Что вас беспокоит?
В норме ли ХГЧ и РАРР-А?
Пришли результаты 1 скрининга. Риски низкие, смущает только риск трисомии 21 1из2620. И смущает Свободная бета-субъединица ХГЧ: 74,70 ME/л/ 1,938 МоМ И papp-a: 1,870 МЕ/л/ 0,533 МоМ. Все ли в порядке?
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации врача-генетика за 749 рублей. Время ответа - от 10 минут
Здравствуйте, Анастасия! По представленным результатам нет причин для переживаний. Норма Рарр и ХГЧ от 0,5 до 2,0, риски хросомных аномалий считаются низкими при цифрах более чем 1/100, Ваши показатели так же выше среднего риска, каким считается 1/100-1/1000, нет никаких причин для дообследования. Так же низкие риски на развитие осложнений беременности, преэклампсии, замедление роста плода, преждевременные роды, нет показаний для приема дополнительных препаратов. 1 скрининг пройден успешно. Гулять, высыпаться, минимизировать стрессы. Лёгкой беременности!
Ольга Михайловна, просто смущает большая разница между ХГЧ и РАРР. Начиталась,что это «эффект ножниц» и может указывать на вероятность синдрома дауна.
Принятый ответ
Нет, важно что цифры в пределах нормальных значений, риск на синдрома Дауна низкий, соотношение Рарр и ХГЧ клинического значения не имеет. Если очень волнуетесь можно сдать нипт только по 21 хромосоме, для исключения синдрома Дауна, но показаний исходя из представленных результатов, нет.
Ольга Михайловна, спасибо за ответ!)
Здравствуйте.
По представленным исследованиям, по узи маркеров хромосомной аномалии не выявлено. По крови уровень ХГЧ и белка Papp a в пределах нормы (норма от 0,5 до 2,0 Мом).
Риск хромосомной аномалии в норме. Норма, показатель более 1:100. Серая зона - 1:100-1:2500. По параметрам- низкий риск.
Светлана Николаевна, здравствуйте. Соотношение высоковатого ХГЧ и пониженного РАРР ничего не значит?
Принятый ответ
Нет, это не патология
Спасибо
Принятый ответ
Здравствуйте, отдельно показатели крови не оценивают, они лишь нужны для расчета рисков. Риски хромосомных патологий и осложнений беременности считаются низкими, и обычно при таких значениях не требуется дополнительных обследований. Скрининг считается успешно пройденным.
Похожие вопросы по теме
- 12 часов назад2 ответа
- Вчера в 09:132 ответа
- Вчера в 08:144 ответа
- Вчера в 08:131 ответ