Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте на первом скрининг сдавала кровь на ХГЧ и на papp-a ХГЧ пришёл низкий посмотрите пожалуйста результат и чем это грозит Врач сказала что у ребенка скорее всего патология все прикреплю.
Вы можете переделать узи в перенатальном центре, но по узи с малышом все нормально. Често не могу понять с чем связаны опасения вашего доктора. Возможно будет какая то патология , возможно нет, не знаю на что опирается доктор говоря вам это. Первый перинатальный скрининг у вас пройден в полном объёме и пройден успешно.
Доьрый день. Делала первый скрининг на сроке 12.2. Узи и кровь. По узи всё отлично. Потом через пару дней позвонили из Перинатального, вызвали на консультацию.
Выдали мои результаты, переделали снова узи (снова хорошее)
У меня по результатам papp 0.1МоМ, хгч 1.092 МоМ.
Для...
Здравствуйте., не переживайте. В данной ситуации мы оцениваем все в комплексе . По данным Нипт и узи все хорошо у вас . В целом, причин, по котором рарр-а может снижаться, достаточно много, это и ваши индивидуальные особенности и особенности течения беременности. По скринингу невозможно сказать из-ха чего понизился данный показатель,
Здравствуйте. Анализ крови в первом скрининге показал высокие показатели хгч и Papp-a. Сдала нипт, риск низкий. Пересдача так же кровь во втором скрининге. Подскажите пожалуйста что это значит и какие риски ? Врач сказал может быть риск кровотечения в родах. Так ли это. Хочу...
Здравствуйте!
Изолированно показатели ХГЧ и PAPP-A на первом скрининге не оцениваются, важно смотреть все данные в совокупности, учитывая тот факт, что по НИПТ риски хромосомных заболеваний низкие, значит беспокоиться не стоит, этот анализ высокочувствительный по отношению к трисомиям.
По УЗИ также все хорошо, То есть поводов для беспокойства на данный момент нет.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, понимаю ваши переживания по данному вопросу.
Постараюсь вам помочь.
Риски хромосомных патологий плода по результатам скрининга низкие, то есть ниже, чем 1:100( 1:101, 1:102, 1:103 и т. д), даже не пограничные и не средние в диапазоне 1:101-1:1000.
По отдельности биохимические показатели в-ХГЧ и РАРР-А не имеют прогностического риска, только в совокупности с результатами узи, возрастом при расчёте индивидуальных рисков.
А индивидуальные риски все низкие.
Снижение РАРР иногда наблюдается при угрозе прерывания на ранних сроках либо вовсе может быть индивидуальной особенностью вашего организма.
НИПТ в таких случаях не показан.
Здравствуйте.
По первому скринингу выявили следующие показатели: Хгч 0.557 MoM, Papp-A 0,577 MoM
Генетические риски низки. Читала, что такой низкий Papp может быть из-за плохо заложенной плаценты. Так ли это и что делать в этом случае?
Также гинеколог в жк прописала с 12 по...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
На нижней границе нормы, но все же НОРМЫ.
И как я уже раннее написала, этот показатель не является клинически значимым изолированно, а только в комплексе. В остальном нареканий нет
Здравствуйте!
Мне 39 лет, первая беременность, наступила естественным путём. Кровянистых выделений во время беременности не было.
По первому скринингу:
* Возраст по УЗИ: 12 недель 3 дня (CRL 59,8 мм).
* ТВП (NT): 1,6 мм.
* Носовая кость визуализируется.
* Кровоток через...
Добрый день! Изолированно результат рарр не оценивают, только в совокупности данных. У Вас риски очень высокие по биохимическому скринингу. Анализ НИПТ не дает 100% точного результата, его точность 95-99%, но он не оценивает мозаичные (легкие) формы заболеваний. Поэтому, решение принимать только Вам нужен ли амниоцентез или нет
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, при первом скрининге понижен показатель PAPP-a-0,302 MoM. Другие показатели, вроде как в норме. По узи (делала на 12 и 13 неделе) все в норме. Консультацию генетика проходила, из-за угрозы прерывания прокол не предлагают, только НИПТ платный. Подскажите, как...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог, Врач УЗД
Здравствуйте. Приложите протоколы исследований.
Нипт даёт 99.9 процента точности, есть хоомосомные болезни у плода или нет. Поэтому Вам его предложили. Хотелось бы увидеть вам биохимическмй скрининг
Я сейчас на 13й неделе беременности, PAPP-A на данный момент - 1.14 мМЕ/мл
Хгч свободный - 13,2 нг / мл
Переживаю очень по этому поводу , по узи все хорошо , тест на аномалии сдавала - по всем низкие порок
Добрый вечер! Изолированно не оценивают РАРР и хгч. А в совокупности у Вас все риски по генетическим и хромосомным заболеваниям низкие, поэтому, переживать нет смысла. С малышом у Вас все в порядке.
Добрый вечер! 12 недель, был сделан 1 скрининг по показателям все в норме, малыш здоров. Приходят анализы по трисомии 21,18 и 13 хромосоме низкий риск, риск по развитию, задержки и преждевременных родов тоже низкий. Но хгч 209,3 Ме/л (5,02 МоМ). Papp-p 5,35 МЕ/л (2,42 МоМ)....
Гинеколог, Акушер, Репродуктолог, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Повышение уровня ХГЧ в два раза при первом скрининге, при этом с нормальным рассчитанным индивидуальным риском хромосомных аномалий, может иметь несколько объяснений.
На результат может оказывать влияние прием некоторых лекарственных средств (прогестерон, ), низкое значение ТТГ (транзиторный тиреотоксикоз беременных), состояние токсикоза у беременной, индивидуальные особенности организма ( у некоторых женщин уровень ХГЧ естественно выше среднего без патологий, связанного с генетическими факторами), повышение сахара крови.
Важно, что повышенный ХГЧ сам по себе не является диагнозом. Только комплексная оценка дает расчет рисков, у вас они низкие.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
сделала скрининг первого триместра, результаты:
hcgb 37,7 корр. MOM 0,65
NT 1,5 корр. MOM 1,14
Papp-a 122,9 корр. MOM 0,05
По результатам сказали высокий риск хромосомных аномалий
риск по синдрому дауна и возможно
по размерам плод в норме
кости носа 1,7мм, изменений ни где в...
Наталия, доброй ночи! Действительно, такой низкий РАРР говорит в пользу высокого риска хромосомных нарушений. Вам надо либо сдать НИПТ, либо соглашаться на амниоцентез