СпросиВрача
Главная
Вопросы
Консультация акушера
Вопрос №1897666

Что вас беспокоит?

Первый скрининг

Здравствуйте! По результатам первого скрининга получила неутешительные результаты. Узист поставила гипоплазию носовых костей. На следующий день сдала НИПТ. Врач, у которого я наблюдаюсь, переделав узи во всех проекциях сказала, что носовая кость просто небольшая, но ТВП маленькое, и это - хорошо.Каков правильный алгоритм дальнейших действий? Как снять все сомнения по генетическим отклонениям?

39 лет
14 Февраля 2024·Просмотров: 414·Ольга

Ответы могли устареть

Ответы врачей в этом вопросе даны больше двух лет назад — медицина не стоит на месте. Получите новые персональные рекомендации акушера уже через 10 минут.

Здравствуйте!
В вашем случае требуется контроль УЗИ в динамике в медико-генетическим центре, консультация генетика

Принятый ответ

Добрый день.
Из-за одного «носа» риск бы не стал 1:36.
Вам в этом случае показана (и , думаю, предложена) инвазивная диагностика.
Нипт - заманчивая штука, но есть у него два минуса. Нипт не находитмя в системе медико-генетической помощи беременным людям.
Когда нипт ОК - можно дополнительно порадоваться. Когда он не в порядке - результат формулируется, как: «риски более 90%, рекомендуется инвазивная диагностика».
Лучше к ней и прибегнуть, вас там ждут.

Здравствуйте, по результатам скрининга у вас высокий риск синдрома Дауна. Поэтому вам необходима консультация генетика по результатам НИПТ и решать вопрос об инвазивной диагностике.

Здравствуйте. По биохимическому скринингу выявлен высокий риск хромосомной аномалии. В таком случае вам нужна консультация генетика, инвазивное исследование.

Похожие вопросы по теме

О врачах сервиса

На нашем сервисе консультируют только квалифицированные врачи, подтвердившие наличие медицинского образования и представившие действующие сертификаты специалиста или свидетельство об аккредитации.