Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, имеется такой вопрос у моего отца диабет , месяц назад решили проверить меня на сахар с помощью аппарата который был у отца .Результаты разочаровали моего отца и испугали. решил спустя месяц провериться у врачей . Прошел Номенклатура МЗРФ (Приказ №804н):...
Александра, добрый день!
Как врач-педиатр, я ознакомилась с вашим вопросом. Данная тема довольно обширная, поскольку причин такого состояния может быть несколько.
Чаще всего кашель бывает связан с постназальным затёком-это состояние, при котором слизь скапливается и стекает по задней стенке носоглотки, раздражая стенки. В таком случае кашель выступает как защитный механизм.
Также причиной могут быть ЛОР-заболевания, например гипертрофия аденоидов. В такой ситуации рекомендована консультация врача-оториноларинголога.
Ещё одной возможной причиной является рефлюкс (чаще всего пищеводно-ларингеальный), который также может быть выявлен ЛОР-врачом при проведении эндоскопического обследования. В таком случае, будет необходима консультация гастроэнтеролога.
Так же, нельзя исключать течение аллергической реакции. Не наблюдается ли ребенок у вышеперечисленных специалистов? Какой возраст? И сдавали ли какие-то анализы?
Здравствуйте.
На ЭКГ с ритмом всё в порядке, источник синусовый узел, что норма.
Электрическая ось сердца отражает вектор следования импульса по сердцу, и зависит от конституции.
Ав блокада 1 степени является замедлением проведения импульса от предсердий к желудочкам , не влияет на работу сердца, лечить не надо.
Неполная блокада пнпг является вариантом нормы. Это просто особенность проведения импульса, лечить это не надо.
Признаков ишемии нет.
Поэтому по ЭКГ норма, не переживайте!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Возможно после воспаления лёгких остались такие изменения, желательно консультация торакального хирурга с целью проведения фибробронхоскопии, дополнительно сдайте кровь на атипичную флору - igM и G к респираторным микоплазмам и хламидиям пневмоние, чтоб исключить атипичную флору из причин воспаления, лейкоциты в крови высокие, возможно надо будет продлить ещё антибиотик после дообследования.
Здравствуйте у отца было увеличение селезёнки,сдавали анализы врачи поставили диагноз Первичный миелофиброз
Сдавали анализы на мутации, показали отрицательный результат
Состояние у отца хорошее,жалобов нет что нам делать ,врачи не могут что-то сказать,или заново сдавать...
Здравствуйте! Диагноз морфологически подтвержлен. Заново костный мозг сдавать не нужно. Лечение миелофиброза может начинаться.
Есть несколько опций лечения- цитостатики, ингибиторы янкус киназ, интерфероны, переливания крови по показаниям.
Врач решит по состоянию и арсеналу вашего региона что можно предложить. Если есть вопросы у доктора, то вас направят на консультацию к областному гематологу для выбора тактики лечения
Здравствуйте в 37 л узнала что у отца есть дочка.Она знала о моем существовании но не пыталась со мной познакомится.
У отца еще есть двое детей но им в голову не приходить со мной познакомится. Это нормально что у людей
отсутствует любознательность?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мне 21 и мой рост 174 -175,рост у отца 180,по его словам в молодости был еще намного выше,в диапозоне 185,а у мамы 158-160,хочу быть 180,в детстве не занимался спортом,может я не пошел на отца?
Здравствуйте
Для оценки возможности увеличения роста необходимо узнать открыты ли зоны роста.
Это можно сделать выполнив рентгенографию кистей рук с оценкой зон роста. Если они открыты, то линейный рост возможен.
Так же максимальный рост заложен генетически, для достижения максимально возможного роста рекомендуется обычно рациональное питание (достаточное потребление белка), отсутствие дефицитов (витамины гр Б, Д, кальций , железо), умеренная физическая активность.
Здравствуйте. Моему отцу 71 год и у него тремор рук, в последнее время дрожание рук стало сильнее. У его отца было то же самое, даже интенсивнее. Какие препараты можно пропить, чтобы не прогрессировало и уменьшить тремор? Хронические болезни отца: диабет 2ого типа, простатит.
Здравствуйте. Однозначно нельзя ответить на Ваш вопрос. Дело в том, что тремор может быть признаком как самостоятельного заболевания, так и проявлением других заболеваний и состояний.
Учитывая наличие наследственности по тремору, есть вероятность, что это наследуемый генетически обусловленный эссенциальный тремор. При подобном виде дрожания назначают препарат Клоназепам, минимальной дозы 0.5 мг, увеличивая ее при отсутствии эффекта со временем. Препарат учетный, рецепт на него может выдать врач невролог.
Добрый день! У отца воспалился глаз. Чешется, вытекает зеленая слизь. Ночью глаз еле разлепился. Подскажите как быть. На данный момент он лечится от вируса и пьет антибиотик (амоксициллин), думаю может из-за антибиотика такая реакция. Фото глаза прилагаю. Имена написала за отца.
Здравствуйте, ознакомилась с вашим вопросом и хочу помочь. Описанная симптоматика может указывать на бактериальное воспаление конъюнктивы глаза, возникшее на фоне ослабления иммунитета из-за ОРВИ.
При такой симптоматике эффективно применение антибактериальных препаратов: Пикторид или Бактавит 1 капле 4-5 раз в день 7 дней, через 5-10 минут антибактериальные капли Тобрисс или Сигницеф 1 капле 4-5 раз в день 7 дней и мазь Флоксал за край нижнего века на ночь 7 дней.
Для удаления отделяемого можно применять раствор фурацилина (1 таблетка на стакан кипячёной воды или использовать готовый раствор) .
Скорейшего выздоровления.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте у отца было увеличение селезёнки,сдавали анализы врачи поставили диагноз Первичный миелофиброз
Сдавали анализы на мутации, показали отрицательный результат
Состояние у отца хорошее,жалобов нет что нам делать ,врачи не могут что-то сказать,или заново сдавать...
Заново костный мозг сдавать не нужно. Но лечение миелофиброза может начинаться. Есть несколько видов лечения- цитостатики, ингибиторы янкус киназ, интерферон, переливания крови по показаниям.
Врач решит по состоянию и арсеналу вашего региона что можно предложить. Если есть вопросы у доктора, то вас направят на консультацию к областному гематологу для выбора тактики лечения