Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Без паники!
Недостаточность кардии- это когда сфинктер между пищеводом и желудком недостаточно хорошо смыкается, что может вызвать забросы содержимого желудка в пищевод
Гэрб- гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь- состояние, когда вышеуказанный сфинктер открывается слишком часто и часто происходят забросы
ГПОД- грыжа пищеводного отверстия диафрагмы- это выпячивание стенки желудка в отверстие диафрагмы в грудную полость, в это отверстие проходит пищевод
Рекомендуется сделать рентгеноскопию пищевода и желудка с барием, чтобы уточнить этот диагноз, на фгдс обычно косвенные признаки только
Первый скрининг проходила платно, по узи срок был 12 дн. 3 дня, НК визуализировалась 1,8 мм. После чего на сроке 13 дн и 3 дня был запланирован скрининг в женской консультации, узист не смогла точно определить размер, потому что плод не показывал, отворачивался, указала 2 мм...
Добрый день. Многое зависит от аппарата, угла сканирования, положения малыша.
Изолированно - небольшая носовая кость это не маркер хромосомной патологии!
Спокойно дождитесь результатов биохимического скрининга.
Рассчитывается комбинированный риск по специальной программе, которая учитывает помимо данных УЗИ еще много других факторов, в том числе уровень двух гормонов в вашей крови (свободный бета-ХГЧ и РАРР-А).
Повода для переживаний сейчас нет.
Здравствуйте. При движении примерно на 200 метров, немеют ноги, иногда начинается боль сверху(от ягодиц) и идёт вниз, а иногда наоборот снизу(от ступней) и идёт вверх(идти невозможно)после небольшого отдыха можно идти дальше.
Сделал УЗИ НК, КТ НК, КТ нижнего отдела...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
На 1 скрининге поставили гипоплазию нк, кость определялась, но была меньше нормы(размер не указали), после бх крови(результата крови на руках нет) пришли риски 1/30 СД, все остальные показатели узи были в норме.
После скрининга сдала НИПТ на 21 трисомию - риск самый низкий...
Добрый день. При проведении первого скрининга никаких патологии выявлено не было. По крови риск минимальный, ТВП в норме, НК тоже в норме. При проведении второго скрининга на 20-ой неделе, была выявлена гипоплазия НК. Остальные показатели все в норме. Отправляют к генетику,...
Здравствуйте!
Прикрепите, пожалуйста, результаты обследования.
На 2м скрининге не обязательно уже измерять длину носовых костей. Самое главное, что они визуализировались на 1м скрининге.
Анастасия, здравствуйте
ТВП в норме, носовая косточка главное что визуализируется. Риски все низкие, кроме преэклампсии на поздних сроках. Для профилактики принимайте Кардиомагнил 150 мг в сутки до 36 недель беременности. Это лишь риск, не факт что он реализуется
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Главное, что на таком сроке носов косточка хорошо визуализируется, размеры ее на данный момент не так важны, так как могут присутствовать индивидуальные анатомические особенности (просто маленький носик или большой, как у папы например). Никаких признаков указывающих на хромосомную аномалию по результатам УЗИ не обнаружено.
По поводу плаценты - по ходу увеличения срока беременности плацента поднимается наверх в норме. Сейчас об этом переживать не стоит.
Сердцебиение плода норма от 120 до 180 уд /минуту. Вы вероятно очень переживали когда проходили данное обследование и малыш переживал вместе с вами)
Добрый день. По первому скринингу результаты в рамках нормы (кровь и узи). На втором скрининге 20 недель носовая кость 5.3 мм. Заключение - МХА гипоплазия НК. Скрининг в 21 неделю - заключение гипоплазия НК ТПТ/ДНК 0,81. Заключение генетика - рекомендация протокола....
Неля, добрый день!
Гипоплазия носовой кости может быть как маркером некоторых хромосомных аномалий, так и индивидуальной особенностью.
Обычно оценивают риски в совокупности. По первому скринингу риски указаны не высокие.
Но, тем не менее, УЗИ скрининги и биохимический скрининг даже при низких рисках не гарантирует на 100% отсутствие хромосомных патологий, а только рассчитывает вероятность: высокая или низкая.
Неинвазивное пренатальное тестирование (НИПТ) - это анализ, при котором производят забор крови у беременной женщины с 10 недель беременности, по данному анализу можно уточнить наличие или отсутствии некоторых хромосомных синдромов у плода с точностью до 99,9%. НИПТ считают более точным анализом, чем биохимический скрининг в первом триместре. Существуют разные панели данных тестов (на разное количество синдромов), наиболее расширенным считается НИПТ на все хромосомы + анеуплоидии половых хромосом (Синдром Тернера, синдром Клайнфельтера, Трисомия Х, Синдром Якобса, Синдром ХХУУ) + определение пола; также есть НИПТы, в которые входят микроделеционные синдромы.
Решающее слово о необходимости инвазивной диагностики в таких ситуациях, конечно, за генетиком.
Здравствуйте. На первом скрининге написали увеличение ТВП 2.7 мм, ктр 60 мм, НК визуализируется. По крови показатели ХГЧ 1.64 МоМ, РАРР - 0.8 МоМ, индивидуальный риск по синдрому Дауна 1 из 206. Сдала кровь НИПТ- риски низкие. На втором скрининге написали так же увеличение...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, ходила на УЗИ, дихориальная диамниотическая двойня, акушерский срок 12 недель 4 дня. По УЗИ срок первого малыша 13 недель 5 дней, КТР 75мм, БПР 23мм, ТВП 1,5мм, НК 2,2мм. Срок второго малыша 13 недель 3 дня, КТР 73мм, БПР 21мм, ТВП 1,3мм, НК 2,0мм. Хотела бы...