Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Доброго дня,
На третьем скрининге выявили декстропозицию сердца плода. гипоплазия правого легкого, результат скрининга в приложении 31 неделя. Чем вызван данный результат, как спасти ребенка, читала, что при такой патологии летальный исход 74-95%
Добрый день.
Смещение сердца вправо как раз и вызвано врожденным недоразвитием правого легкого. Истинных причин формирования пороков развития мы пока не знает.
Что делать - вы должны быть направлены в региональный перинатальный центр для т.н. перинатального консилиума, с тем, чтобы ведущие специалисты, в числе которых и детские хирурги, которые будут заниматься ребёнком после рождения, сформировали свой прогноз и высказались о возможности хирургического лечения. От этого будет зависеть и дальнейшая тактика.
Ребёнку 1.8 года. Диагноз дцп спастический тетрапарез. По МРТ гипоплазия мозолистого тела. Невролог прописывает когитум, но это же ноотроп. Может быть откат в развитии после его применения?
Здравствуйте.
Когитум не вызывает откатов в развитии у деток. Но используется только после дообследования. В подобных случаях, рекомендуется первичное проведение электроэнцефалографии.
Ранее ЭЭГ делали или нет?
Здравствуйте, на втором скрининге поставили гипоплазию нк (2мм)
Остальные показатели в норме
Дообследований не назначали
Может ли только одна гипоплазия говорить о наличии патологии плода ?
Здравствуйте.
Гипоплазия носовой кости во время проведения второго скрининга не говорит о хромосомный патологии у плода. Расчёт рисков хромосомный патологии производят после первого скрининга. Если риски были низкие, в дообследовании вы не нуждаетесь. Последующие находки по узи типа гипоплазия носовой кости это особенности лицевого скелета ребёнка.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день мрт ребенка 4 года не говорит (Сенсорно-моторная алалия)Мелкие супратенториальных очагов глиоза сосудистого генеза микроангиопатия, возможно сочетание с изменениями резидуального постгипоксического характера, минимальная гипоплазия мозолистого тела
Добрый день, сделали МРТ сыну 18 лет. У него есть липома четверохолмия 1см, но она себя особо никак не проявляет. У него как таковых жалоб нет. Только зрение снизилось за последние 7 лет до минус 4, но у него большие зрительные нагрузки. На данном МРТ головного мозга от...
Здравствуйте! . Агенезия мозолистого тела это врожденная аномалия развития, иногда может приводить к задержке развития, но чаще никак себя не проявляет . Были бы отклонения- проявились бы уже с периода новорожденности . Сейчас нет поводов для волнения. К армии нет ограничений
Результаты Узи в 30,5 недель показали ультразвуковые пороки ЦНС: агенезия мозолистого тела, нарушение сулькации, вентрикуломегация. Врожденные прп: шзр 12 мм, передние рога расширены до 8.7 мм, межполушарная борозда расширена до 9.4 мм, ппп и мозолистое тело не...
Екатерина, здравствуйте
На таких сроках решение о прерывании беременности принимается не одним врачом, а консилиумом, в составе которого врач акушер гинеколог, генетик, неонатолог, детский невролог и нейрохирург.
Если прогноз для жизни будет определен как неблагоприятный, то к сожалению, Вам предложать прервать беременность. Решение все равно будет за Вами.
На 1 и 2 скрининге все было хорошо?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
В стволе мозолистого тела определяется внутримозговое солидное образование овоидной формы размером 18*11*7мм, гипоинтенсивное на Т1W,гетерогенное, преимущественно гиперинтенсивное на Т2W и Т2trim dark-fluid, без ограничения диффузии, с четкими контурами, не накапливающее...
Добрый вечер! Помогите пожалуйста. Моему новорожденному внуку еще нет и месяца, роды у невестки были тяжелые, малыша тащили вакуумом, на вторые сутки жизни малыша появились судороги. Малыша увезли в больницу. По результат УЗИ и МРТ - признаки агенезии мозолистого тела,...
Здравствуйте. У Вас есть возможность прикрепить сюда результаты исследования? Беременность как протекала? Что было в родах? Состояние непростое, в виду того, что у ребёнка с Ваших слов отсутствует анатомическая структура головного мозга -агенезия мозолистого тела. Как правило такое может быть из-за перенесённой инфекции мамой во время беременности, либо генетической мутации. Но нужно обязательно динамическое наблюдение детского невролога в такой ситуации. Думаю в больнице этот вопрос не останется не решённым, ребёнок под наблюдением. По возможности прикрепите пожалуйста результаты исследования в вопрос, это будет более объективно.
По данным двух скринингов есть патология ,а именно гипоплазия носовой кости плода, на первом узи не увидели вообще, на втором на следующий день увидели что она очень маленькая, кровь на хромосомные риски была сдана, и там низкие риски, но гинеколог говорит риск есть все равно...
По сроку 12 недель. Размер носовой кости в этом сроке 2 мм. Может УЗИ аппарат не очень чувствительный. Может быть носик маленький. Можно повторить УЗИ через 2 недели
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день !
На первом скрининге по узи показало что у плода гипоплазия носовой кости. Также сдала кровь на риск развития хромосомных аномалий. Спустя время мне позвонили генетики из МОНИИАГ и пригласили к ним, еще раз сделали узи, которое подтвердило гипоплазию носовой...