Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Подскажите,пришел скрининг,по УЗИ все отлично.Меня беспокоит Трисомия 13 базовый риск 1:17177,а индивидуальный(скорректированный риск)1:292,что это значит? Очень переживаю,врач сказал что все отлично
По генетике все в порядке, высокие риски состояний осложняющих беременность, но это лишь риски, совсем не означает, что данные состояния с вами возникнут, препараты назначены верно, это единственный метод профилактики.
Я делала узи скрининг и меня смутило то, что плод развивается по срокам а вот животик на 28 недель, все остальные показатели нормальные, и двойное обвитие. ПДР на 25 ноября
Здравствуйте. Не переживайте, вообще разница до 2 недель является нормой, ближе к родам все показатели будут выравниваться, обвитие ничем не опасно, у ребёнка ещё есть место и есть время, он может распутаться самостоятельно
На 3 скрининг врач обнаружила увеличение сердца, расширение легочной артерии 10,6
Аорта - 7,0. На 2 скрининге все было хорошо. Гинеколог отправила на узи в перинатальный центр, чтобы подтвердить или опровергнуть диагноз. Насколька опасна патология? Лечится ли она?
Алена, здравствуйте!
Подобный вопрос целесообразно обсудить с детским кардиологом, детским сосудистым хирургом.
Специалисты разъяснят возможные риски и перспективы, с учетом результатов обследования.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Малыш здоров, по узи всё ли хорошо, повторно иду через неделю, ничего хуже не станет? Очень переживаю, кровь не сдавала, так как скрининг узи по моему желанию, для успокоения
Добрый день! Делала 03.04.2026 первый скрининг, срок 12 недель 3 дня, по узи все хорошо, носовая кость визуализируется, ТВП 2. Сегодня пришло результаты крови, смущает повышенный уровень ХГЧ, где то написано, что норма от 0,5 до 2 мом.
Прошу подсказать какие риски по данным...
Здравствуйте, обычно отдельно показатели крови не оцениваются они лишь используются для расчёта риска. Риски выше 1:1000 по хромосомным патологиям считается низкими и указывают на успешное прохождение скрининга. Риски по осложнениям беременности также считаются низкими. По узи не определяется каких-либо маркеров хромосомной патологии.
Здравствуйте, проходила 2 скрининг, по скринингу в заключении никаких пороков развития нет. Результатов крови по второму скринингу на руках нет, но второй врач говорит, что все хорошо по крови. По первому скринингу тоже было всё хорошо, никаких пороков нет. Если нужно, могу...
Здравствуйте. Переживать не нужно, на втором скрининге не оценивают кость носа, раз по первому скринингу у вас всё в порядке, нет никаких отклонений, все риски рассчитаны как низкие, то всё хорошо, ребёнок растёт здоровым, нипт проходить не нужно
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Такой вопрос.
У меня год назад была замершая беременность на сроке 17-18 недель. Причину не нашли.
Теперь новая беременность и я делаю узи каждые 2 недели.
Была на узи 18 недель 1 день бпр был 40
Сейчас делала скрининг, срок 19 и 4 бпр 41,2.
Почему он так...
Здравствуйте. Нет абсолютно Никаких данных за задержку, по обследованию у вас всё хорошо с беременностью, она развивается, даже не переживайте, УЗИ абсолютно никак не вредит во время беременности, всё у вас в порядке
Здравствуйте. Прошла скрининг. Узи говорят хорошее, а кровь нет, есть риски. Была у генетика, отправляют на пункцию
Беременность первая, своя, двойня ди ди. 21 год.
Кровь сдавала не натощак (поела в 5 утра перед дорогой, забыла,что нельзя, кровь сдала в 9.30 + на тот момент...
На сроке 14.недель и 2 дня , 12.01.2026 сделала первый скрининг и сдала кровь на поталогии. В заключении по скринингу написали По ктр соответствует 12 недель, впр вас: ав канал? Несоответствие кто фетометрическим данным плода риск ха. Центральное предлежание хореона FMF IS...
Здравствуйте, Коробчинская. Просмотрела приложенные файлы. Высокие риск НЕ синдрома Дауна, а риск синдрома Эдварса. Трисомия по 18 хромоме. Это всего лишь риск, может быть связанным с вашим возрастом (36лет)
Гиперэхогенный фокус , скорее всего дополнительна хорда висердечной мышце малыша, абсолютно не страшно и физиологично. Генетик вам предложит НИПТ. Соглашайтесь для выяснения диагноза. По результатам нипт можно уже с вероятностью 98-99 % cудить о наличии впр. Пока говорить об этом рано.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Подскажите пожалуйста как быть? Последняя дата менструации 31.01.24. Была записана на первый скрининг на 24.04 это ровно 12 недель, но позвонили и сказали, что врач будет в отпуске и перезаписали на 19.04 это будет 11 недель и 2 дня. Не рано ли? И запись только...
Добрый день.
В сроке более 11 недель скрининг вполне выполним и информативен.
Не нужно ничего наполнять и никакой подготовки не нужно. На голодный желудок - тоже совсем необязательно, и витамины можно принимать.