Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Подозреваю у себя дефицит витаминов группы В и железодефицит.
По анализам низкий гематокрит и средний объем эритроцитов указывает на дефицит витаминов группы В.
Так ли это? И какие анализы нужно сдать дополнительно? Принимаю глицинат магния. Заказала витамины от LIFE...
Здравствуйте.
Снижение среднего объема эритроцитов и гематокрита может наблюдаться при любых видах анемии.
Слабость, утомляемость - частое проявление латентного (скрытого) железодефицита, это когда гемоглобин в норме, а ферритин снижен.
А так же на фоне других дефицитных состояний.
В таком случае рекомендуют сдать кровь на ферритин, витамин В9, В12, витамин Д, магний.
Витамины следует начать принимать после результатов анализов, чтобы подобрать нужные дозировки (для восполнения запасов и для поддержания - дозировка разная).
Тромбоциты у вас в пределах нормы. Норма до 390.
Гормоны щитовидной железы у вас в пределах нормы. Остальные показатели общего анализа крови тоже в пределах нормы. Признаков воспаления нет.
Здравствуйте! Мой отец 70 лет попал в больницу. У него много лет хронический панкреатит (сейчас обострение, попал в больницу) и сейчас еще эрозия 12-перстной кишки. Ему рекомендуют проколоть витамины группы В (инъекции). Посоветуйте, пожалуйста, когда и какой конкретно курс...
Безусловно, болевой синдром присутствовать может. Но все таки лечение неврологических проблем на одних витаминах не построить, как правило нужна группа НПВС (целебрекс, мелоксикам, ибупрофен, диклофенак), возможно миорелаксанты, но в период обострения все эти препараты приримать нельзя! После того, как эрозии заживут, под прикрытием желудка группой ИПП (нексиум, нольпаза, омез, разо), провести полноценное лечение, включая витамины можно.
Дочь посещает детский сад. От мамы одного из детей нашей группы узнала, что у ребенка мононуклеоз и соответственно вирус Эпштейна-Барра. Может ли мой ребенок избежать заражения этим вирусом от этого ребенка (а возможно кто-то еще из детей группы являются носителями этого...
Здравствуйте. Инфекционный мононуклеоз не является карантинным инфекционным заболеванием. Вирус с таким уже успехом встречается везде как и в группе, где был ребенок с инфекционным мононуклезом. Поэтому карантин при инфекционным мононуклеозе в детском садике не проводят. Никакого смысла переводить в другой сад нет, потому что, практически каждые 9 человек из 10 здоровых людей, являются носителями ВЭБ, и периодически выделяют вирус со слюной.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
постоянно в лемом боку где ребра,прилив жара и крови в виски и в шею.Пришла к кардиологу он снял экг и назначил узи.Заключение узи:УЗ признаки МАРС,ПРОЛАПС 1 ст(гемодемически не значемый) МР 1 ст, АР 0-1 ст, ТР 1 ст, ЛР 1ст. Скрдцебиение беспокоит постоянно и пульс,давит в...
Здравствуйте, пролапс митрального клапана и регургитация 1 ст вряд ли будет вызывать боли в груди. Самое плохое в УЗИ сердца - регургитация на аортальном клапане, может приводить к повышенной усталости, утомляемости от привычной ранее физ.нагрузки.
Скажите, выполняли ли ЭКГ? Хотелось бы плёночку визуализировать
Вопрос про давление - как давно беспокоят скачки и до каких значений? Какими препаратами снимаете болезненное состояние?
Добрый день!
Вопрос по маркерам ХА на 2 скрининге
Мне 27, мужу 28
На 1 скрининге в 13 недель 2 дня все было хорошо:
Ктр 71мм, твп 2мм
Риски низкие:
ХГЧ конц. - 26,85 МЕ/л (0,81 MoM)
РАРРА-А конЦ. - 1,61 МЕ/л (0,54 MoM)
Индивидуальный риск тр.21 - 1:17655 (низкий...
Гинеколог, Маммолог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте, Маргарита.
Понимаю, почему так тревожитесь, ситуация действительно выглядит запутанной из-за разнобоя измерений.
В первом триместре был полноценный комбинированный скрининг с биохимией и ТВП, и он показал очень низкие риски, а это самый (!) чувствительный этап оценки хромосомных аномалий. Во 2 триместре так называемая «шейная складка» уже другой параметр, он менее стандартизирован, сильно зависит от угла, положения плода и опыта специалиста, поэтому колебания в миллиметрах между врачами здесь нередки и не равны диагнозу. Изолированное её увеличение без других грубых маркеров не означает синдром Дауна. ГЭФ/хорда частая находка, при отсутствии других маркеров рассматривается как вариант нормы. Кровь действительно не менялась, риски не растут сами по себе, меняется лишь модель пересчёта при добавлении мягких УЗ-маркеров. В целом ситуация не выглядит критичной и не требует паники. Консультация генетика в таких ситуациях стандартный метод дообследования, чтобы спокойно обсудить, нужно ли вообще что-то делать дальше, либо достаточно наблюдения.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Учитывая наличие хронической сердечной недостаточности со сниженной фракцией выброса (ФВ 35%), проведённое АКШ, инвалидность 3 группы, Вы имеете право на бесплатное получение препарата Юперио по рецепту. Юперио включён в список жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов.
Здравствуйте.
Как такового «учета» не существует, есть разные типы наблюдения. Скорее всего, Вы имеете в виду диспансерное наблюдение у врача-психиатра.
При наличии группы инвалидности по психиатрическому заболеванию, человеку автоматически устанавливается диспансерное наблюдение врача-психиатра.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Алсу, здравствуйте!
Для уточняющей диагностики в подобной ситуации рекомендуется провести ИГХ: иммуногистохимическое исследование полученного материала.
Далее решать вопрос о тактике на основании УЗИ, м-графии, полученных данных.