Что вас беспокоит?
2 скрининг беременности, маленький нос
Здравствуйте, проходила 2 скрининг, по скринингу в заключении никаких пороков развития нет. Результатов крови по второму скринингу на руках нет, но второй врач говорит, что все хорошо по крови. По первому скринингу тоже было всё хорошо, никаких пороков нет. Если нужно, могу прикрепить результаты первого скрининга.На втором скрининге доктор сказал, что малыш никак не хочет разворачиваться, отвернулся и всё, смотрели с разных сторон. В конце сказал, что визуализация не очень хорошая, и ему кажется, что нос маленький, точнее небольшой. Сказал что диагноз ставить не будет, но ему непонятно, что с носом. Сказал сдать НИПТ. Как лучше поступить, стоит ли сдавать НИПТ или сделать дополнительно платно скрининг? Стоит ли беспокоиться по поводу носа, если по первому скринингу все было хорошо? Очень переживаю. Кроме носа, остальное всё в норме. Доктор никаких назначений толком не дал, в заключении написал, что все в норме, но словами меня напугал. Не знаю что делать дальше
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации гинеколога за 749 рублей. Время ответа - от 10 минут
Принятый ответ
Здравствуйте. Переживать не нужно, на втором скрининге не оценивают кость носа, раз по первому скринингу у вас всё в порядке, нет никаких отклонений, все риски рассчитаны как низкие, то всё хорошо, ребёнок растёт здоровым, нипт проходить не нужно
Принятый ответ
Здравствуйте, Анастасия!
Самыми информативными в отношении оценка риска хромосомных аномалий являются именно результаты первого комбинированного скрининга. Когда все риски рассчитаны как низкие, это — самая важная и определяющая тактику информация. Особенно это касается пороков вроде синдрома Дауна, в контексте которых и идет оценка носовой кости.
Носовая кость на втором скрининге, а именно - ее чуть меньшие, чем «стандартно», размеры, давно не интерпретируется как маркер хромосомной аномалии в этом сроке, с учётом всех остальных данных. Скорее это - индивидуальная особенность малыша. Главное в этом случае - что носовая косточка ЕСТЬ.
Показанием к дообследованию (НИПТ, амниоцентез) такая ситуация не является.
Принятый ответ
Здравствуйте, не волнуйтесь, кости носа правильно оценивать только на первом скрининге в плане риска хромосомных патологий, и то по последним рекомендациям её не измеряют, а просто отмечают, что визуализируется. На втором скрининге это уже не имеет значения. У вас низкие риски хромосомных аномалий, с малышом всё хорошо. Единственное, по первому скринингу высокий риск преэклампсии. В таких случаях рекомендуется прием кардиомагнила до 36 недель
Принятый ответ
Здравствуйте, Анастасия !
Не стоит переживать , если на первом скрининге было все хорошо и кость носа визуализировала , то никакое дообследование Вам не показано , тк на втором скрининге кость носа уже не оценивают
Принятый ответ
Здравствуйте. Не вижу необходимости сдавать нипт. Кровь на хромосомные аномалии в норме, нос и толщина воротникового пространства в норме. Тем более у доктора не было четкой картинки, мог вас пригласить через пару дней просто нос посмотреть, но никак не нипт рекомендовать. Повода для беспокойства нет.
Похожие вопросы по теме
- 19 Января 20212 ответа
- 22 Декабря 20216 ответов
- 28 Декабря 202118 ответов
- 21 Февраля 202317 ответов