Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Расшифруйте, пожалуйста, рентгеновский снимок на определение костного возраста. Ребёнку 6 лет и 9 месяцев, рост 138, вес 42. Снимок делали по направлению эндокринолога, под вопросом высокорослость и преждевременное половое созревание (появились волосы по...
Есть опережение, но оно пока как один из фактов, по нему одному установить или опровергнуть диагноз нельзя, к сожалению Девочка высокая, поэтому такое опережение может быть и в «норме»
Высокий холестерин
5 ответовДобрый день. Расшифруйте, пожалуйста, анализ крови. У меня генетическая тромбофилия. В данный момент никаких лекарств не принимаю.
Здравствуйте! В общем анализе крови отмечается повышение МСН, МСНС - это признаки гемоконцентрации, сгущение крови из-за недостаточного потребления жидкости. В таких случаях рекомендуется наладить питьевой режим из расчета 30 мл на кг массы тела. Повышение общего холестерина и ЛПНП , так называемый «плохой холестерин». Причины: нерациональное питание, курение, патология печени и желчного пузыря (дискинезия, застой желчи). В таких случаях рекомендуют: -узи брюшной полости (исключить вышеописанные патологии) -уздг бца (узи сосудов шеи) - исключить отложение холестериновых бляшек в сосудах шеи и развитие атеросклероза. -узи сердца - оценить риск сердечно-сосудистых осложнений. Соблюдать гипохолестериновую диету (направленную на снижение уровня холестерина) и принимать омега 3 1000 мг (тройная омега -3 эвалар 950 мг сутки, или тройная омега 3 от солгар) , увеличить двигательную физическую активность, борьба с вредными привычками-курение (если есть), далее контроль показателей через 3 месяца. При выявлении атеросклероза назначаются статины (розувастатин 10-20 мг на 2 месяца, затем снова контроль показателей через 3 месяца). Трансферрин и сывороточное железо - нестабильные показатели, зависят от съеденной пищи. Врачи ориентируются на ферритин. Ферритин - депо железа, отражает запасы. Норма 40-60. У вас показатель в пределах нормы. Витамин Д тоже в пределах нормы. Норма выше 30. В таких случаях рекомендуется принимать профилактическую дозу 2000 МЕ (4 капли) в день, через 3-6 месяцев контроль крови на Витамин Д. Витамин Д жирорастворимый, поэтому лучше принимать на масляной основе Вигантол или Детримакс. Принимать до 11-12 дня, утром в завтрак включать продукты, содержащие жиры: масло, авокадо, Орехи.
Микроцeфалия
1 ответ, вероятно Генетическая фокальная эпилепсия. НедИфенцированное нейрогенеративное заболевание. Микроцефалия. Синдром двигательных нарушений, Спастический тетрапарез. Дистонические атаки. Нарушение психоречевого развития
Какой возраст, и в чем суть вопроса? Что хотите узнать?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Что делать,если поставили диагноз генетическая тромбофилия (снижение протеина s до 38%) беременность 13 недель.Риск ВТЭО 3 балла
Всех благ!
Повышенный соматомедин С
4 ответаУ девочки 9 лет( 20.06.2016) Повышенный анализы соматомедин С, ФСГ, ЛГ. Высокорослость-157. Рентген кисти на возраст 11-11.5 лет. Остальные гормоны в норме. Узи придатков на пубертат указывают. Очень беспокоит анализ высокий отвечающий за гормон роста. Это патология? Или...
Здравствуйте! Уровень ифр-1 может повышаться на фоне активного полового развития, что подтверждают подобные данные узи и результаты гормонального обследования (лг, ФСГ). Костный возраст несколько опережает, что также укладывается в допустимую норму при наличии 2-3 стадии полового развития. Ростовой запас ещё большой
Склонность к тромбообразованию
5 ответовДобрый день, прошу просмотреть анализы дочери (10 лет). Имеется генетическая предрасположенность к тромбообразованию, генетическая поломка по усваиваимости В12 (2 года назад был повышен гомоцистеин, снижали с помощью В9 и В12). Сейчас стали выделятся вены на ногах....
Здравствуйте. Генетический анализ не прикрепился
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Моему сыну был поставлен диагноз аутизм. Сделали генетический анализ, генетическая панель "РАС и умственная отсталость. Помогите пожалуйста с расшифровкой.
Здравствуйте. Вы не прикрепили анализ.
Какой препарат лучше, Гепарин натрия или Клексан при беременности? Генетическая тромбофилия по трем параметрам: две мутации и пониженный протеин S.
Здравствуйте! При беременности предпочтительнее назначать на низкомолекулярные гепарины, в том числе клексан. Клексан можно колоть 1 раз в сутки, меньше побочных эффектов.
Скрининг 1 триместр
20 ответовЗдравствуйте. В анамнезе - 1 выкидыш, 1 замерш б. (Генетическая мутаци). Сейчас третья беременность. Пришел результат. Прошу проконсультировать по нему. Файлы прикрепляю
Риски есть даже на фоне препарата, но они будут ниже. Да, можно сейчас начать принимать
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Помогите расшифровать результаты анализа, к врачу попаду, но через неделю, ждать сами понимаете долго) : HFE: 187 С>G (H63D) C/C нормальная гомозигота HFE: 193 A>T (S65C) A/A нормальная гомозигота HFE: 845 G>A (C282Y) G/G нормальная гомозигота
Здравствуйте! Мутаций в этих генах не выявлено, все хорошо!