Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Нужно ли на протияжении жизни принимать какие-либо препараты при диагнозе D.68.6 Другая тромбофилия
6 ответовсдавала анализы на генетическую тромбофилию и выявили, что я носитель генетических полиморфизмов по тромбофилии (гетерозигота F13, ITGA2, ITGAB3). Нарушение обмена фолатов (гетерозигота MTHFR1298, MTRR) без гипергомоцистеинемии
Анастасия, в описанном случае целесообразно прежде всего дообследование для исключения антифосфолипидного синдрома: это волчаночный антикоагулянт, антитела к бета-2-гликопротеину (раздельно IgG и IgM) и антитела к кардиолипину (раздельно IgG и IgM). Происходящие подряд потери беремености первой половины из нарушений свёртываемости могут быть вызваны именно им. Обнаруженные мутации их причиной точно не являются. Сдавать анализы нужно на фоне относительного здоровья, вне приёма КОК и антикоагулянтов. Вы большая молодец, что затеялись с этим обследованием и уточнением тактики действий до наступления очередной беременности, так как во время беременности некоторые из этих анализов теряют свою информативность. Повода в настоящий момент для назначения гепаринов, на этапе планирования беременности, я не вижу. Никак гепарины при сколь угодно длительном применении выявленные мутации не «чинят». Замершие беременности не профилактируют. Тем более при применении вне беременности. Курантил в вопросе свёртываемости крови доказанной эффективности не имеет ни по одному пункту. Поэтому назначение его остаётся вопросом выбора и ответственности лечащего врача. Витамины - вещь хорошая, если только нет на них аллергии. Насколько знаю тактику гинекологов и репродуктологов, фолиевая кислота всегда назначается уже на этапе планирования беременности. Партнеру тоже можно.
Не вынашивание беременности
4 ответаЗдравствуйте, моя проблема невынашивание беременности, 1 ноября замерла беременность на сроке 9 недель, после обратилась к генетику, провели цитогенетическое исследование (кариотип), результат хороший, всё в норме, так же сдала анализы на: 1. комплекс исследования крови для...
Елена, клинически значимыми считаются только мутации факторов 2 и 5, у Вас их нет. Выявленные у Вас полиморфизмы достоверно не повышают риски невынашивания, поэтому наследственной тромбофилии у Вас нет. В целом, из гематологических проблем к потерям на ранних сроках может приводить только АФС, поэтому Вам необходимо также сдать анализы на волчаночный антикоагулянт, АТ к кардиолипину и бета-2-гликопротеину (IgM и IgG отдельно). Также желательно проверить уровень ферритина, гомоцистеина и функцию щитовидной железы (ТТГ, Т4 своб., АТ к ТПО).
Фемофлор 12
20 ответовРасшифруйте пожалуйста анализ фемофлор 12, заранее спасибо
Здравствуйте, прикрепите пожалуйста обследование
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ферритин 12
1 ответЗдравствуйте! Ферритин 12, какие препараты и в каких дозировках принимать?
Здравствуйте. Ферритин ниже 40 мкг\л говорит о латентном дефиците железа (при условии - нормального! гемоглобина); для его повышения лечащие врачи обычно рекомендуют - гемодиета, хелатное железо от Солгар - Solgar Gentle Iron 25 мг по 1 таб 1 раза в день во время еды в течение 3 месяцев с контрольным анализом на ферритин и общий анализ крови по окончанию курса. Состав гемодиеты - говядина, печень, гречка, фасоль, чечевица, горох, томаты, лук, тыква, зелень (петрушка, шпинат, укроп), яблоки, бананы, гранат, абрикосы, персики.
Ферритин 12
1 ответЗдравствуйте! Ферритин 12, какие препараты и в каких дозировках принимать?
Здравствуйте, Светлана. При наличии дефицита железа (ферритин менее 30) рекомендуется прием препаратов железа, например тардиферон или сорбифер по 1 таблетке в день, отдельно от молочных продуктов, чая и кофе, минимум 2 месяца, затем проконтролировать ферритин, целевой уровень выше 40. Дополнительно рекомендуется дообследование для выявления причин дефицита железа: консультация гинеколога, кал на скрытую кровь, рентген органов грудной клетки, УЗИ органов брюшной полости и почек, фиброгастроскопия и колоноскопия.
Обнаружен ВПЧ
28 ответовДобрый день, у меня обнаружен ВПЧ 16. Врач прописала уколы аллокин-альфа или таблетки гроприносин и такое же лечение мужу (муж на ВПЧ не сдавал, врач рекомендовал ему тоже пролечиться, тк обнаружено у меня). Кольпоскопия и цитология у меня в норме. Также дополнительно сдала...
Здравствуйте. Доказанного эффективного лечения ВПЧ не существует. Более того, при нормальном уровне иммунитета вирус может сам элиминировать. Если по результатам цитологии все нормально, то ничего делать вам пока и не нужно. Можете повторить обследование через 6 месяцев.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Тромбоциты 12
1 ответЗдравствуйте. тромбоциты в ОАК упали до 12, 26.09.2024 были 53. что еще обследовать
Здравствуйте, тромбоциты ниже 20 тыс - показание к госпитализации, врач назначит обследования по иммунной тромбоцитопении, начнет лечение согласно протоколам лечения тромбоцитопении.
Выделения , эрозия , расшифровка анализа
13 ответовДобрый день . Расшифруйте анализ фемофлор , на приеме у врача была выявлена эрозия , впч на 12 типов - не выявлено . Беспокоят выделения , они обильные , но не всегда . Без запаха , консистенция тягучая , белые , иногда кажется как будто присутствует желтизна или какой то...
Здравствуйте! Прикрепите результат, пожалуйста
12 шагов
1 ответЗдравствуйте, подскажите пожалуйста, правда ли что программа 12 ШАГОВ - самая эффективная на сегодняшний день?
Самая разрекламированная -точно, а эффективность такая же как и у других подходов.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расщифровка анализа
3 ответаДобрый день! Врач назначил: Генетический тест на тромбофилии (12 полиморфизмов), на всякий случай, тк у меня появилась гематома 8*4 мм и были выделения, потом от утрожестана прошли, но гематома пока осталась спустя 2 недели. Сейчас срок 10 недель, помогите расшифровать...
Здравствуйте, при беременности сдавать тест на тромбофилии не совсем информативно. Значимыми являются мутации F2 и F5. Они не выявлены. Решение о назначение клексана или нет определяется на основании оценки шкалы рисков тромбэмболических осложнений.