Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Хочу услышать мнение специалиста по данным скрининга.
В первом триместре сдала все необходимые анализы, все хорошие, без отклонений. Узи все хорошие,
включая узи скрининга. По анализам крови пришел заниженный bхгч, хочу понять на сколько критично
Здравствуйте. По узи отклонений нет, риски хромосомных заболеваний и преэклампсии низкие, так как основной ориентир - это соотношение состояний. В данном случае показатели выше 1:100, соответственно риск низкий.
Рекомендую своевременно пройти и 2 скрининг
Добрый день! Прилагаю результат скрининга, расшифруйте, пожалуйста, врач сказала «все нормально», но понятнее не стало, смущает графа «морфология», там какие-то показатели ниже
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! По итогам первого скрининга все показатели соответствуют норме. Однако меня смущает маленький БПР -15 мм, хотя для 12 недель 1 дня должно быть минимум 18 мм. Врач при этом указала, что БПР равен 12 неделям 2 дням
Здравствуйте. Помогите пожалуйста разобраться, направляют по результатам 1 скрининга к генетику , тк РАРР выше допустимый нормы (13,5- МОм 2,734), ХГЧ (31,3-Мом 0,847).Опасно ли это и как может это отразится на ребёнке ?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мне 24 года. Пришли результаты скрининга 1. Расшифруйте пожалуйста. Врачи напугали отклонениями Papp-a и free hggb.
Беременность 2, первая анэмбриония. Была маленькая рхг, пью утраджестан.
Сильно ли опасны такие показатели?
Добрый день!Подскажите по результатам первого скрининга беременности расчет рисков: приэклампсия до 37 недель 1 из 97; задержка роста плода до 37 недель 1 из 79 ;самопроизвольные роды до 34 недель 1 из 2754.Что означают эти показатели?Чего опасаться?
Гинеколог, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте!
По результатам 1 скрининга у Вас высокие риски развития преэклампсии и задержки роста плода до 37 недель.
В качестве профилактики преэклампсии Вам показан приём ацетилсалициловой кислоты в дозе 150 мг. 1 раз в день с 12 по 36 недели беременности. Необходим контроль артериального давления 2 раза в день в течение всей беременности, а также за наличием отёков, белка в моче и за весом, чтобы не было больших прибавок за короткий период времени.
С учётом высокого риска задержки роста плода - УЗИ контроль, КТГ и допплерография в течение беременности.
Добрый день!
Пришли результаты скрининга. Врач отправил переделать из-за показателя венозного протока. Но отказалась объяснять что это может значить и чем грозит.
Теперь переживаю.
Заодно интересует почему может дать при среднем ктр, остальные показатели к нижней границе...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Татьяна, добрый день!
По результатам скрининга выявлен высокий риск развития преэклампсии. Так как это всего лишь риск, это не означает, что преэклампсия 100% разовьется. При высоком риске обычно рекомендуется прием Кардиомагнила 150 мг с 12 по 36 неделю беременности, важно начать прием до 16 недель беременности, так как формирование плаценты заканчивается к этому сроку, а преэклампсия - это плацентозависимое осложнение беременности. Кардиомагнил улучшает процесс плацентации. Важно контролировать артериальное давление (норма до 140/90) и уровень белка в моче (норма до 0,3 г/л), так же следить за отеками.
При пограничных значениях АД рекомендуется выполнить СМАД (суточный мониторинг давления).
Так же по результатам скрининга наблюдается промежуточный (средний) риск трисомии по 21 хромосоме (средний риск при показателях 1:100-1:1000). В таких случаях обычно рекомендуется проведение НИПТ, так как это более специфичный и чувствительный тест в отношении хромосомных аномалий.