Что вас беспокоит?
Расшифровать анализ на тромбофилию
Здравствуйте, мне 28 лет, на данный момент включена в протокол ЭКО, жду переноса эмбриона. С рождения у меня синдром Паруса-Вебера-Рубашова перед переносом проконсультировалась у флеболога, он рекомендовал обязательно сдать коагулограмму и анализ на тромбофилию,и обязательно пройти консультацию гематолога, т.к. живем в посёлке на данный момент нет возможности лично пойти на прием, можно вас попросить расшифровать анализы и какие риски для беременности могут быть
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации гематолога за 699 рублей. Время ответа - от 10 минут
Принятый ответ
Юлия, добрый день.
Показатели коагулограммы находятся в пределах нормы.
По данным вашего генетического анализа не выявлено наследственной тромбофилии (клинически значимыми считаются только мутации фактора II и V). Остальные мутации генов гемостаза это носительство, которое встречается у 10-30% населения и клинически не значимо, не повышает риски тромбозов, не влияет на вынашивание.
Необходимо понимать есть ли значимые факторы риска ВТЭО(тромбозов) во время беременности/ЭКО, ответьте на вопросы: Какой ваш вес и рост? были ли у вас или ваших родственников 1линии родства(мама, папа, брат, сестра) тромбозы, ТЭЛА, инфаркты, инсульты в молодом возрасте (до 50лет)? Вы курите? Есть ли сопутствующие системные заболевания? Варикозное расширение крупных вен?
Не повышается ли артериальное давление во время или до беременности, если они были? Не было ли преэклампсии в предыдущие беременности, если были (повышение АД, появление белка в моче)? Или это будет первая беременность?
Мария Сергеевна, здравствуйте, рост 170 вес 58, у родственников ближних не было инфарктов,инсультов. Беременностей,абортов,выкидышей никогда не было. Не курю. Сопутствующей патологии тоже нет. Давление всегда в норме, иногда только,редко очень,снижается.
Юлия, спасибо за ответы. В такой ситуации во время протокола ЭКО и беременности риск ВТЭО(тромбозов) низкий, антикоагулянтная терапия не показана. А вот риск преэклампсии высокий (ЭКО, первая беременность) и для профилактики развития данной патологии рекомендован прием ацетилсалициловой кислоты(Кардиомагнил) в дозе 150мг ежедневно с 12 до 36 неделю беременности.
Мария Сергеевна, спасибо вам большое за ответ
Принятый ответ
Здравствуйте , по анализам вы являетесь носителем полиморфизмов тромбофилии низкого риска ВТЭО. Носительство не значит болезнь. В этом случае антикоагулянтах терапия при благополучном анамнезе не требуется.
Анализы по гемостазу хорошие, коррекции не требуют.
Принятый ответ
Здравствуйте, Юлия, данных за наличие тромбофилии у вас нет - имеют значение только 2 мутации в генах F2 и F5, остальные полиморфизмы не имеют клинического значения и встречаются у многих людей
Коагулограмма тоже у вас в норме
Антикоагулянтная профилактика во время беременности вам не требуется
Похожие вопросы по теме
- 23 Марта 202112 ответов
- 14 Июня 202115 ответов
- 28 Июня 202112 ответов