Расщифровка анализа — вопрос №3081001

Question

Расщифровка анализа — вопрос №3081001

Анонимный пользователь

61 просмотр

31 марта 2025

Добрый день! Врач назначил: Генетический тест на тромбофилии (12 полиморфизмов), на всякий случай, тк у меня появилась гематома 8*4 мм и были выделения, потом от утрожестана прошли, но гематома пока осталась спустя 2 недели. Сейчас срок 10 недель, помогите расшифровать анализ, пожалуйста. Также гинеколог сказал, что это нужно, для того чтобы знать свертываемость крови и нужно ли помогать ( клексаном или таблетками , как я поняла) чтобы выносить ребенка. Мне 29 лет, у родственников ближайших инсультов инфарктов не было, только рак, беременность первая.

гематома

свертываемость крови

генетический тест

700.00 р.

Уважаемые посетители сайта СпросиВрача! Вы можете задать свой вопрос и получить 03 онлайн консультацию врача быстро, просто и без регистрации. Мгновенный ответ в режиме онлайн!

Онлайн консультация врача

3 ответа врачей

Скидка 15% на анализы.

Оцените, насколько были полезны ответы врачей

Проголосовало 0 человек,

средняя оценка 0

Комментарии к вопросу Оставить комментарий

Похожие вопросы по теме

Ретрохориальная гематома

1 ответ

5 ноября 2021

Яна

Вопрос закрыт

Клексан нужно ли колоть в моем случае?

3 ответа

1 февраля 2024

Яна, Санкт-Петербург

Вопрос закрыт

Возникновение синяка

1 ответ

14 февраля

Данил, Пенза

Вопрос закрыт

Что делать, если я не нашел ответ на свой вопрос?

Если у Вас похожий или аналогичный вопрос, но Вы не нашли на него ответ - получите свою 03 онлайн консультацию от врача эксперта.

Если Вы хотите получить более подробную консультацию врача и решить проблему быстро и индивидуально - задайте платный вопрос в приватном личном сообщении. Будьте здоровы!

Задать свой вопрос

Левицкая Елена Федоровна, 31 марта · Answer 1 · 2025-03-31T22:47:24+03:00

Здравствуйте, при беременности сдавать тест на тромбофилии не совсем информативно. Значимыми являются мутации F2 и F5. Они не выявлены. Решение о назначение клексана или нет определяется на основании оценки шкалы рисков тромбэмболических осложнений.

Савельева Екатерина, 1 апреля · Answer 2 · 2025-04-01T01:10:02+03:00

Здравствуйте.
Этот вопрос в компетенции гематолога.
Судя по вышеперечисленной информации показаний к назначению данного анализа у вас не было. Полиморфизмы в гене F2 и F5 увеличивают риск тромбоза в три раза, поэтому на них обращаем внимание- высокий риск. Данных вариантов у вас не выявлено. Что касаемо PAI I в гомозиготном форме, то в некоторых источниках его относят к полиморфизмам среднего риска. Но на самом деле встречаемость его в популяции довольно высока. Все остальные полиморфизмы- низкого риска.
Поэтому повода, если ориентироваться только на данный анализ, для назначения лекарственных препаратов, разжижающих кровь у вас нет.

Шагалиева Резеда Венеровна, вчера, 09:30 · Answer 3 · 2025-04-02T09:30:46+03:00

Здравствуйте, клинически значимые мутации в отношении свертываемости крови это F2 и F5. По вашим результатам анализов они не обнаружены. Как правило данные анализы сдают до беременности, во время беременности их не назначают. Относительно коррекции терапии и до обследования рекомендуется проконсультироваться с гематологом.