Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, зарегистрирована единичная наджелудочковая эктопическая активность в виде 3 одиночных экстрасистол.
Зарегистрированно значительное удлинение Корригированного QT- интервала от 450 до 521 в течение 31 мин, что может являться признаком синдрома удлиненного QT...
Здравствуйте.
У вас нормальный результат холтер ЭКГ.
Небольшое количество экстрасистол - это норма.
Удлинение интервала qt нужно оценить по ЭКГ, по холтер ЭКГ - может быть в норме удлинение до 20% времени записи, у вас гораздо меньше
Добрый вечер сделали ребёнку рентген. Заключение рентген признаки интерстициального отечного синдрома. Тиматегалия 1 Ст. Ребёнок кашляет по ночам, нос заложен. 8 месяцев. С чем это может быть связано? Что это такое? И как опасно?
Антибиотик ( в т.ч. и изофра) обычно назначаются после ОАК с подтверждением бактериальной инфекции. Хотя в вашем случае я бы тоже назначила. Если не сдавали ЭКГ, ЭХО-КГ, то тоже бы рекомендовала. И учитывая, что ребенок уже перенес пневмонию и имеет сейчас рентгенологические изменения в грудной клетке, все же рекомендовала бы осмотр пульмонолога, а также аллерголога-иммунолога и кардиолога. Дообследовать комплексно малыша все же необходимо.
Здравствуйте! Беременность 20 недель. Сегодня был 2 скрининг. На узи нашли гиперэхогенный фокус ПЖ у ребёнка. Очень сильно расстроилась, теперь все мысли об этом. Может это быть признаком синдрома Дауна?
Все результаты скрининга прикладываю.
Здравствуйте!
Нет, гиперэхогенный фокус не является признаком наличия хромосомных аномалий или порока сердца. Часто, так визуализируется дополнительная хорда, а бывает, что и место прикрепления обычной хорды так выглядит.
Показан только контроль УЗИ сердца плода в 36-38 недель.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
12лет страдаю жкб. Камни в желчном пузыре мелкие, забит практически полностью, желчи мало. Это по последнему УЗИ. В анализа сильно завышены алт, аст. Боевого синдрома сильного нет, после еды жидкий стул. Мне 37лет.что посоветуете?
Здравствуйте. Сдавала анализы по поводу голодных болей в животе, метеоризма. Пришёл ответ на сибр: Лабораторных признаков СИБР (синдрома избыточного бактериального роста в тонкой кишке) не обнаружено. Выявлен замедленный транзит по кишечнику. Что это означает?
И это говорит о нарушение моторики .
Основное это соблюдение питьевого режима . В рацион добавить клетчатку , свеклу , киви , тыкву.
Если по обследованиям все хорошо .
По фгдс так же норма . То болевой синдром у вас на фоне синдрома раздраженного кишечника .
Лечение в данном случае симптоматическое .
Метеоспазмил по 1 табл 3 раза в день 14 дней
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Есть 2 замороженных эмбриона. На момент проведения процедуры ЭКО мне было 39, мужу 40. При подсадке в 43 вероятность синдрома Дауна будет считаться по возрасту получения эмбриона или по текущему возрасту родителей?
Здравствуйте. У меня было рча синдрома впв.Вчера сделала холтер посмотрите есть ли впв.?Было уже 3 рча и не хотелось бы ехать на 4ю.Рча делала 29 сентября.Еще смущают паузы на холтере.раньше их не было.
Пожалуйста, объясните мне мои результаты, я ничего не понимаю и очень нервничаю… почему по узи все было отлично, нормальное ШВП, носовая косточка есть, а в скрининге крови высокий риск синдрома дауна, мне все неясно.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, сразу после родов ко мне подошла врач и сказала что у ребенка моего есть признаки синдрома Дауна, может это выявиться как тот, если у меня узи и результаты анализов в беременность хорошие были?
Здравствуйте. Синдром Дауна характеризуется изменением числа хромосом в кариотипе, в норме у человека 46 хромосом или 23 пары. При синдроме Дауна 47 хромосом, три 21! Для 100% подтверждения или опровержения синдрома Дауна рекомендовано сдать анализ кариотип.