Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка анализов на тромбофилию
5 ответовЗдравствуйте! После неудачного ЭКО (плод прижился, но на 12 день замер) меня направили сдать анализы на тромбофилию. Помогите, пожалуйста, разобрать результаты анализов, понять есть ли какое-то заболевание и надо ли это лечить. Еще в дополнение обо мне: у меня ...
Ангиовит да можно (это большие дозы Фолиевой кислоты и витамины группы В) На счёт остальных не могу сказать (по вашим данным показаний нет)
Добрый день! При наступлении беременности обнаружена гематома матки которая дойдя до 14 недели так и не уменьшилась. Врач назначил анализ на тромбофилию, так как ранее с 14-21 года была тромбоцитопентческая пурпура.
Никак эти полиморфизмы не влияют на гематому. Лечение и наблюдение штатные.
Добрый день Два раза был выкидыш, на маленьком сроке, в связи с этим врач назначил анализ на ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ Генет.риск осложн.беременности и патологии плода Анализ на тромбофилию, судя по результатам как я понимаю вроде не очень все хорошо прилагаю результаты...
Здравствуйте При Привычном невынашивании беременности нужно ещё сдать анализы - ферритин (норма от 50-100) -гомоцистеин ( норма 5-7) - Антитела к бэта-2-гликопретеину 1 суммарные - Антитела к кардиолипину IgG, IgM -Антинуклеарный фактор на HEp-2-клетках -Антифосфолипидные антитела IgG и IgM - Волчаночный антикоагулянт - Гемостазиограмма расширенная По тем анализам, что Вы прислали выше ничего критичного нет Желательно принимать комплекс для беременных с активными формами витаминов гр В, например Prenatal Advantage от Life extension. Более серьёзная терапия уже после анализов, которые я писала выше
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Анализ на тромбофилию для ЗГТ
6 ответовЗдравствуйте! Мне 41 год, начинается климакс, гинеколог хочет предложить згт, в связи с этим обследуемся на тромбофилию. В течение жизни было 2 случая п сильного повышения д-димера: в третьем триместре второй беременности и в начале применения КОК. Возможна ли будет с такой...
Само по себе носительство мутации не несёт. Держать здоровье под контролем все равно стоит и внимательно относиться к себе.
Сдавала недавно анализ на тромбофилию и некоторые показатели меня испугали ;( Серпин 1 (PA1-1) – антагонист тканевого плазмогена – 675 5G>4G * 4G/4G Обнаружен полиморфный ген в гомозиготном состоянии. ITGA2-a2 интегрин (тромбоцитарный рецептор к коллагену) 807 С>T—-*...
Здравствуйте, Ульяна, выявленные у вас мутации не относятся к тромбофилии и не имеют клинического значения, такие встречаются у многих людей в популяции Риска тромбозов у вас нет
Анализы на тромбофилию
2 ответаЗдравствуйте! 36 лет, планирую вторую беременность. Дело в том, что у меня есть родная сестра с подтвержденной тромбофилией, все свои 3 беременности она колола себе что-то в живот. 1) Хотела бы узнать, какие анализы нужно сдать мне на тромбофилию, возможно она у меня тоже...
Мария, здравствуйте. Наследственными тромбофилиями являются мутации генов свертывающей системы F2 и F5 (только эти две); дефицит протеина С, протеина S и антитромбина III. Соответственно, именно эти анализы важны для диагностики возможной наследственной тромбофилии. Наследственная тромбофилия повышает риск тромбоза, только его. Причиной кровотечения, гематомы, угрозы выкидыша она являться не может.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Генетический анализ на тромбофилию
17 ответовЗдравствуйте, беременность 6 недель 2 дня, гинеколог сказал сдать анализ на генетическую тромбофилию, выявлены поломки в гене fgb-g/a в гетерозиготном сост и pai 1-5g/4g также в гетерозиготном состоянии.Нужна ли мне колоть клексан? Является ли это тромбофили ей? Зб и...
Здравствуйте, Алина. Не переживайте, по результатам исследований данных за наследственную тромбофилию у Вас нет, выявленные маркеры клинического значения не имеют. Антикоагулянтная терапия (клексан и т.п.) в настоящее время не показана. Для полноты картины рекомендовал бы сдать анализ на уровень гомоцистеина и Д-димера.
Расшифровать анализ на тромбофилию
6 ответовЗдравствуйте, мне 28 лет, на данный момент включена в протокол ЭКО, жду переноса эмбриона. С рождения у меня синдром Паруса-Вебера-Рубашова перед переносом проконсультировалась у флеболога, он рекомендовал обязательно сдать коагулограмму и анализ на тромбофилию,и обязательно...
Юлия, добрый день. Показатели коагулограммы находятся в пределах нормы. По данным вашего генетического анализа не выявлено наследственной тромбофилии (клинически значимыми считаются только мутации фактора II и V). Остальные мутации генов гемостаза это носительство, которое встречается у 10-30% населения и клинически не значимо, не повышает риски тромбозов, не влияет на вынашивание. Необходимо понимать есть ли значимые факторы риска ВТЭО(тромбозов) во время беременности/ЭКО, ответьте на вопросы: Какой ваш вес и рост? были ли у вас или ваших родственников 1линии родства(мама, папа, брат, сестра) тромбозы, ТЭЛА, инфаркты, инсульты в молодом возрасте (до 50лет)? Вы курите? Есть ли сопутствующие системные заболевания? Варикозное расширение крупных вен? Не повышается ли артериальное давление во время или до беременности, если они были? Не было ли преэклампсии в предыдущие беременности, если были (повышение АД, появление белка в моче)? Или это будет первая беременность?
Замершая беременность на 6 неделе, по результатам анализов на тромбофилию обнаружены мутации F13A1-гетерозиготная форма, PAI1 5G/4G, С677Т-гомозиготная форма, MTRR A66G -гетерозиготная мутация. Влияют ли эти мутации на само зачатие? (2 года не могла забеременеть)
Здравствуйте. У вас есть мутации, которые повышают риск тромбообразования. Данные мутации не предполагают какое-то специфическое лечение. На зачатие не влияют. Вы сдавали протеин С и S, антитромбин 111, гомоцистеин, антитела к кардиолипинам, В2-гликопротеину 1, волчаночный антикоагулянт, фактор Лейдена ? Если не сдавали. то сдайте. При отклонениях в этих анализах при последующих беременностях показано лечение для того, что бы могли выносить и родить.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
В марте 2024г. было ЭКО (криоперенос), в 7 недель - замершая беременность. Какие обследования по крови нужно пройти, чтобы исключить тромбофилию? (ЭКО по диагнозу мужское бесплодие, в мае 2021г. делали тоже - родила путём кесарева сечения в феврале 2022г.).
Здравствуйте, Валентина 1 замершая беременность не является показанием для обследования на тромбофилии. Конечно, при желании вы можете сдать анализы: мутации F2, F5, протеин С, S, антитромбин, волчаночный антикоагулянт скрининговый и подтверждающие тесты с ядом гадюки рассела (трехэтапный тест), антитела к кардиолипину и бета2 гликопротеину отдельными титрами иммуноглобулины м и g методом ифа (не суммарные титры, не иммуноблот). Сдавать анализы на фоне здоровья, вне приёма кок, вне беременности, через 12 недель после потери беременности. Наследственные тромбофилии не влияют на вынашивание беременности, они увеличивают риск тромбозов и учитываются при расчете риска тромбозов по шкале RCOG при наступлении беременности. АФС может приводить к потере беременности.