Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Во вложении узи 1 скрининга, в назначении написано рекомендована консультация генетика, как в регистратуре сказали, что по возрасту, оооочень переживаю по этому поводу, по узи вроде все хорошо.
Здравствуйте, по результатам комбинированного риска у Вас низкий риск хромосомных патологий-все хорошо.
Есть индивидуальный риск развития преэклампсии( повышение давления во время беременности), рекомендован прием Кардиомагнил 150мг со срока 12 недель до 36 недель; рекомендовано контроль за давлением и белком в анализе мочи
Здравствуйте. Понимаю ваше беспокойство. Не переживайте и не волнуйтесь. По результату обследования которые вы прошли риски по хромосомным аномалиям у вас низкие, риски по осложнению беременности высокие (в данной ситуации чтобы профилактировать рекомендовано принимать кардиомагнил 150 мг до 36-й недели)
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Ознакомилась с Вашим УЗИ. Все показатели у Вашего ребёнка в норме! Можете не переживать! Ещё Вы должны были сдать биохимический анализ на хромосомные патологии. Делается абсолютно всем. Легкой беременности и родов Вам!
Здравствуйте. Проходила 1 скрининг на 12 неделе беременности . Гинеколог хочет направить нас с супругом на консультацию к генетикам. Скажите, пожалуйста, что не так по результатам скрининга? Мог ли повлиять токсикоз или прием пищи на результаты ХГЧ?
По УЗИ:
ЧСС 155...
Здравствуйте, не переживайте, ничего плохого нет, высокий риск, это когда значения ниже 100(1:99 1:98 1:97 и т.д), риск от 100 до 2500 считается средним, в таких случаях могут рекомендовать консультацию генетика и нипт. Но в большинстве случаев такие значения норма. Пища и другие факторы на это не повлияли.
У ребёнка температура 39 - 3 дня.
Неотложка отправила срочно на рентген. Сделали платно, не успеваем расшифровать до приёма врача. Расшифровка только завтра будет готова. Пожалуйста помогите, хотя бы точечно главное для педиатра
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Пришли результаты первого скрининга. Помогите расшифровать, всё ли в норме?
Особенно есть сомнения по
1) ХГЧ - не мало ли?
2) PAPP-A не превышает ли норму в МоМ?
3) по хромосомным аномалиям вероятность нужно смотреть именно индивидуальную?
4) преэклампсия...
Здравствуйте.
1,2. Норма от 0.5 до 2 МоМ, в принципе, все в норме
3. Да, только индивидуальные риски
4. Это низкий риск, переживать не о чем. Консультация генетика здесь не показана
Здравствуйте
1.10.24 была на первом скринге результаты не утешительны очень нервничаю и переживаю
Записалась еще к двум врачам в платную поликлинику на скринг
Но ждать нет сил и терпения хоть какую консультацию получить
Это заключение: Беременность 12 недель 3 дня. УЗ...
По результатам первого скрининга (делали на 13 и 3 дня )
Бета ХГЧ 260 МЕ/л / 7,297 МоМ
PAPP-A 6,610 МЕ/л/1,5 МоМ
ТВП 1,37
КТР 73,3
Трисомия 21 1 из 809
Трисомия 18 1 из 20000
Трисомия 13 1 из 20000
Преэклампсия до 37 недель 1 из 201
Задержка роста плода до 37 Нед 1 из...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.