Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром тумана в голове
2 ответаЗдравствуйте. Беспокоит синдром тумана в голове. Голова ватная всегда, сложно мыслить, постоянный недосып, эмоции как будто на минимум убавили. Это повлияло и на потенцию. Я спортсмен без вредных привычек. Проходил обследование у уролога - все отлично. Делал мрт-все отлично....
Здравствуйте, То, что вы описываете имеет признаки депрессии. Для постановки точного диагноза и назначения лечения вам стоит обратиться к психотерапевту или психиатру. Параллельно с медикаментозным лечением стоит обратиться к психологу для прохождения психотерапии для выявления и проработки причин и источников появления тревоги, депрессии и ПА на психологическом уровне, а так же для подбора более экологичных способов реагирования на сложно переносимые эмоции, тревогу, страх, раздражение . Медикаментозное лечение обычно снижает степень выраженности симптомов, а психотерапия помогает разобраться причинами появления симптомов.
Моему сыну 10 дней. Родился путем кесарево на 38,1 неделе, 8/9 апгар, 3360г, 53 см. Сейчас он весит 3060 и плохо набирает вес. В роддоме при рождении брали неонатальный скрининг. Сегодня позвонили и сказали что один показатель завышен( норма 25, а у него 26,1 . Не знаю в...
Добрый день, Ксения! Адреногенитальный синдром - это группа наследственных заболеваний, при которых нарушается выработка стероидных гормонов. Неонатальный скрининг - это массовое просеивающее исследование, которое позволяет выбрать группу детей,которым стоит уделить больше внимания, это не финальный диагноз. В рамках неонатального скрининга в крови определяют содержание 17-он-прогестерона. При классической форме он повышен значительно - более 300 нмоль/л (100 нг/мл). При неклассической форме диагноз подтверждается при значении более 30 нмоль/л (10 нг/мл) и исключают при 17-ОНР ниже 6 нмоль/л (2 нг/мл). При дважды полученных пограничных значениях 17-ОНР от 6 до 30 нмоль/л (от 2 до 10 нг/мл) требуется дополнительное исследование гена CYP21A2. Таким образом, вам нужно ещё раз переслать кровь на 17-он-прогестерон. В случае получения повторного пограничного значения, провести исследование непосредственно гена. Даже в случае наличия заболевания форма явно лёгкая и отличная поддается коррекции пожизненным приемом препарата. Здоровья вам и малышу!💖
Синдром сухого глаза
3 ответаСиндром сухого глаза может снижать зрение? После ССГ (было ощущение песка в глазах, текли слёзы час) зрение до ССГ было -0,5 и -0,8 после случая ССГ зрение село -1 и не восстановилось. Заранее спасибо
Доброе утро. ССГ может повлиять на зрение, если он тяжёлого течения, здесь скорее всего больше повлияла зрительная нагрузка, переутомление, а какие капли и сколько по времени вы капали?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром Ищенко Кушинга
4 ответаДексаметизон 4 мг *2 днём и в 23.00 11 дней 17 уколов резкая отмена давление на голову слабые руки ноги кости хрустят 2 месяц нет месячных жировой подбородок головокружения нет сна это синдром Кушинга?
Здравствуйте. Сдайте кортизол в суточной моче.
Синдром Шерешевского-Тёрнера
6 ответовД.д., подскажите какова возможность повторения хромосомных аномалий? Первая беременность, запланированная. Сдавала все анализы, пила витамины.Мне 27 супругу 29 У малышки был синдром тернера через сколько можно планировать следующую беременность и какие анализы необходимо...
Через 3 месяца после прерывания можете спокойно планировать ,начните уже подготовку :приём фолиевой и вы и супруг 400 мкг,калия йодид 200 мкг ,вит дз 2000 Ме все это 1 раз в сутки .
Синдром Жильбера у ребёнка
1 ответЗдравствуйте! У ребёнка 9 лет при сдаче анализа на синдром Жильбера показал анализ 7/7. Я в панике. Помогите пожалуйста.
Здравствуйте, это говорит о том, что синдром Жильбера у ребёнка есть, но переживать не стоит, ему это ничем серьёзным не грозит. У таких людей чуть хуже работает один из ферментов печени, при участии которого происходит метаболизм билирубина. Это может не проявляться никак или в периоды обострений проявляться желтушностью кожи и слизистых + возможно наличие тошноты, тяжести в области печени. Но не более того. Обострения провоцируются стрессом, высокими физическими нагрузками, употреблением в пищу большого количества жирной пищи, приёмом алкоголя, некоторых лекарств, также бывает на фоне инфекционных заболеваний (что само по себе стресс для организма). При исключении всех этих факторов в периоде обострения, все проходит. В остальном это на здоровье никак не влияет
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром Жильбера у ребёнка
5 ответовЗдравствуйте! У ребёнка 9 лет при сдаче анализа на синдром Жильбера показал анализ 7/7. Я в панике. Помогите пожалуйста.
Здравствуйте! по анализу полная мутация. Но не переживайте, это не болезнь, а особенность обмена билирубина Доброкачественное состояние, чаще всего коррекции не требует, при значимом повышении билирубина может быть назначена удхк (урсосан, урсофальк)
По узи поставили застой желчи, камень в щелочном пузыре, по анализам синдром Жильбера…после еды газообразование, тяжесть…как правильно пролечиться?
Здравствуйте, Олеся ! Меня зовут Марина Гвоздева, гастроэнтеролог сервиса "Спроси врача". Для того, чтобы ответить на Ваш вопрос и дать полноценные рекомендации, мне нужно задать несколько уточняющих вопросов: Какие результаты биохимического (АСТ, АЛТ, билирубин общий и прямой, ГГТП, амилаза, щелочная фосфатаза) анализ крови? Проблемы со стулом есть? Приведите описание протокола УЗИ ОБП (печень, желчный пузырь, поджелудочная железа)...
Синдром укороченного PQ
12 ответовЗдравствуйте! Мне 22 года. 06.12 делала ЭКГ, показала синдром укороченного PQ, хотя раньше никаких проблем с сердцем не было. Очень переживаю насчет этого, скажите, насколько это серьезно? Если это имеет значение, то принимаю антидепрессант Золофт
Здравствуйте, по экг ритм синусовый, чсс в пределах нормы. Есть небольшое укорочение pq -это не является патологией, может быть на фоне ваготонии. Не переживайте, это не опасно!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Стоит синдром дауна
6 ответовПройден пренотальный скринг 1 триместра. Синдром дауна стоит отрицательный,но по б/х маркером стоит повышенный,расчётный риск 1:170. РАРР-А 0.36 МОМ. HCGB 2.71 МОМ. Большой ли это риск рождения ребёнка с патологией?
Ирина, здравствуйте! Риск по Синдрому Дауна высокий. Желательно сходить на консультацию к генетику и определиться с дообследование - либо НИПТ, либо инвазивная диагностика