Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром дауна
11 ответовБеременность 33 недели. 1 скрининг: Риск к аномалии 21 трисомии 1:1527, нос осмотрен, твп 1,3мм. 2 скрининг тоже пишут, все в норме (нос осмотрен, патологий не выявлено) вес 344г (на момент 20,5 недель) На 3 скрининге выявлено АВК, замедление роста и маркеры ха. Вопрос что с...
Здравствуйте. У вас есть протокол биохимического скрининга в 12 недель? По узи нет хромосомных аномалий. Есть дефект межпредсердной перегородки
Здравствуйте , мне 34 (16/12 будет 35) первый скрининг, беременность третья, срок 12,5 недель скрининг . Показатели пугают : Ктр 60 ТВП = 2,8 ; носовая кость -1,7 Венозный проток плода: реверсный кровоток не определяется . Трикуспидальная регургитация -не определяется...
Здравствуйте. Вы зря переживаете, у вас хороший скрининг. Риск развития синдрома Дауна низкий.
Резус конфликт, синдром Дауна
6 ответовЗдравствуйте, мне 35 лет, резус фактор 4- а у мужа 3+, 13 лет в браке, 10 лет назад забеременела, 1 скрининг большие риски, взяли околоплодные воды, синдром дауна подтвердился, сделала аборт на 13 неделе, иммуноглобулин мне не вводили. Все годы жили открыто, беременность не...
Здравствуйте. Не обязательно , что при данной беременности повториться ситуация. Возможно определение резус-фактора плода по вашей крови, анализ можно сдать после 10 недели беременности, при отрицательном факторе крови у плода, введение анти-резус иммуноглобулина не показано. При положительном введение в течение 72 часов после процедуры Вы можете воздержаться от амниоцентеза и сдать анализ крови НИПТ
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром Дауна?
21 ответЗдравствуйте, уважаемые врачи. 11 августа родила девочку, 8/9 по Апгар, выписались из роддома на 5 сутки, всё хорошо. Делали УЗИ при выписке, были на осмотре в месяц у невролога, сказала всё нормально. Что волнует: мне кажется, ребёнок похож на малыша с синдромом Дауна лицом....
Здравствуйте ! В таких случаях рекомендую показаться генетику , если есть сомнения. По фото и описанным признакам не вижу синдрома Дауна. Вероятнее это ваша повышенная тревога послеродовая … есть детские фото родителей этого возраста ?
Добрый день. Подскажите пожалуйста, могли ли в роддоме и поликлиники пропустить синдром Дауна у ребёнка и не сказать об этом? Малышка родилась в 38 недель, вес 3400,рост 49. Полностью на ГВ. У педиатра, невролога, сказали что все хорошо. В последнее время ребенок не...
Цитогенетическое исследование (кариотип) .
Ставят синдром Дауна 1:437
14 ответовЗдравствуйте. Ставят синдром дауна 1:437 . Мне 36 лет,мужу 40 , первые трое детей здоровы , беременность протекает хорошо,токсикоза не было, пила прогестерон с 4 по 9 неделю , давление дома в норме, а у врача 150/90 было , поставил гипертонию, присутствует избыточный вес (...
Здравствуйте! Индивидуальные риски по хромосомным синдромам в диапазоне от 1:2 до 1:100 расценивают, как высокие, а риски, находящиеся в диапазоне от 1:101 до 1:2500 расценивают, как повышенные (в "серой зоне". Поэтому индивидуальный риск по трисомии 21 хромосомы 1:437 расценивают, как повышенный. В таких случаях обычно рекомендуют консультацию генетика и дообследование (чаще рекомендуют НИПТ - неинвазивное пренатальное тестирование). Напишите, пожалуйста, как будут приложены результаты с подсчетом индивидуальных рисков.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ребенку 1.2 Синдром Дауна нет ни одного зуба. Может в организме что-то не хватает. Каждый день даю Аквадетрим по 3 капли 2 раза в день. И жевательный силиконовый Граббер, и силиконовые жевательные палочки разной жесткости. Не знаю чем еще я могу помочь ребенку. Заранее спасибо.
Здравствуйте, Марина! Понимаю Ваше волнение. Давайте попробуем разобраться в причине. В 1 год и 2 месяца отсутствие зубов у ребенка с таким синдромом. Это встречается чаще, чем у других детей. Прорезывание зубов у таких малышей часто запаздывает. Иногда первые зубы появляются ближе к 1,5-2 годам. И это может быть вариантом нормы именно для этой группы детей. Чаще всего дело не в том, что Вы что-то делаете не так. Закладка зубов происходит еще во время беременности. Повлиять на это сейчас невозможно. Нехватка кальция или витамина D редко является причиной полного отсутствия зубов. При дефиците зубы обычно есть, но появляются позже или имеют слабую эмаль. По витамину D. Вы даете достаточно много. Обычно профилактическая доза для этого возраста ниже. Есть риск передозировки. Лучше не увеличивать дозу наугад, а проверить уровень витамина D в крови и обсудить дозу с педиатром или эндокринологом. Это лучший вариант. Жевательные силиконовые предметы Вы используете правильно. Они стимулируют десны и помогают ребенку. Но, к сожалению, они не запускают рост зубов, если зачатки еще не готовы. Рекомендуется показать ребенка детскому стоматологу. Желательно тому, кто работает с особыми детьми. Врач оценит десны и при необходимости назначит рентген, чтобы увидеть, есть ли зачатки зубов. Это ключевой момент. Также имеет смысл проверить функцию щитовидной железы. У детей с синдромом Дауна гипотиреоз встречается часто и он может тормозить прорезывание зубов. Если остались вопросы, готов ответить.
Синдром дауна
32 ответаЕсть ли по фото признаки синдрома дауна? Скрининги все были хорошие и кровь в 12 недель с низким риском . В роддоме тоже не говорили ничего плохого Единственное с 30 недели увеличение незначительное левого желудочка (задних рогов) В два месяца были у нейрохирурга , она же и...
Здравствуйте! Очень понимаю Ваше беспокойство, которое, вероятно, возникло из-за некорректного и необоснованного замечания доктора. Как сказали коллеги, такой диагноз по фото поставить нельзя, только кариотипирование (генетический анализ крови) и НИПТ (пренатальная диагностика крови матери)+ скрининги во время беременности. И как правило при подозрении на синдром Дауна изменения есть уже и на скринингах и в крови беременной мамы. По предоставленным фото нет никаких подозрений, все описанные Вами признаки (складки, или то, что жует язык) не специфические в отношении синдрома Дауна. Так же интересует ладошки малыша, если есть возможность, приложите фото обеих рук, именно ладоней. При подозрении на синдром Дауна на ладонях может быть поперечная борозда. Но так же, не специфический признак, но очень часто встречаемый.
Здравствуйте прошу вас не знаю че делать Синдром дауна-возврастной риск 1.41 повышен биохимический риск 1:32 повышен сожете ответьте пожалуйста
Здравствуйте. риски повышены, вам нужно обратиться к генетикам для дальнейшего обследования
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром дауна
9 ответовЗдравствуйте. После первого скрининга в 12 недель + 3 дня, поставили низкий риск по трём синдромам: 1. Дауна. Индивидуальный риск 1:303 2. Эдвардса. ИР 1:25084 3. Патау. ИР 1:41177 Тест HCGb , концентрация 92,17 МН/л; МоМ 2,14 Тест PAPP-A, концентрация 0,88 ME/л, МоМ...
Удачи Вам!)