Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Да всё в порядке, Но на этом сроке ХГЧ сдавать больше не нужно, это уже не информативно, показатель не будет увеличиваться, всю динамику отслеживайте только по УЗИ этого будет более чем достаточно
Здравствуйте, по гастроскопии в целом все хорошо, эрозивно язвенных поражение нет.Есть незначительное воспаление в желудке и пищеводе,хеликобактера нет
В подобных случаях для снятия воспаления ,назначается:
-Эзомепразол по 20 мг утром за 30 мин до еды на месяц.
Гастроскопия 1 раз в 3 года.
У меня была задержка 15 дней. Я сдала общий анализ крови, и вот результаты. Некоторые показатели оказались не в норме.
Подскажите, пожалуйста, в чём могут быть причины этого?
Моноциты, относительное количество в крови методом автоматизированного подсчёта
Результат: 9.2...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Это считается высоким риском, вам действительно нужна консультация генетика и дополнительное обследование, не всегда этот риск подтверждается, пока не переживайте
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Врач эндоскопист отговорил от биопсии, сказав, что у вас же нормальный результат дых.теста. Я теперь жалею, что не настояла на биопсии. Или всетаки дых тест это точнее? Прокомментируйте пожалуйста результат фгдс. Сильно страшно? Кстати у мужа по дых тесту результат 7, у меня 0,2
Атрофия это гистологический диагноз, его на глаз не ставят. Поэтому лечить не нужно. Через год повторить ФГДС по протоколу ОЛГА со взятием прицельной биопсии из 5 точек желудка на предмет атрофии.
Добрый день!
Первый скрининг по узи тпв 4,2 мм. Генетическая двойка с высокими рисками. НИПТ риски маленькие. Чему верить и нужен ли прокол? Возраст 39 лет. Вторая беременность. Первая беременность в 37 лет, ребенок здоровый.
Здравствуйте.
В данном случае можно рассмотреть проведение амниоцентеза и использование хромосомного микроматричного анализа как одного из вариантов инвазивной пренатальной диагностики с целью исключения микроструктурных нарушений хромосом, плацентарного мозаицизма.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Данный результат может означать что вирусная нагрузка совсем минимальная, или даже что вирус отсутствует в крови.
Чтобы уточнить ситуацию рекомендуют в подобных случаях сдавать ПЦР качественный ультрачувствительный.
При таких результатах требуется только динамическое наблюдение.