Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Ребёнку 2 года. Сурдолог назначил МРТ и КТ. Праблемы со снижением слуха на одном ухе. Беспокоит, что в столь юном возрасте эти манипуляции необходимо проводить под наркозом. Можно ли МРТ и КТ провести одновременно?
Доброй ночи. Одновременно точно не получится - это разные аппараты. В теории, если есть такая техническая возможность, например КТ и МРТ стоят "дверь в дверь" на одном этаже одного корпуса, то можно за один наркоз пройти оба исследования последовательно, но это надо найти учреждение с такими условиями, врача-рентгенолога с лаборантом, которые подпишутся на такой процесс, и реаниматолога, согласного обеспечить сопровождение и перемещение малыша под наркозом. Я не работаю с детьми, могу не знать всей "кухни" и буду очень рад, если у вас получится, но, как по мне, это именно теоретическая ситуация, реализовать которую на практике практически невозможно.
Головная боль
6 ответовБабушке 82 года. Беспокоит снижение слуха и головные боли Периодически болит одна часть головы. В прошлом году голова болела так, что скорую вызывали. Сделали МРТ. Просьба расшифровать результат и назначить лечение по необходимости. Прикрепляю результат МРТ
Здравствуйте, по МРТ выявлены изменения, характерные для возрастного сосудистого поражения головного мозга. Признаков опухоли, кровоизлияния или свежего инсульта не обнаружено.В белом веществе лобных долей с обеих сторон определяются единичные мелкие очаги. Они имеют сосудистое происхождение и связаны с хроническим нарушением кровообращения мозга.Отмечается умеренное расширение ликворных пространств и желудочков мозга, а также уменьшение объёма мозговой ткани. Это соответствует возрастной гидроцефалии, которая не требует хирургического лечения и также относится к возрастным изменениям. Выявлено снижение кровотока по левой внутренней сонной артерии, что может указывать на атеросклеротическое сужение сосуда и имеет клиническое значение, так как повышает риск ишемических нарушений и может быть связано с головными болями. В целом МРТ-картина соответствует хронической цереброваскулярной недостаточности на фоне возрастных изменений сосудов и мозга. Головные боли у пациентки вероятнее всего связаны с сосудистым фактором, колебаниями артериального давления и возможным нарушением кровотока по сонной артерии. Снижение слуха, скорее всего, не связано напрямую с МРТ-изменениями и требует отдельного осмотра ЛОР-врача и аудиометрии, так как наиболее частая причина в этом возрасте возрастная нейросенсорная тугоухость. Обычно рекомендуют дообследование: УЗИ сонных и позвоночных артерий для оценки степени сужения, контроль артериального давления, анализ липидного профиля, глюкозы крови, а также консультация невролога и ЛОР-врача.Специального хирургического лечения по данным МРТ не требуется. Основное направление лечения контроль сосудистых факторов риска (давление, холестерин), профилактика прогрессирования атеросклероза и симптоматическая терапия головных болей по назначению врача.
Частие головокружения
5 ответовНевращаюшие головокружение, возникающие при изменении положения головы, неустойчивость при ходьбе, двусторонний снижение слуха ПриМР-антиографии:МР-признаки ослабления кроватка в правой позвоночника артерии , левой задней мозговой артерии Вариант развития...
Здравствуйте! По данным мрт описание носит анатомические особенности строения сосудистой системы. Критичного ничего не выявили. Ощущение испытываете как вращение предметов вокруг вас, как на карусели? Тут два варианта либо психогенное головокружение или доброкачественное пароксизмальное позиционное головокружение !
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Стала замечать у себя желтоватый оттенок кожи. Сдала анализы: билирубин общий 25.10 билирубин прямой 6.90 АСТ 21.0 АЛТ 28.9 УЗИ брюшной полости без патологии. Есть небольшой лимфоузел на шее сбоку под углом челюсти. Иногда болит, но не сам шарик, а туда дальше...
Здравствуйте. Необходимо сдать анализ крови на гепатит В и С, кровь на ген UGT1A1(болезнь Жильбера), необходимо сделать УЗИ органов брюшной полости для исключения механической желтухи
Расшифровка срочно к-т перфузию
41 ответСрочно нужно расшифровать исследование пожалуйста буду признателен. Срочно . Вопрос стоит о том что является критичным или сниженным кровоток или слегка пониженным и ведёт ли эти показатели к ухудшению состояния. У меня начались нарушение восприятия слуха и тд
Здравствуйте, изменения незначительные и не могут давать какую - либо клинику.
Тугоухость
14 ответовЗдравствуйте, подскажите пожалуйста, у меня хроническая тугоухость, обнаружилась 1,5 года назад. Передалось по генетике от мамы, у неё микротия. Можно ли сделать операцию по улучшению слуха. Диагноз хроническая двухсторонняя сенсоневральная тугоухость справа 4 степени, слева...
Здравствуйте Сенсоневральная- это сосудистый и неврологический компонент задействован. Пока нет способа лечения данного заболевания. Только профилактика прогрессирования
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
У ребенка в 5 лет заметили снижение слуха, а через 6 месяцев резко упало зрение и очками не корректирует. Сегодня получили результаты генетики и очень прошу помочь врачей интерпретировать. Для нас Важно мнение каждого специалиста . Помогите пожалуйста
Добрый день! Очень жаль,что ваш ребенок столкнулся с такой проблемой. У вас достаточно интересный результат анализа, обнаружено 3 подозрительных мутации: 1. Мутация с.379 C\T в гене GSDME. Данная мутация может быть связано с заболеванием, которое называется аутосомно-доминантная глухота тип 5. Для этого заболевания характерна потеря слуха в возрасте 6-8 лет, что подходит под клиническую картину вашего ребенка. Такая мутация обычно возникает спонтанно, а не передается от родителей, в момент,когда только формируется эмбрион в утробе матери. 2. В гене FDXR обнаружено сразу две разных мутации: с.683G\T и с.682С\Т. Когда мутаций в одном гене 2, обычно одну из них ребенок получает от отца, вторую от матери. Такое состояние приводит к заболеванию под названиями "Слуховая нейропатия и оптическая атрофия". Таким образом, согласно данным приложенного анализа, у вас может быть сочетанная патология. Для того,чтобы подтвердить/опровергнуть эти диагнозы, необходимо дообследование: все 3 мутации нужно проверить у трио (мама, папа, ребенок) методом Сэнгера. Анализ называется "подтверждение мутации выявленной NGS по Сэнгеру у трио". В зависимости от результатов будет понятно, являются ли выявленные генетические последовательности патогенными для вашего ребенка.
Мрт головы
1 ответДобрый день, мне 62 года, последнее время беспокоит голокружение, головные боли, частичная потеря слуха на правое ухо, память тоже не очень Хочу сделать мрт, но не знаю лучше мрт артерии головного мозга или мрт вен головного мозга?
Здравствуйте! Лучше пока вообще МРТ не делать, а посетить очно невролога для оценки неврологического статуса, а первично - лор врача и пройти аудиометрию. Симптомы, которые вы описываете, вероятнее всего имеют отношение к оториноларингологии)
Болезнь Меньера
1 ответ2 недели назад появился гул и шум в левом ухе. Через 3 дня приступ головокружения, тошнота, который продолжался 5 часов. На сегодняшний день сохраняется неприятный гул, звон в ухе, снижение слуха. Как долго будет продолжаться такое состояние?
Здравствуйте! Если вам больше 30 лет, то симптоматика схожа с остеохондрозом. РЕКОМЕНДОВАНО: УЗИ сосудов шеи, рентген шейного отдела позвоночника, биохимический анализ крови и с этим всем на консультацию невролога. Если невролог ничего своего не увидит,то должен отправить к ЛОР-врачу.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Прививка от кори
12 ответовЗдравствуйте,у ребенка сенсоневральная тугоухость,можно ли ставить прививку от кори ? Известно что в составе токсичный антибиотик гентамицин ,есть ли риск снижения слуха ещё больше ? И если у ребенка по анализам заканчивающая бактериальная инфекция,можно ли ставить ?
Здравствуйте. Сенсоневральная тугоухость не противопоказание к вакцинации. Когда ребенок болел?