастасия, все риски низкие, дообследование не требуется Лёгкой вам беременности, берегите себя!