Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сдала нипт по результаты по результатам хромосомным анамалиям все низкие риски , но найдено делеция региона del (14q21.1-q21.2, 6.67М)
Кариотип жены Норма , кариотип мужа 46xy (6;16)(q15;p13.1) сбалансированная хромосомная анамалия ; транслацация между хромосомами 6 и 16
По...
Здравствуйте! Обычно в данной ситуации назначают инвазивную диагностику (амниоцентез или кордоцентез). НИПТ -это скрининг, и его результаты в случае с микроделециями могут давать ложные результаты. Только анализ клеток плода даст окончательный и точный ответ о генетическом наборе ребенка, насколько велик размер делеции и какие гены в нее попали. Это позволит предположить возможные последствия для здоровья ребенка.
Смотрите, по УЗИ мы видим, что все хорошо, беременность прогрессирует. Когда по УЗИ подтверждена маточная прогрессирующая беременность, ХГЧ уже далее сдается на 1м скрининге в сроке с 11 по 14неделю.
Поэтому сейчас относительно каких то хромосомных аномалий не имеет смысла говорить.
Вы сдадите 1скрининг и там уже программа согласно нескольким показателям рассчитает риски. И тогда будет понятно, нужно ли НИПТ сдавать или нет.
Пока рано, не торопитесь:)
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Отправили по ОМС сдавать НИПТ, результат скрининга в норме, только есть гиперэхогенный фокус. Теперь очень боюсь патологий по НИПТ. Могут ли они быть при таком скрининге? Или можно не переживать?
Риск СД 1:107 при базовом 1:410; гипоплазия НК.
Отправили на НИПТ, срок 12,6 нед.
Стоит ли делать амниоцентез после НИПТ, даже если результат будет низким? Кто-то пишет, что НИПТ иногда не достоверен
Амниоцентез - в народе "прокол" - это способ забора материала. Только лишь забора.
При применении любого из методов будет не "риск", а достоверное знание о хромосомном наборе эмбриона или плода.
Здравствуйте.
Ответ на ваш вопрос - нет, не должен повлиять. Указание 12,4 вместо 11,4 недель беременности не повлияет на результат НИПТ, так как разница в сроке мала и анализ основывается на ДНК плода, а не точном сроке.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Сдавала НИПТ на 21 неделе беременности. Не могу понять в ответах на трисомии 13, 18 и 21. Здоров ли мой ребёнок? И что такое фракция плода 8%? В норме ли это? Так же подскажите пожалуйста, у меня нарушение маточно-плацентарного кровотока 1А степени. Мне...
Здравствуйте
Риск хромосомной патологии у плода низкий по результатам НИПТ.
Для проведения теста у вас в крови искали фрагменты фетального ДНК.
8%это и есть эти фрагменты
Относительно Клексана, если помимо нарушения кровотока есть маловодие или плод маловесный, тогда приём антикоагулянтов оправдан.
В том числе совместно с ацетилсалициловой кислотой
07.09.25 первый день последней менструации, 04.10 сдала хгч мМе/мл, второй раз 07.10. - 2027 мМе/мл, прирост слишком большой для данного периода, почитала что это может быть признаком синдрома дауна, узи только на 13.10 , до этого времени я себя изведу от переживаний, есть ли...
Лилия, во втором триместре риск по трисомии 21 не расчитывается - это совершенно неинформативно. А причина повышения ХГЧ у Вас банальна - прием утрожестана
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Лаборатория не смогла корректно проанализировать ДНК плода. Это не значит, что риск не высокий, но и не равно какая либо патология. Чаще всего при таком результате беременность оказывается нормальной, но игнорировать его нельзя.основные возможные причины: лабораторный технический сбой, Плацентарный мозаицизм, Редкая хромосомная аномалия вне стандартных трисомий, мозаицизм плода, Очень редко хромосомная особенность у матери. Уточните пожалуйста какие результаты скрининга были?