Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Уважаемые доктора, подскажите, как мне быть, потому что голова кругом и нервы на пределе... Беременность 35/4 нед. По генетике ставят гетерозиготную мутацию Лейдена. Есть варикоз на ноге, ношу компрессию. В анамнезе 2 замершие беременности. Сейчас беременность...
По всем вводным данным риск тромботических событий низкий, на данном этапе гепаринопрофилактика не требуется. После родов врачи вновь будут оценивать ситуацию.
Здравствуйте! В данный момент у меня 3-я беременность, первые две были замершие, ставят диагноз: ПРИВЫЧНОЕ НЕВЫНАШИВАНИЕ. НА СРОКЕ 23-24нед выяснилось что повышен Д-димер(1,5мг/л). Гематолог назначила 10 дней уколов КЛЕКСАН 0,4, два дня отдохнуть и сдать кровь заново. Сегодня...
Здравствуйте. Все проблемы в головн. Д димеры тут непричем) создайте себе в теле чувство безопастности) и просто любите и радуйтесь малышу в животике) общайтесь с ним р дарите позитив)
У последние 3 года случилось 3 замершие беременности и 1 внематочная. Возможно ли проблемы в крови? F2 (20210 G>A) G/G Вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию тромбозов, не обнаружен. F5 (1691 G>A) G/G Вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию тромбозов,...
Здравствуйте Из генетического анализа учитываются только мутации F2 (мутация протромбина) и F5 (мутация Лейдена). G/G - нормальный аллель. Остальные полиморфизмы встречаются у большинства людей, не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов. При их обнаружении тактика ведения беременности не меняется.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Регресс, гены
4 ответаДобрый день, мы с мужем планировали ребёнка, но случилось 3 замершие беременности на сроке до 9 недель, прошли кучу анализов, у мужа всё хорошо, у меня обнаружили генетическую троибофилию, MTHFR677 CT, MTHFR 1298AC, MTRR66 AG, FGB-455GA, F13A1 103GT, ITGA2 807 CT -обнаружен...
Здравствуйте, да гематолог сделал вам верные назначения! Причина ваших замерших это генетические нарушения! Вы можете пройти с супругом дополнительно пройти обследование у генетика, на предмет возможных генетических заболеваний у будущего ребенка!
Беременность, молочница
8 ответовЗдравствуйте. Беременность 5 недель, последние два дня появились светлые зернистые выделения, зуд, похоже на молочницу. К врачу сдать анализы я смогу попасть только в понедельник. Понимаю, что без анализов неправильно, но может есть какие-то рекомендации, чтобы облегчить...
Здравствуйте. Не волнуйтесь. У вас дисбиоз микрофлоры влагалища . Этому способствует гормональная перестройка организма. Спокойно ожидайте приём врача. После сдачи анализа вам поставят диагноз и назначат рациональное лечение. До сдачи анализа не желательно использовать интравагинальные средства , так как это исказит результат анализа.
Добрый вечер. Прошу проконсультировать по следующему вопросу. Мне 39 лет. В течение нескольких лет у меня гемангиома печени размером 2 см. Не растет. Болевых ощущений и прочих проявлений никаких нет, случайно диагностирована на УЗИ. Неделю назад я перенесла повторную вакуум...
Анна, Вам лучше вообще никакие КОК не использовать, даже без содержания эстрогенов.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка анализы
8 ответовПланирую беременность ( первые две были замершие) и пошла на осмотр! Сдала анализы и показали результаты такие
Здравствуйте! Уровень всех гормонов у Вас в норме. Коагулограмма отличная. Дообследование при 2х и более потерях: 1. Анализ крови на определение: - мутации V фактора Лейдена - определение полиморфизма гена 20210А - мутация в гене фермента метилентетрагидрофолатредуктазы. -наследственный дефицит протеина С -наследственный дефицит протеина S -уровень гомоцистеина -наследственный дефицит антитромбина III (Обычно, в частных лабораториях есть комплексное исследование на генетику тромбофилии и генетику метаболизма фолатов, там будет проводиться исследование на самые часто встречающиеся мутации). 2. Маркеры АФС: -Антитела к бета-2-гликопротеину, -Антинуклеарный фактор на HEp-2-клетках -Антитела к кардиолипину, IgG и IgM -Антифосфолипидные антитела IgG и IgM - волчаночный антикоагулянт 3. Фемофлор скрин или флороценоз + NCMT ( Chlamydia trachomatis, Trichomonas vaginalis, Neisseria gonorrhoeae, Mycoplasma genitalium) 4. Мужу спермограмма с MAR-тестом и фрагментацией ДНК 5. Вам УЗИ ОМТ на 7 день после овуляции для оценки толщины эндометрия. Если будет менее 8 мм, то пайпель - биопсия с ИГХ дополнительно
Здравствуйте! Помогите пожалуйста, с моей ситуацией! Невынашивание на ранних сроках (замершие беременности) 1-я беременность 2016г (7-8 неделя) 2-я беременности 2017г (6-7 неделя) Беременность наступала сразу, первая в 2016г , на 4 недели попала в больницу, выписали, через...
Здравствуйте! Скажите как вам диагностируют повторные синехии? По УЗИ? Прикрепите результаты УЗИ последнего, показатели гормонального фона и свертологию. Укажите свой возраст. Проходили ли консультацию генетика?
Субхориальная гематома и отмена клексана
26 ответовДобрый день!беременность 23 недели и 4 дня,до этого замершие 3,наследственная тробофлибия,с начала беременности на клексане 0,4,повышение до 0,6 и кардиомагнил 75 мг,вчера на контрольном УЗИ нашли субхориальную гематому,положили в больницу,сказали отменить клексан до...
Гематома часто бывает как норма развития ребёночка и размеры вашей гематомы небольшие. Она обязательно рассосется либо выйдет через влагАлище. Вам уже назначили дюфастон? До 12 недели следует воздержаться от половой жизни и от физических нагрузок
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. В течение года было 2 замершие беременности. Врач генетик назначил анализы: картипирование, HLA типирование и ЭЛИП тест. Результатов кариотиптрования на руках нет, но по данным лаборатории у меня и у мужа все в норме. Прикрепляю результаты HLA типирования...
Здравствуйте, по результатам проверенного HLA исследования не выявлено совпадений в паре. При прерываниях беременности 2 и более раза на раннем сроке обычно рекомендуют исключение антифосфолипидного синдрома , для этого обычно оценивают волчаночный антикоагулянт, антитела к В-2 гликопротеину, антитела к кардиолипнину. Так же обычно рекомендуют обследование на антинуклеарные антитела, их повышение так же может влиять на наступление беременности. Уточните пожалуйста на каких сроках происходило прерывание беременности? Абортивный материал не отправлялся на кариотипирование? Выявление изменений антител по результатам теста не влияет каким-то образом на течение беременности. Он определяет лишь суммарные антитела например к В2гликоппотеину, а рекомендуется оценивать Ig G и Ig M отдельно