Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
ТВП на скрининге 3,3 мм
2 ответаЗдравствуйте! У меня 12,4 недели беременности, сегодня была на первом скрининге. Толщина воротникового пространства составляет 3,3 мм. А узисты сказали норма 2,3 и этот маркер означает наличие хромосомной аномалии. Кровь сдала, но пока жду результат и очень волнуюсь....
Здравствуйте По данным узи отмечается увеличение толщины воротникового пространства, что является маркером хромосомной аномалии. Стоит дождаться результатов биохимического скрининга . Очная консультация генетика. В зависимости от показателей крови и рассчета риска, рассматривается НИПТ и/или инвазивная диагностика.
Скрининг 1 триместра. Увеличен ТВП
24 ответаЗдравствуйте, уважаемые специалисты. Помогите, пожалуйста, разобраться с результатами первого скрининга. Врач узи сказал, что увеличена толщина воротникового пространства и есть риск хромосомных аномалий. Результаты анализа крови жду. Узи прикрепляю.
Добрый день. Тут еще пока не с чем разбираться, скрининг еще не закончен. Увеличена ТВП - только и всего. Самостоятельного значения это не имеет и подлежит рассмотрению только вкупе со всеми данными, в том числе биохимической частью комбинированного скрининга.
Скиринг первого триместра. ТВП 4.4
8 ответовСегодня был скрининг. Последние месячные 02.05.2023. Но цикла своего нет. Только на дюфастоне. 1 беременность была 6 лет назад. Путем эко с первой попытки. Сейчас вторая беременность естественным путем.
Здравствуйте! У вашего малыша действительно увеличен ТВП. Норма до 3,0 мм. Это маркер хромосомных аномалий, к сожалению. Также есть реверсный кровоток (трикуспидальная регургитация) - этот момент указывает на врожденный порок сердца и является также одним из маркеров хромосомой патологии . Вам обязательно нужно получить консультацию генетика. И я рекомендую, сдать НИПТ (кровь из Вены вашей, не инвазивная процедура) или пройти Амниоцентез (прокол, инвазивная процедура) для того, чтобы исключить хромосомные патологии у ребёнка. И можно не дожидаться результатов биохимических и рисков по ним. Они будут все равно высокие. Если с малышом в плане хромосомных патологий все будет хорошо, то регургитация говорит точно о врожденном пороке сердца. На 2 скрининге вам нужно будет еще пройти ЭХО- КГ плода - прицельно посмотреть сердечко малыша. Очень многие ВПС успешно лечатся хирургически после рождения малыша.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
ТВП 2.5 на 12.4 н
5 ответовСегодня был первый скрининг. Врач сказала, что увеличен воротник до 2,5. Это больше нормы. Судорожно жду результаты крови (на сл неделе) Это сильно большая разница, чтоб думать о патологии? Всё остальное норма. Носик, всё органы, ручки, мозг, череп - всё норма
Добрый день. 2,5 мм - это нормальный ТВП для вашего срока. Отдельно показатели не анализируют в любом случае.Когда будут результаты биохимического скрининга, их, вместе с данными УЗИ, будет анализировать специальная программа. Рассмотрения заслуживают только такие данные.
35 лет. Эко. Перенос замороженное эмбриона. Первый скрининг показа повышый ТПВ 4,5, хгч пониженый . риски 1 к 4. Следили нипт - патологии не выявлено. Генентик отправил на биопсию хориона- патологий не выявлено. Сделали узи на 15 недели воротниковая зона 6,5. Размер носика 3...
Здравствуйте, НИПТ достаточно информативен, по нему всё в порядке, но более информативны инвазивные методы. Вам выполнили биопсию ворсин хориона, там нормальный женский кариотип, если бы была генетическая патология, то по этому анализу она бы выявилась.
НИзкий Papp-A на 1 скрининге
1 ответЗдравствуйте! Вторая беременность, прошла 1 скрининг в 12н. и 1д. УЗИ в норме, кровь ХГЧ - 0,91 МоМ , РРАР-Р - 0,20 МоМ - понижен, ТВП- 1,23 мм. прошла 2 узи в 20 недель все показания идеальны, риск синдрома Дауна 1:774, делать прокол? у меня резус отрицательный очень бы не...
Добрый день! У Вас низкий риск и в амниоцентезе Вы не нуждаетесь
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мы пошли на первый скрининг 12 недель, по УЗИ на поставили целый букет заболевания у плода это:тахикардия, расширение твп 6 м, маркер хромосомных аномалий, образование брюшной полости, выпод брюшной полости у плода, отправили нас генетику, и ложится на сохранение, что делать...
Здравствуйте. Обратите внимание на рекомендации врачей, пройдите дополнительные обследования и не спешите с выводами. Пройдите генетическую консультацию, дополнительные тесты, и постарайтесь быть максимально спокойными - сейчас важен правильный подход и своевременное наблюдение.
Скриннинг 1
11 ответовСкриннинг первый. Сказали кистозное образование на шее сзади, отек мягких тканей, патологичный ТВП 5,3. Жду результаты скриннинга по крови. Подскажите сохранять беременность? Очень переживаю, ребенок желанный. Прокол(амниоцентез) неужели нельзя сделать не дожидаясь результаты...
Ждать надо будет , т к. Уже с результатами полными пойдете на консультацию к генетику , он уже определяет кто и когда будет проводить диагностику + повтор УЗИ .
1 скрининг риск
1 ответЗдравствуйте. Мне 39 лет. По результатам 1-го скрининга Риск трисомии 21 1:66 Это означает 100% синдром дауна у малыша? По узи все в норме у малыша, аномалий не выявлено. Твп 1.3 мм 13 нед 4 дня. По анализам хгч 66.7 ме/л. РАРРА -А конц 1.28 ме/л
Здравствуйте! Риск на то и риск,что он не даёт 100%-ной гарантии того,что будет та или иная патология. Хотя по расчётам он у вас и достаточно высокий. Если по узи у малыша все порядке,нет пороков развития и тд,ждите спокойно 2го скрининга, должно быть все хорошо.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг
4 ответаЗдравствуйте! По результатам первого скрининга получила неутешительные результаты. Узист поставила гипоплазию носовых костей. На следующий день сдала НИПТ. Врач, у которого я наблюдаюсь, переделав узи во всех проекциях сказала, что носовая кость просто небольшая, но ТВП...
Добрый день. Из-за одного «носа» риск бы не стал 1:36. Вам в этом случае показана (и , думаю, предложена) инвазивная диагностика. Нипт - заманчивая штука, но есть у него два минуса. Нипт не находитмя в системе медико-генетической помощи беременным людям. Когда нипт ОК - можно дополнительно порадоваться. Когда он не в порядке - результат формулируется, как: «риски более 90%, рекомендуется инвазивная диагностика». Лучше к ней и прибегнуть, вас там ждут.