Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Хбп 2 степени у подростка
1 ответСыну 16 лет , рост 182, вес 58 Сдал анализы, оак гемоглобин 163 г/л, эритр 5,61*10/12, лейкоц 6,8*10/9, тромбоциты 162*10/9 Оам желт, проз, 1012, белок отр, лейк 4 в п/з, пл эпит 1 в п/з Бак посев стерильно , Б/х анализ крови: мочевина 6 ммоль, креатинин 79,3 мкмоль, скф...
Здравствуйте! По предоставленным результатам обследований нет оснований для выставления диагноза ХБП. СКФ 82 - это недостаточно для ХБП, должны быть стойкие отклонения в анлизе мочи (эритроциты, белок), или структурные нарушения почек (гипоплазия, отсутствие почки и др)
Пиелоэктазия , гидрокаликоз
1 ответРебенок 5 л 11 мес Жалобы на учащенное мочеиспускание безболезненное . Параметр Правая почка Левая почка Норма (ориентировочно) Передне-задний размер лоханки (ПЗР) до микции: 6,2 мм (интраренальная), после микции: 6,8 мм (интраренальная) и 8,7 мм (экстраренальная) не...
Здравствуйте. По результатам обследования: - структура и размеры почек в норме. - есть лёгкое расширение чашечек и лоханок после мочеиспускания, а также утолщение стенок. Это говорит о том, что почки полностью не опорожняются после мочеиспускания. - анализы мочи в целом в норме, есть небольшое количество крови по анализу Ничипоренко, но признаков инфекции нет. Пока нет поводов для тревоги, но нужно наблюдение и контроль. Рекомендуется повторить УЗИ и анализ мочи через 2-3 месяца. Следить, чтобы ребёнок регулярно ходил в туалет, не задерживал мочу. При появлении боли, изменения цвета мочи или температуры нужно обратиться к врачу. Состояние стабильное, серьёзных нарушений нет, но требует динамического наблюдения у детского нефролога.
Микролиты в почках
18 ответовЗдравствуйте! На Узи почек обнаружили эхоскопически МКБ, микролиты обеих почек, Нефроптоз 1 ст. справа (топография смещена вниз на 80 мм), хотя год назад все было хорошо. АОМ показал только мутность, остальные показатели в норме, солей не обнаружено. Правая...
Правосторонний нефроптоз нужно подтверждать рентгенологически в положении стоя и лёжа. Даже, если и есть нефроптоз 1 ст. - это не страшно - это незначительное опущение правой почки, которое не приводит к нарушению выделительной функции почек. Тактика - наблюдение - 1 раз в год проходить УЗИ почек (в положении лёжа и стоя). Также резко не худеть, так как околопочечная клетчатка при этом также уменьшается и почка может опуститься ниже. А если у Вас дефицит массы тела, то рекомендовано в таком случае - набрать вес, что в свою очередь укрепить фиксирующий аппарат почки. По поводу болей - с такой степенью нефроптоза они не связаны.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, 3 месяца назад делали операцию, был гидронефроз левой почки из-за непроходимости мочеточника по другой болезни, мочеточник восстановлен, но почка как показало кт спустя 3 месяца "не включилась" в активную работу, гидронефроз был 3 степени. В заключение стоит что...
Доброго времени суток. По описанию на почку не очень похоже, больше на неврологию. Начните свечи Вольтарен использовать по 100 мг на ночь 6 дней. Плюс на всякий случай Канефрон Н по 2 таб 3 раза в день 10 дней. Для контроля ещё раз общий анализ мочи. Если будет в норме, то это будет подтверждение мыслей.
Добрый день! При узи сердца и экг, написали заключение, вложу файлом результаты. Пугает немного МР 1, ТР 1, регургитация кла 1 и АРХ ЛЖ. Никогда не было, а тут написали ещё и поляризация лж появилась откуда-то на экг. Подскажите на сколько опасно? Нужна ли другая...
Здравствуйте, не переживайте, по обследованиям, у вас нет ничего опасного. Регургитация на клапанах 1-2 степени физиологическая, лечение не требуется, что касается изменения на ЭКГ то в таких случаях ещё назначаются анализы крови на ферритин и ТТГ для исключения железодефицита и патологии щитовидной железы как причины небольших отклонений
1 скрининг
2 ответаДобрый день,дайте пожалуйста оценку 1 скринингу Беспокоит 2 момента. 1.Маркеры хромосомной патологии плода: Кость носа: чётко не видна. 2. Киста в яичнике ,риски ,последствия
Здравствуйте! Отсутствие носовой кости на первом скрининге считается маркером хромосомной патологии, но изолированно может быть и в норме. Поэтому в таких случаях оценивают индивидуальные риски. Индивидуальный риск по трисомии 21 1:823 обычно расценивают, как повышенный (в "серой зоне"). В качестве дообследования в подобных случаях чаще рекомендуют НИПТ. Бывают разные типы кист яичников, для уточнения необходимо оценить протокол УЗИ.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Болезнь почек
1 ответМаме 85 лет, беспокоит левая почка, сделали КТ, нужна консультация и рекомендации специалиста.
Здравствуйте. Сделайте общий анализ мочи. Прикрепите пожалуйста результат и заключение КТ.
Анализы 1 скрининг
9 ответовДобрый день! посмотрите пожалуйста результаты 1 скрининга,ничего не понятно ,от этого еще страшнее трисомия 21 базовый риск 1:543 индивидуальный 1:10852 трисомия 18 1:1332 индивидуальный 1:20000 трисомия 13 1:4178 индивидуальный 1:20000 приэклампсия до 34 1:1571 приэклампсия...
Риск преэклампсии у вас рассчитан как низкий. Высокий если показатель менее 1:100.
Расшифровка 1 скрининга
2 ответаСостояние Трихосомия 21: бр 1:1027 Ир 1:20000 Трихосомия 13: бр 1:7593 Ир 1:20000 Трихосомия 18: бр 1:2410 Ир 1:20000 ПЭ 34 нед: ир 1:2227 ПЭ 37нед: ир 1:463 Зпр 37 нед: ир 1:405 Спр 34 нед: ир 1:3044 Какие риски???
Здравствуйте. По скринингу у вас низкие риски патологии плода и пэ у вас. Здоровья вам и удачной беременности
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка 1 скрининга
5 ответовСостояние Трихосомия 21: бр 1:1027 Ир 1:20000 Трихосомия 13: бр 1:7593 Ир 1:20000 Трихосомия 18: бр 1:2410 Ир 1:20000 ПЭ 34 нед: ир 1:2227 ПЭ 37нед: ир 1:463 Зпр 37 нед: ир 1:405 Спр 34 нед: ир 1:3044 Какие риски???
Ольга, здравствуйте! По результатам 1 скрининга все отлично! Индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям максимально низкие. Риски развития акушерской патологии тоже низкие. 1й скрининг пройден успешно, дообследования и консультации генетика не требуется!