Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, в возрасте 14 лет был инсульт ОНМК ИШИМИЧЕСКОГО ТИПА, причину не установили в голове остались по сей день две кисты. Первую беременность были роды через кс , прошло 12 лет сейчас на 30 неделе вторым в МОНИАГ сказали сдать на тромбофилию сегодня пришел ответ...
Мутации F2 и F5 при выявлении своем повышают риск венозных тромбозов. Именно венозных, именно тромбозов. На артериальные тромбозы они существенно не влияют. Риск разрыва аневризмы никак не увеличивают. И по приведенному анализу отсутствуют у Вас.
Мутации MTHFR и PAI-1 не имеют клинического значения, не повышают риски тромбозовъ
Способ родоразрешения в любом случае обсуждается с акушером-гинекологом, показания и противопоказания определяет именно этот специалист. Наличие аневризмы может требовать исключения потужного периода из-за риска её разрывов. Указанные мутации, их наличие или отсутствие, как правило, никак не влияют на тактику родоразрешения и не требуют исключения потуг, то есть проведения КС.
Поэтому опасность потуг и возможность естественных родов обсуждается с акушером-гинекологом; а указанные анализы прямого влияния на этот выбор не оказывают.
Коагулограмма (гемостазиограмма)
МНО (+ПТВ и ПТИ) A12.30.014 (Приказ МЗ РФ № 804н)
Дата исследования: 28.10.2024;
МНО (+ПТВ и ПТИ) 1.08 0.8 - 1.14 (Смотри
текст)
Для здоровых людей, не принимающих антикоагулянты
Протромбиновое время 12.8+ сек. 9.4 - 12.5
Протромбиновый...
Здравствуйте, генетических тромбофилий FII, FV не выявлено, только они имеют клиническое значение.
Коагулограмме без грубых изменений. Опасности для здоровья нет,кровотечения не ожидаемы.
Я планирую беременность, в анамнезе 1 выкидыш (причину определить не удалось) и 1 ЗБ (трисомия по 10 паре). Прошла обследования (ниже). Мне назначили прием Вессел Дуо Ф по 1 таблетке в день в течение месяца и при наступлении беременности клексан. Подскажите, насколько...
Добрый день, Марина !
По результатам описанных исследований у Вас нет значимой тромбофилии , так как имеют значения только мутации FII и FV
Остальные встречаются до 80% населения
Также данных за антифосфодипидный синдром не выявлен
Весел Дуэ Ф не имеет доказательную базу , поэтому он Вам не показан
Клексан или другие антикоагулянты назначают по комплексу факторов по международной шкале RCOG
Можете пожалуйста ознакомиться с факторами ниже и отметить, что у Вас есть Риск тромбозов во время беременности определяется по комплексу следующих факторов :
- Наличие ранее у женщины тромбоза и/или тромбоэмболии;
- Подтвержденное наличие тромбофилии (мутации генов F2, F5, дефицит антитромбина III, протеина С, протеина S);
- Сопутствующие заболевания, например, онкологическое заболевание; протезированные клапаны, сердечная недостаточность; активная системная красная волчанка; сахарный диабет I типа с нефропатией; серповидноклеточная анемия; наркомания с внутривенным введением наркотиков в настоящее время;
- Тромбоз у родственника первой степени родства в возрасте до 50 лет;
- Возраст (>35 лет);
- Ожирение;
- ≥3 родов;
- Курение;
- Варикозное расширение вен нижних конечностей тяжелой степени;
- Преэклампсия во время текущей беременности
- ЭКО;
- Многоплодная беременность;
- Любая хирургическая процедура во время беременности или послеродового периода, (за исключением наложения швов на промежность сразу после родов), например, аппендэктомия, послеродовая стерилизация;
- Неукротимая рвота
- синдром гиперстимуляции яичников (только первый триместр);
- Системная инфекция в настоящее время;
- Ограничение подвижности, обезвоживание.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Сдавала анализы по назначению гинеколога на тромбоз.
Выявлено:
в гене MTHFR обнаружены варианты полиморфизмов с.677С>Т (гетерозиготный генотип - С/Т) и с.1298A>С (гетерозиготный генотип -
A/C).
В гене MTRR обнаружен вариант полиморфизма с.66A>G (гетерозиготный...
Здравствуйте, по генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции.
А именно это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин).
По вводным данным они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий в подобной ситуации нет.
Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения обычно не требуют.
Дополнительно может потребоваться сдать гомоцистеин, норма для беременности ниже 8.
Нахожусь на 26 недели беременности. Сдала тромбофилический скрининг по рекомендации врача гематолога, т.к. у мамы был инсульт.
Результат анализа.
Тромбофилия - скрининг
Дата исследования: 20.08.2025;
F2: G20210A G/G
Аллельный вариант, ассоциированный с нарушением гемостаза,...
Здравствуйте
Из данного генетического анализа учитываются только мутации F2 (мутация протромбина) и F5 (мутация Лейдена). G|G - нормальный аллель.
Мутации фолатного цикла есть у 80-90% населения. Если уровень гомоцистеина в норме (норма до 15), то фолиевая кислота хорошо усваивается, не смотря на наличие мутации.
Поводов для беспокойства нет.
Сдала анализ Lg M и LGG, пришли анализы. Lg M - 12, LgG-17. Что это значит? Ничего не беспокоит. Полтора месяца назад только вкус пропал и запахи. Сейчас все норм. Сдала анализ Lg M и LGG, пришли анализы. Lg M - 12, LgG-17. Что это значит? Ничего не беспокоит....
Здравствуйте, если сейчас состояние стабильное ваше ,признаков ОРВИ нет , то переживать не стоит - ваш анализ говорит о перенесенном заболевании в недавнем времени и формировании иммунитета памяти, которые будет защищать в дальнейшем от повторного заражения
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Постоянно лечу глаза( иридоциклит), хроническое заболевание болезнь бехтерева, сдала анализы по совету офтольмолога на инфекции и результат такой: токсоплазма м отриц., G полож. 56.2, герпес 1,2 типа М отриц. G полож. Титр 1:3200 кол.26.85, цитомегаловирус М отриц. G полож...
Здравствуйте! У вас в организме есть все перечисленные возбудители. Среди них глаза могут поражать простой герпес, токсоплазма, ЦМВ.
Для уточнения надо сдавать анализы в динамике через две недели и еще проверить наличие токсокары и хламидии.
То есть сдать кровь на антитела к этим возбудителям дополнительно к антителам к ЦМВ, простому герпеск и токсоплазме.
Описано выше . Как дальше обследоваться и лечить . Обнаружены антитела G к иерсениозу . Клиника -боли в животе схваткообразные со стулом ,ув мезентериальные лимфоузлы . Срб норм ,общие иммуноглобулины тоже норм .
У Вас выявлены IgG к иерсиниям в небольшом количестве, маркёров острой фазы (IgM) не выявлено. Вероятно, Вы когда-то переболели иерсиниозом (это довольно частая причина острых кишечных инфекций), рекомендую сдать ПЦР или посевы кала на иерсинии, посмотреть количество IgG в динамике через 10-14 дней. Если в кале всё "чисто" и уровень igG останется прежним, то это исключает активную иерсиниозную инфекцию в данный момент, сами по себе антитела лечения не требуют.
Здравствуйте!Сдал кровь на антитела. 03.01:М-1,97 G-1.00 пцр-отр. Пил противовирусные. 01.02:M-1,85 G-0,84 пцр-отр. Снова пил противовирусные. 09.02:M-2,1 G-отр. пцр-отр. Что это значит?На работу не допускают.И долго так может быть?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Я и дети болели ковид , анализ G 16,8-18.6. Муж (60лет) сдал анализ у него G 4,2. Болел ли он ковид и надо ли ставить ему прививку при таком G. Муж ведёт активный здоровый образ жизни. Ходьба, обливание круглый год на улице