Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! В начале апреля были искусственные роды по мед. показаниям на 14 неделе беременности. Беременность первая, естественная. Плод был сдан на генетическую экспертизу - выявлена трисомия 18 хромосомы, делеция длинного плеча 5 хромосомы. Сделали наше с мужем...
Здравствуйте, самое главное, что Вы с супругом обследованы и патологии у Вас не выявлено. Ситуация уже не должна повториться, показанию к эко нет. За 1 месяц как минимум (лучше за 3 месяца) до планирования начать приёма фолиевой кислоты в дозе от 500 мкг в сутки (полтаблетки от таблетки в 1 мг или Фолиевую кислота 9 месяцев там 400 мкг). Желательно провериться и на инфекции, передающиеся половым путем методом ПЦР (хламидия, микоплазма гениталиум, гонококк, трихомонада), если до этого не обследовались.
Здравствуйте! При сдаче анализов на мутации генов тромбофилии выявлены мутации SERPINE1 5G/4G и F7 A/G. В анамнезе 3 замершие беременности - 1я трисомия 8й хромосомы (на 6 нед), 2я делеция короткого плеча Х (на 9 нед.), 3я (на 6нед.) генетику сдать не удалось. При 3й...
Александра, предположение об АФС и меня посетило, даже просто на основе анамнеза — привычное невынашивание на ранних сроках. В этом случае, если ранее не сдавали, будут информативны анализы на волчаночный антикоагулянт, антитела к бета-2-гликопротеину (IgG и IgM раздельно) и антитела кардиолипину (IgG и IgM раздельно).
Если по ним всё нормально, имеет смысл, если ранее не смотрели, проверить ещё уровень протеина С, S, антитромбина III.
И консультация генетика нужна в этой ситуации.
Здравствуйте. Пришел результат ПГТ-А эмбриона.
Mos sec(11q13.3q25)x1/(1-22,X)x2
Мозаичная форма сегментарной делеции хромосомы 11, рекомендован только с согласия пациента и после консультации генетика.
Возраст 42, больше эмбрионов нет.
Каков риск переноса такого эмбриона?...
Здравствуйте.
Данный вариант рассмотреть можно, если альтернативы нет и с вашего согласия.
При наступлении и развитии беременности обязателен амниоцентез с проведением ХМА, так как может " проскочить" и привести к развитию заболевания. Обдумать стоит.
Возможна самокоррекция эмбриона и нормальное развитие беременности. Повышен риск ненаступления и остановки развития беременности.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Женщина, 64 года, вес 85 кг, рост 159 см
28.09.2024 года удалена ОГМ височной доли слева. Со слов нейрохирурга удалена максимально полно, но не в полном объеме по причине ее инфильтрации. Послеоперационных осложнений и дефицитов нет. Самочувствие...
Здравствуйте!
Подскажите, пожалуйста, были ли у вас на практике похожие случаи? Какой процент вероятности здоровой беременности?
В анамнезе: 1) отслойка 32-33 недели (центральное предлежание), 2) замершая 6-9 недель (пропало сердцебиение), 3) большой ЖМ, эмбрион не...
Здравствуйте, Ольга.
Понимаю, как волнительна сейчас оценка динамики, но пока объективно нет повода подозревать патологическое течение беременности: в целом, узи-картина вполне соответствует уровню ХГЧ, иными словами, эмбрион и не обязан визуализироваться пока на этом этапе в норме. Поводом подозревать неладное является такая картина узи, когда размер плодного яйца при наличии желточного мешка достигает 18 мм (а у нас - всего 5) или проходит 10 дней и более с момента первого узи с желточным мешком, а эмбриона так и нет. Пока же всё, что стоит сделать – дать возможность беременности и малышу подрасти, то есть просто дождаться оценки узи в динамике, пока поводу переживать нет совершенно. У Вас полноценная терапия при привычном невынашивании, разумеется, шанс выносить здоровую беременность даже с учётом такого анамнеза есть и весьма неплохой, учитывая терапию. Точного процента не может высчитать, увы, никто, но шанс и правда есть, такие беременности действительно благополучно случались на практике и моей, и моих коллег регулярно. Осталось лишь набраться сил и терпения.
Добрый день. Наблюдаюсь у репродуктолога по причине бесплодия,а именно по кариотипу делеция короткого плеча, готовимся к ЭКО с донорской яйцеклеткой. Врач сначала прописывала свечи ипрожин,всё было хорошо. Но потом назначила свечи Утрожестан и сказала принимать в определённые...
Здравствуйте, Ольга Алексеевна.
После отмены УТРОЖЕСТАНА менструация приходит обычно в течении 7 дней.
Если менструация не начнётся в течении 7 дней, сделайте тест на беременность. И выполните УЗИ матки и придатков
Вряд ли такие жалобы связаны именно с отменой УТРОЖЕСТАНА. Поконтролируйте артериальное давление, обратитесь к терапевту.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
В конце 2025 года у мамы пришел плохой анализ крови, низкий гемоглобин и тромбоциты. В феврале взяли пункцию костного мозга - 13% бластов. Затем провели трепанобиопсию и вот наконец-то пришли результаты генетических исследований. Поставили такой диагноз: Острый миелоидный...
Здравствуйте! Как терапию спасения допустимо использовать схему с антрациклинами. Например , стандартную цитозар+ даунорубицин, если позволяет сердце и фоновые патологии.
Резистентность констатируют, если нет ремиссии после 2-3 протоколов лечения.
Все обговаривается на очном гематологическом консилиуме, либо с областным гематологом.
Здравствуйте. Женщина, 63 года, вес 85 кг.
28.09.2024 года удалена ОГМ височной доли слева. Со слов нейрохирурга удалена максимально полно, но не в полном объеме по причине ее инфильтрации. Послеоперационных осложнений и дефицитов нет. Самочувствие хорошее.
Гистология:...
Полиморфизм гена редуктазы метионинсинтазы (MTRR, A66G) Генотип A/G — обнаружен патологический вариант 66G гена редуктазы метионинсинтазы (MTRR) в гетерозиготном состоянии. Снижение функциональной активности фермента, гомоцистеинемия, особенно в сочетании с патологическим...
Здравствуйте, Анжелика. По результатам ПЦР данных за грубую патологию /предрасположенность тромбофилического характера нет. Внимания заслуживает лишь маркеры фолатного цикла (MTRR, MTHFR), учитывая его значение необходимо проверить уровень гомоцистеина. Если он в нормальных значениях, то и эти мутация никакой угрозы не несут.
Почему проверяли генетические показатели? Были замершие беременности?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день.
Мне 27 лет. В 25 начала беременеть (первый раз, никогда не беременела, выкидышей абортов не было), не получалось больше года. У мужа все ок по спермограмме.
Пошла к репродуктологу:
1) проверили гормоны - был повышен 17 он прогестерон (раза в 2-2,5 выше нормы),...