Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Сдала тест на исследование генов системы гемостаза. Планирую беременность.
В результате:
В гене MTHFR обнаружен вариант полиморфизма с.677С>Т ( гетерозиготный генотип -С/Т)
В гене МТR обнаружен вариант полиморфизма с.2756А>G ( гетерозиготный генотип...
Здравствуйте
Из данного генетического анализа учитываются только мутации F2 (мутация протромбина) и F5 (мутация Лейдена). G/G - нормальный аллель.
Остальные полиморфизмы встречаются у большинства людей, не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов.
При их обнаружении тактика ведения беременности не меняется.
Мутации фолатного цикла есть у 80-90% населения. Если уровень гомоцистеина в норме (норма до 15), то фолиевая кислота хорошо усваивается, не смотря на наличие мутаций.
В конце июля был синдром меллори вейса из за рвоты. 15.08 уже фгдс показало полное заживление без следов. Гастроэнтеролог после фгдс выписал ребагит на 2 месяца , панангин на 2 месяца и фолиевую кислоту на месяц. Практически вернулась к привычному питанию, ввела кофе,...
Здравствуйте.
В подобных случаях повода для паники нет: после подтверждённого заживления синдрома Маллори–Вейс слизистая уже восстановилась, единичный эпизод проглатывания плохо разжёванного куска травмы не вызывает. Важно просто тщательно пережёвывать пищу и избегать регулярного грубого механического раздражения. Ограничений на всю жизнь нет, питание постепенно возвращается к обычному. Для снижения тревожности допустимы мягкие растительные успокоительные (пустырник, валериана, новопассит и др.), при выраженной тревоге лучше обсудить с врачом назначение препаратов.
Добрый день , такая смтуация , ела арбуз неделю назад , и нечаянно проглотила косточку от нее с тех пор такое ощущение что кость сидит в горле колит больно , да есть ряд заболеваний желудочных гастрит , делала вчера фгдс ничего не нашли , ночью ездила в приемный покой к лору...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Я прополоскала рот и горло хлоргексидином, потом я почистила зубы и пока чистила немного проглотила. Что будет? Получается я проглотила пасту с хлоргексидином(так как я ДО чистки зубов прополоскала 1 раз хлоргексидином, и начинаю чистить зубы в этот момент у...
Поставили диагноз "Расстройство вегетативной нервной системы", прописали таблетки "Нобен" 1 таб 3 раза в сутки в течении 2 месяцев и "Грандаксин" 2 раза в сутки 1 месяц.
Так же сказали что "Грандаксин" нужно пить когда идет усиление нервности (тошнота, диарея), из-за этого я...
Здравствуйте. Мне 32 года. Мезиальный прикус с детства. Нижние зубы полностью закрывают верхние. При этом отсутствуют верхние двойки, никогда их не было. Возможно ли в таком возрасте исправить прикус при помощи брекет-системы или только ортогнатической операцией? Есть ли...
К сожалению , только по фото ,пусть и очень грамотно сделанным, не оценивая всей ситуации в зубочелюстной системе на очном осмотре ,не анализируя данных рентгеновского обследования височнонижнечелюстных суставов , нельзя делать котегоричные выводы. Такое положение нижней челюсти бывает двух видов. Истинное ,когда размер самой челюсти увеличен и ложное ,когда за счёт сдвига в суставе такое происходит. Вот суставную форму можно в какой-то мере поправить ортодонтическими конструкциями, а истинную ,только плюс к ортодонтии ещё и хирургическим путем. Точно сказать какая у Вас форма можно только на очном осмотре и по анализу рентгена. Что касается отсутствия верхних двоек то судя по фото ,там нет и ста под имплантаты и челюсть надо переводить в порядок ортодонтически. Поищите пожалуйста через друзей и знакомых грамотного опытного стоматолога ортодонта с хорошими рекомендациями которому можно доверять и очно с уважением им проконсультируйтесь
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, на консультации ортодонт настаивает на удалении ретинированных 8-к для установки брекет-системы. На консультации у врача- хирурга, мне было сказано, что за удаление не возьмутся, так как зубы очень глубоко находятся, а в нижней челюсти 8-ка лежит рядом с нервом...
Наличие зубов, которые создают «напряжение» в ряду является относительным противопоказанием к установке брекетов, потому что повышается в разы риск рецидива того, что будете исправлять. Мало того если одна 8 отсутствуют, оставшиеся должны быть убраны по правилу потери антагонистов и выравнивания количества зубов в секторах.
********
Удаление 8 сложное дело, особенно нижних, поэтому рекомендуется это делать в стационаре руками челюстно-лицевого хирурга.
*********
Вы можете пойти на шаг компромиссного лечения( без из удаления), если в ИДС вся ответственность за потерю ортодонтических результатов ляжет на вас.
Здравствуйте , предстоит установка брекет системы , нужно удалить восьмерку .. скажите. , на сколько сложный зуб ? В поликлинике хирург отказался удалять , отправил в члх.. но , меня там не приняли из за времени . Я пообщалась с врачом он сказал , что ,удаление сложных Зубов...
Здравствуйте!
Понимаю, что это это может вызывать тревогу и беспокойство!
Попробуем разобраться в этой ситуации.
Прикрепите, пожалуйста, к вопросу результаты обследований (снимки или ссылку на КЛКТ).
Это поможет более детально изучить вопрос, предположить причину проблемы и возможные варианты ее решения.
Здравствуйте, вчера вечером дочка (7 месяцев) проглотила скорлупку от фисташки, изначально закашляла, я испугалась схватила ее и полезла в горло, там почувствовала эту самую скорлупку, достать ее не получилось, вызвали скорую, на рентгене нечего не увидели, сказали...
Здравствуйте
Возможно, скорлупу ребенок проглотил,она скоро выйдет естественным путём.
Если бы застряла где-то в бронхах, то ребенок бы себя не вёл активно и кашлял
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.постоянно происходят выкидыши на 6-9неделе. Прошла обследование. Врач акушер-гинеколог направила к гематологу с предварительным диагнозом Полиморфизм генов свёртываемой системы и фолатного цикла. Подскажите что это? Возможно ли выносить и родить ребёнка?
Добрый день, Наталья Сергеевна. По результатам проведенного генетического исследования ничего критичного не выявлено. Основные маркеры тромбофилии (F2, F5) у Вас без отклонений, а те отклонения в маркерах фолатного цикла совсем незначительные и присутствуют практически у всех пациентов.
Учитывая генетические особенности необходимо проверить уровень гомоцистеина (целевые значения его - не выше 10 нг/мл). Если он в нормальных значениях, то и мутации фолатного цикла никакой угрозы не несут.
Проверял гинеколог уровень антитромбина III, протеина С, S?
Исключали АФС (волчаночный антикоагулянт, антитела к кардиолипинам, бета2-гликопротеину)?