Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, по 1 узи риск трисомии 21 1:779, НК визуализируется. По 2 узи НК 4,3 мм. Все остальные показатели в норме по всем узи, кровь так же в норме. Генетик настойчиво отправляла сделать НИПТ в определенную лабораторию. Есть ли повод для беспокойства?
Вообще норма на вашем сроке от 2мм до 4,2мм- у вас даже чуть боьше, но могут быть погрешность измерения. Странно, что на первом узи в 13недель не измерили носовую кость. Так же по биохимическом скринингу не обнаружено хромосомных аномалий. Синдром Дауна это не только аномалии развития носовой кости, но ещё и другие патологии, не бывает только 1 изменения.
20+4 нед. Поставили на 2 скрининге Аплазию НК, сдала нипт(жду). На первом скрининге вроде как нк 2.4 все риски низкие. Была на 4 разных узи после 2 скрининга, все говорят кости нет, в остальном ок. Кто то рекомендует из врачей сдать дополнительно амнио, даже если нипт...
Добрый день.
Если первый скрининг нормальный и риски низкие, второй - вообще не проводится.ю, его точность уступает первому. Если на первом все хорошо - аплазии, вероятно, не было ведь.
Если вы прошли НИПТ - вы "подстраховались" уже на 200%. Дождитесь результатов и оставьте сомнения.
Здравствуйте! Без паники!
Недостаточность кардии- это когда сфинктер между пищеводом и желудком недостаточно хорошо смыкается, что может вызвать забросы содержимого желудка в пищевод
Гэрб- гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь- состояние, когда вышеуказанный сфинктер открывается слишком часто и часто происходят забросы
ГПОД- грыжа пищеводного отверстия диафрагмы- это выпячивание стенки желудка в отверстие диафрагмы в грудную полость, в это отверстие проходит пищевод
Рекомендуется сделать рентгеноскопию пищевода и желудка с барием, чтобы уточнить этот диагноз, на фгдс обычно косвенные признаки только
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. При движении примерно на 200 метров, немеют ноги, иногда начинается боль сверху(от ягодиц) и идёт вниз, а иногда наоборот снизу(от ступней) и идёт вверх(идти невозможно)после небольшого отдыха можно идти дальше.
Сделал УЗИ НК, КТ НК, КТ нижнего отдела...
Первый скрининг проходила платно, по узи срок был 12 дн. 3 дня, НК визуализировалась 1,8 мм. После чего на сроке 13 дн и 3 дня был запланирован скрининг в женской консультации, узист не смогла точно определить размер, потому что плод не показывал, отворачивался, указала 2 мм...
Добрый день. Многое зависит от аппарата, угла сканирования, положения малыша.
Изолированно - небольшая носовая кость это не маркер хромосомной патологии!
Спокойно дождитесь результатов биохимического скрининга.
Рассчитывается комбинированный риск по специальной программе, которая учитывает помимо данных УЗИ еще много других факторов, в том числе уровень двух гормонов в вашей крови (свободный бета-ХГЧ и РАРР-А).
Повода для переживаний сейчас нет.
На 1 скрининге поставили гипоплазию нк, кость определялась, но была меньше нормы(размер не указали), после бх крови(результата крови на руках нет) пришли риски 1/30 СД, все остальные показатели узи были в норме.
После скрининга сдала НИПТ на 21 трисомию - риск самый низкий...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. При проведении первого скрининга никаких патологии выявлено не было. По крови риск минимальный, ТВП в норме, НК тоже в норме. При проведении второго скрининга на 20-ой неделе, была выявлена гипоплазия НК. Остальные показатели все в норме. Отправляют к генетику,...
Здравствуйте!
Прикрепите, пожалуйста, результаты обследования.
На 2м скрининге не обязательно уже измерять длину носовых костей. Самое главное, что они визуализировались на 1м скрининге.
Анастасия, здравствуйте
ТВП в норме, носовая косточка главное что визуализируется. Риски все низкие, кроме преэклампсии на поздних сроках. Для профилактики принимайте Кардиомагнил 150 мг в сутки до 36 недель беременности. Это лишь риск, не факт что он реализуется
Здравствуйте. Главное, что на таком сроке носов косточка хорошо визуализируется, размеры ее на данный момент не так важны, так как могут присутствовать индивидуальные анатомические особенности (просто маленький носик или большой, как у папы например). Никаких признаков указывающих на хромосомную аномалию по результатам УЗИ не обнаружено.
По поводу плаценты - по ходу увеличения срока беременности плацента поднимается наверх в норме. Сейчас об этом переживать не стоит.
Сердцебиение плода норма от 120 до 180 уд /минуту. Вы вероятно очень переживали когда проходили данное обследование и малыш переживал вместе с вами)
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. На первом скрининге написали увеличение ТВП 2.7 мм, ктр 60 мм, НК визуализируется. По крови показатели ХГЧ 1.64 МоМ, РАРР - 0.8 МоМ, индивидуальный риск по синдрому Дауна 1 из 206. Сдала кровь НИПТ- риски низкие. На втором скрининге написали так же увеличение...