Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Впч анализы
15 ответовДНК ВПЧ высокого канцерогенного риска (14 типов, гены Е1/E2/E7), |g/10^5 клеток 4.63 Суммарный логарифм ВПЧ/10^5 клеток 4.63 Что это значит? Лечится ли это? Заразно ли это?
Здравствуйте. Прикрепите пожалуйста анализы
Тромбоциты
1 ответЗдравствуйте. У меня тромбоциты 702.00 и лимфоциты 47 . Что мне делать, чем лечить и чем это опасно . женщина 37 лет. Есть камни в почках. Мастопатия фиброзная. Может с этим связанно. Гены плохие боюсь .
Здравствуйте, такой уровень тромбоцитов требует исключения эссенциальной тромбоцитемии у гематолога.
Резус фактор
3 ответаЗдравствуйте, У меня и моего мужа группа крови А2 полодительная ,а ребенка В3 положительная ,это возможно? Как передаются гены от родителей к ребенку ?Очень буду ждать Вашего ответа .Спасибо Буду признательна услышать ответ
Здравствуйте, я правильно поняла, что у Вас с супругом группа крови вторая, резус положительный, а у ребенка 3я, резус положительный?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Повышен фибриноген
2 ответаЗдравствуйте, можете помочь 24 недели беременности фибриноген 6.99 принимаю утрожестан 4 р, витамины , тромбоасс 75 гены тромбофилии анализ не подтвердился, волчаночный отрицательно, узи +доплер в норме. Как снизить фибриноген, опасен ли такой показатель?
Здравствуйте. Фибриноген при беременности повышается физиологически, это не опасно, организм готовится к возможной кровопотере в родах. Лечение не требуется. При нормально протекающей беременности и отсутствии кровотечений контроль коагулограммы не нужен.
Свертываемость крови
1 ответДобрый день! Подскажите, что означают обнаруженные гены. На что они влияют и какое лечение надо? В анамнезе две замершие беременности на сроке 9 недель. Ребенок есть, 4 года. Все остальные анализы в норме.
Здравствуйте, выявленные полиморфизмы являются незначимыми в рисках развития тромботических событий. Сами по себе они безопасны , могут обнаруживаться лишь в качестве носительства, на зачатие и вынашивание не влияют. Специальной терапии не требуют. Тромбофилии высокого риска у вас в нормозиготе( то есть не обнаружены).
Подозреваю, что я интерсексуален. Слышал, что есть тест, чтобы проверить это, но нигде не нашел подробной информации и мест, где можно сделан. Какие анализы надо сдать, чтобы проверить гены/гормоны/тд для проверки?
Сергей, добрый день! Вам необходимо задать этот вопрос сексологам, так как в разделе расшифровки анализов и консультации врача КДЛ эти специалисты не смогут увидеть Ваш вопрос.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка кариотипов
2 ответаДобрый день, в анамнезе плод с тремомией 13 хромосомы (синдром Патау). Генетик дал направление сдать анализы. Помогите, пожалуйста, расшифровать, совместимы ли наши гены с мужем. До приема врача два дня, уже вся измучилась.
Здравствуйте! На представленном заключении кариотипа - патологии не выявлено. Поводов для беспокойства нет. Данные полиморфизмы низкого риска, угрозы не несут. Для Вас актуальны стандартные рекомендации при планировании беременности.
Видео ребенка и фото папы прикладываю. Анализ на кариотип возьмут завтра. Очень сильно переживаю. Насколько это явный признак синдрома? Или все таки просто папины гены? По скринингам вопросов не было. Все риски были низкие.
Здравствуйте По представленной фотографии отмечается широкая переносица и наличие складки возле внутреннего угла глаза (эпикантус). Но не всегда данные признаки характерны для синдрома дауна. Это может быть анатомическая особенность. Спокойно ожидайте результат исследования на кариотип.
Гены psen1, psen2, app
5 ответовДобрый день. Узнала про ранний альцгеймер, связанный с вышеперечисленными генаси. Семейный анамнез по этому без особенностей. Есть три вопроса, которые хотела бы задать, так как очень переживаю, а вдруг эта мутация есть. Не могу расслабиться. Боюсь, что если расслаблюсь, то...
В таком случае целесообразнее папе пройти обследование у невролога и выполнить панель в случае необходимости
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Кок и гены гемостаза
2 ответаБолее 5 лет пью кок джес плюс, показатели крови всегда в норме, посмотрите пожалуйста прикрепленный анализ генов гемостаза. Можно ли пить кок? Они с левомефолатом
Здравствуйте, по генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции. А именно это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин). У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет. Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют. Прием кок возможен на общих основаниях.