Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Ребенку 6,5 месяцев. 5 день болезни , болезнь проходила с температурой 39,3. Дня 3 как ребенок стал вот так вздрагивать , видео прикрепила.
Температуры уже нет, ребенок активен.
В чем может быть причина ? Очень переживаю.
14 января ребенок (2,9 г) упал спускаясь с маленькой детской горки, с последней ступеньки (высота примерно 20см) на правую ножку. Заплакал, показал что было больно в области костяшки с наружной стороны ноги и где стопа сбоку. Успокоился и практически сразу стал хромать. В...
Здравствуйте.
может ли это быть какое нибудь растяжение и мог ли врач его не прощупать?
Мне заочно невозможно ответить на этот вопрос, но если была травма голеностопа, то нужно делать рентген.
Если на рентгене ничего нет, то нужно УЗИ, чтобы оценить возможное повреждение связок и сухожилий.
Если на УЗИ и рентгене будет норма, то тогда нужно сдавать анализы и исключать артриты.
1. Кл ан крови с СОЭ
2. Ревмопробы (АСЛО, РФ, АЦЦП, АНФ, СРБ и мочевая кислота), HLA-B27.
Пока можно бинтовать сустав, использовать Траумель гель и дать детский Нурофен.
Не больно может быть потому, что ребёнок ставит ногу в такое положение, чтобы не было боли.
Поэтому хромает. Это больше характерно для последствий травмы.
Здравствуйте. Делала 3 скрининг в 33.1 неделю в платной клинике, имелась тенденция к маловесному плоду, 10‰, но, в целом, отклонений никаких нет, проблем с кровотоком так же нет. Вес: 1833гр.
В 33.3 недели по омс мне дают направление в Женской консультации, где ребенок в...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, были на первом скрининге, УЗИ плохое, нет носовой кости, с головным мозгом что-то, сердце не в порядке. Потом сделали ещё 4 УЗИ у других специалистов, тоже самое. Сдали НИПТ, результат плохой, прикреплю фото УЗИ и результата НИПТа. Подскажите пожалуйста, как...
Здравствуйте, синдром Эдварда - это генетическое заболевание, в большинстве случаев детки не доживают до годовалого возраста, конечно же, все же в таких случаях требуется консультация генетика. НИПТ дает 99% вероятности. К сожалению, в таком случае обычно рекомендуют прерывание беременности, при наличии патологии и по УЗИ и подтверждение НИПТ оставляет мало шансов на ошибку и мало вероятности на благоприятный исход
Ребенок 1г4 мес упал с высоты своего роста и проехался спиной по краю кровати. Есть подозрение на ушиб головы ,так как спустя десять минут началась рвота. Потом состояние нормализовалось и ребенок стал играть. Что предпринять?
Здравствуйте. Обычно у детей в таком возрасте при падении с высоты собственного роста переломы черепа и чмт бывают крайне редко. Но учитывая, что была рвота, Вам как можно скорее нужно обратиться в приёмное отделение больницы для осмотра и проведения рентгена. Пока проверьте одинаковые ли зрачки.
Здравствуйте, ребенок 1.5 года подавился очень сильно фрикадельками (губы синели) первую помощь оказали, фрикадельки судя по всему так и не вышли. В течении 3 часов ребенок активный, спал хорошо. Могут ли быть какие то последствия?
Здравствуйте, понимаю Ваше беспокойство.
Скорее всего ребенок их проглотил, вероятнее всего последствия минимальны.
Но сейчас важно наблюдать за ребенком в течение дня.
Если появится кашель, одышка, беспокойство- лучше показать ребенка педиатру.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Подскажите пожалуйста итог этой все ситуации,если подтвердиться итог какой,ребенок после операции,будет здоровой? Переживаю но то слово,место не могу найти себе. Жду ваших ответов. УЗИ прикреплю.
Добрый вечер! Основываясь на результатах УЗИ необходимо заподозрить один из врожденных пороков развития ЖКТ у детей - атрезию пищевода с трахео - пищеводным свищом. На УЗИ снижена эхо - тень желудка, т.к. амниотическая жидкость не попадает в желудок в следствие отсутствия сегмента пищевода. Наличие данного порока развития является абсолютным показанием к оперативному лечению сразу после рождения.
Ребенок, 4 года. На протяжении 2ух лет повышен АСТ, понижен креатинин, АЛТ всегда в норме, сдали уже кучу анализов, не можем понять причины. УЗИ сердца в норме, УЗИ БП в норме (загиб желчного). Еще скачут Эозинофилы в %, то норма, то высокие.
Каждый раз смотря на анализы...
Здравствуйте!
После изучения описания ситуации и результатов обследований можно сказать следующее: АсАТ специфичен в первую очередь для мышечной ткани (скелетной или сердечной), также содержится во многих других органах и тканях (почках, кишечнике и т.п.), поэтому часто изолированное повышение АсАТ связано с физическими нагрузками, приёмом лекарств либо недавним заболеванием. Также причиной могут быть заболевания скелетных мышц (миодистрофии) или сердца (миокардиты). Однако в данном случае уровень КФК (это также ферментов скелетной и сердечной мышц) в норме, что исключает поражение мышц и сердца как причину.
Если это повышение длительное, жалоб у ребёнка нет, то речь может идти о феномене макро-АСТ, когда в силу генетических причин белок АСТ имеет немного отличную от обычной структуру и образует "глыбки" в крови, из-за чего медленнее выводится и уровень повышается. Выявить макро-АСТ можно с помощью методики электрофореза белков.
Что касается креатинина, то уровень этого показателя зависит в том числе от мышечной массы. Если ребёнок худенький, не слишком активный, то у него креатинин может быть немного сниженным.
Уровень эозинофилов в прикреплённым анализе крови в норме, смотрим на абсолютные цифры, а не на относительные. Норма до 0.5х10^9/л.
Во время беременности на всех скринингах не было видно патологии с почками у ребенка,беременность протекала нормально .У меня так же проблем с почками нет
На узи плановом узи обнаружили удлинение левой почки ,Увеличение ЧАС.Специалист узи толком ничего не...
Здравствуйте.
По УЗИ признаки каликопиелоэктазии и расщепление ЧЛС левой почки.
Как правило, это врожденная аномалия почки, формирующаяся во внутриутробном периоде и характеризующаяся расширением почечно-лоханочной системы (внутренней структуры почки).
очень часто в таких случаях отсутствуют какие-либо клинические проявления и являются случайной находкой после рождения ребенка (поскольку именно после рождения можно более точно рассмотреть органы, чем внутриутробно у мамы).
В процессе роста и развития ребенка размеры выравниваются, но. возможно. что изменения могут остаться.
В большинстве случаев такие изменения в дальнейшем не оказывают никакого внимание на развитие и жизнь ребенка, однако стоит помнить, что все же у таких деток есть риск возникновения воспалительных процессов в почках (пиелонефритов) из-за возможного застоя мочи и присоединения бактериальных инфекций.
Поэтому в таких случаях рекомендуется избегать переохлаждений, своевременно и в полном объеме лечить респираторные и кишечные инфекции.
УЗИ стоит повторить в 3,6,12 месяцев, а далее - по ситуации.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Болеем ОРЗ без тем-ры, кашель, снижен аппетит. После активной прогулки, в магазине, ребенок баловался с ровесницей. Сказал: ай. Больно! По лицу ясно, что не может сделать вдох, я взяла его на руки, обмяк буквально на 2 с. Расстегнула, сняла шапку, вышли на воздух, и ребенок...