Расшифровать анализ на тромбофилию — вопрос №1541395

Юлия, добрый день.
Показатели коагулограммы находятся в пределах нормы.
По данным вашего генетического анализа не выявлено наследственной тромбофилии (клинически значимыми считаются только мутации фактора II и V). Остальные мутации генов гемостаза это носительство, которое встречается у 10-30% населения и клинически не значимо, не повышает риски тромбозов, не влияет на вынашивание.
Необходимо понимать есть ли значимые факторы риска ВТЭО(тромбозов) во время беременности/ЭКО, ответьте на вопросы: Какой ваш вес и рост? были ли у вас или ваших родственников 1линии родства(мама, папа, брат, сестра) тромбозы, ТЭЛА, инфаркты, инсульты в молодом возрасте (до 50лет)? Вы курите? Есть ли сопутствующие системные заболевания? Варикозное расширение крупных вен?
Не повышается ли артериальное давление во время или до беременности, если они были? Не было ли преэклампсии в предыдущие беременности, если были (повышение АД, появление белка в моче)? Или это будет первая беременность?

Здравствуйте , по анализам вы являетесь носителем полиморфизмов тромбофилии низкого риска ВТЭО. Носительство не значит болезнь. В этом случае антикоагулянтах терапия при благополучном анамнезе не требуется.
Анализы по гемостазу хорошие, коррекции не требуют.

Здравствуйте, Юлия, данных за наличие тромбофилии у вас нет - имеют значение только 2 мутации в генах F2 и F5, остальные полиморфизмы не имеют клинического значения и встречаются у многих людей
Коагулограмма тоже у вас в норме
Антикоагулянтная профилактика во время беременности вам не требуется