Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Пришли результаты крови 1 скрининга. Можете расшифровать, пожалуйста🙏🏻
-Есть ли поводы для переживания?
-Какие дальнейшие действия?
-Что делать в течение всей беременности, чтобы отслеживать данные результаты?
Здравствуйте, риски считаются низкими при значениях от 1:100 и выше. Риски в диапазоне от 1:100 до 1:1000 относят к серой зоне, называемым средним рискам. И дополнительно при наличии возможности для подтверждения низких рисков может проводиться НИПТ, его достоверность выше чем скрининга, составляет до 95 – 9 8%. Риск по трисомии 13-й и 18-й хромосомы относят к серой зоне. Риски осложнений беременности считаются низкими.
Кардиолог, Функциональный диагност, Детский кардиолог
Здравствуйте!
По результатам ЭКГ ритм синусовая аритмия - является абсолютной нормой, так как, это разновидность правильного синусового ритма; с возрастом переходит в обычный синусовой ритм;
частота пульса в норме, согласно возрастной нормы;
неполная блокада правой ножки пучка Гиса- особенность проводящей системы сердца, является вариантом нормы.
Таким образом, результаты ЭКГ в пределах возрастной нормы, поводов для беспокойства нет
По ЭКГ все хорошо, не переживайте
Если остались вопросы, буду рада помочь
Добрый день! Получила результаты 1 скрининга и немого понять все ли в норме? Особенно напрягают два показателя: ЧСС 156 - врач УЗИ сказал нормально, по таблицам в интернете тоже вроде от 150 норма, а по шкале скрининга кажется что отметка стоит ниже среднего? Это выходит...
Здравствуйте
Чсс до 160 норма. Отдельно хгч не оцениваем. А в комплексе. По скринингу все хорошо, низкие риски хромосомной патологии у плода и осложнений беременности
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сделали узи 1 скрининга и биохимический анализ на выявление потологий. Врач генетик говорит ,что нужно сдать анализ НИПТ,я сомневаюсь .подскажите пожалуйста стоит ли его делать по моим результатам скрининга?
Здравствуйте
Файл не видно.
Увидела.
По результатам 1 скрининга все в норме. Индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям низкие.
Риски развития акушерской патологии тоже низкие.
1й скрининг пройден успешно, дообследования и консультации генетика не требуется!
Добрый день. Пришли результаты крови 1 скрининга.
Не могу понять, что значат первые 2 значения (у которых нет комментариев в таблице)
Подскажите, пожалуйста, значения в пределах нормы? срок 12 н и 1 д (на момент сдачи)
ХГЧ конц. 58,95 МЕ/л (1,48 МоМ) МЕ/л (-)
PAPPA-A конц....
Здравствуйте, помогите расшифровать результаты первого скрининга, отправили к генетику , ничего не объяснили , сказали высокие риски по хгч и Papp. К генетику запишусь, конечно, но пока буду ждать. Сойду с ума
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, отдельно показатели не оцениваются, они нужны только для расчетов самих рисков . В подобных ситуациях рекомендуется дождаться результатов расчета рисков хромосомных аномалий плода и акушерских осложнений. По узи все в норме
Добрый день. Прошу расшифровать результаты первого скрининга. Он выполнен на сроке 13 недель 6 дней. Особенно интересует вероятность рождения ребенка с синдромом Дауна, так как возраст у меня уже приличный.
Здравствуйте, пришли результат крови после 1 скрининга. До приема врача ждать ещё 2 недели. Скажите, всё ли впорядке по анализам или стоит волноваться? На что следует обратить внимание? Очень переживаю...
Здравствуйте. У вас по скринингу риски развития хромосомных патологий низкие, ребёнок растёт здоровым. У вас высокий риск развития преэклампсии, Нужно обязательно принимать Кардиомагнил по 150 мг один раз в день до 36 недель беременности
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, 2 беременность, абортов и выкидышей не было. Сегодня пришли результаты 1 скрининга, помогите пожалуйста их расшифровать! На прием только 13.07, хочется сейчас узнать все ли в норме! Результаты прилагаю
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Добрый день!
По результату биохимического скрининга, ссылаясь на индивидуальные риски, можно говорить, что риски хромосомных аномалий (синдром Эдвардса, Патау, Дауна) - очень низкие. Про низкие риски говорим, когда показатель равен 1:1000;1:1500;1:1800;1:2000 и так далее.
ХГЧ и PAPP-A находятся в пределах 0,5-2,5 МоМ, это норма.
Риски преэклампсии, преждевременных родов, задержки роста плода считаются низкими, что не требует дополнительного приема препаратов.
При этом по данным УЗИ видно (они приложены к биохимическому скринингу), что признаков хромосомных аномалий не выявлено: толщина воротникового пространства в норме,носовая косточка визуализируется, пороков развития не обнаружено.
Учитывая вышеуказанные аргументы,скрининг считается успешно пройденным, следующее УЗИ проводят с 19 недель (2 скрининг).