Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.У меня нет правого глаза,а левый без коррекции видит 0,8.Поэтому врач терапевт не подписал справку в ГИБДД для обмена удостоверения водителя.
Здравствуйте! Допуск к управлению ТС должен быть на категорию А, М и В1, так как в приказе 1604 прописано следующее: - Слепота одного глаза при остроте зрения ниже 0,8 с переносимой коррекцией на зрячем глазу независимо от вида коррекции (очковая, контактная, хирургическая), степени и вида аметропии или длины глаза. Но на категорию В уже нет такого пункта.
Все ли хорошо?
18 ответовУважаемые врачи посмотрите пожайлуста результаты анализов и ответти пожайлуста на пару моих вопросов. По результатам анализов нет ли у меня нарушение углеводного обмена?
Здравствуйте! Я все посмотрела По клиническому анализу крови ничего серьезного, на что я обратила внимание: несколько повышены эозинофилы - такое встречается при аллергиях и второй вариант при гельминтозах и паразитозах, если в анамнезе нет аллергических реакций или заболеваний (атопичесикй дерматит, бронхиальная астма например) то рекомендуется сдать анализ кала на гельминты и паразиты методов ПАРАСЕП Далее: лимфоциты чуть повышены, нейтрофилы снижены - такое соотношение бывает после перенесенных или текущих (даже бессимптомных) вирусных заболеваниях - любые риновирусы, вирус герпеса. Эпштейн-Барр и прочие По узи, я прочитала описание поджелудочной, но узи диагностика малоинформативна в плане исключения панкреатита, в заключениях любят писать "изменения по типу панкреатита", но по факту диффузно-неоднородная структура органа и повышение эхогенности чаще указывают на это визуально описываемые отложения жировой ткани на органе, иначе называется - липоматоз поджелудочной. Часто встречается и , в основном, не ассоциируется с какой-либо патологий. При данном явлении, как правило, функции органа не нарушены. Липоматоз возникает по разным причинам, основные: - возрастные изменения связанные со снижением (замедлением) метаболизма - что естественно - индивидуальные особенности жирового обмена организма -при избыточной массе тела, погрешностях в питании При обнаружении подобных изменений обычно рекомендуется: - коррекция массы тела (если есть ее избыток) -соблюдение средиземноморской диеты, достаточный двигательный режим Я бы сказала, что Вы "не накрутили", а просто тревога усилила внимание к ощущениям. Всё хорошо!
Тромбофилия
10 ответовЗдравствуйте. Были две замерщик беременности.последняя 1.5 месяца назад. Пришли анализы Выявлен полиморфизм,предраспологающий к повышению агрегации тромбоцитов,тромбозам,инфаркт и инсульт в гетерозиготный период;мутация не обнаружена Выявлен полиморфизм,ассоциированныйсо...
Нужны названия мутаций и виды замены. полиморфзим ассоциированный со снижением фибринолитической активности я так понял это PAI-1 ?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Липидограмма
6 ответовЗдравствуйте, По анализам липидограммы выявлено нарушение липидного обмена, прошу посмотреть пр прикрепленные анализы и подсказать, какие медикаменты следует принять, какие анализы ещё можно сдать?
Здравствуйте. Не переживайте. Для исключения атеросклероза, рекомендую узи сосудов шеи. Для исключения повышенного холестерина, зависит от функции печени и желчного пузыря. Узи печени и желчного пузыря обязательно. Диета с ограниченным количеством жирной жареной пищи. Водный баланс 1,5 литра в день Буду рада вам помочь??? обращайтесь
Органические кислоты в моче
29 ответовЗдравствуйте, правильно ли ставить диагноз Гиперамонемия с повышением Фурмановой кислоты, нарушение обмена разветвлённых аминокислот, дефицит витаминов в1,2,3,6, биотина по анализу во вложении. Ребёнку 6 лет.
Здравствуйте. Да, предварительно можно поставить такой диагноз. Но для установки диагноза так же нужна родословная и клиническая картина. А для подтверждения диагноза рекомендуется проводить молекулярно-генетическое исследование с целью выявления мутаций в генах .
Назначали элькар ребёнку
1 ответЗдравствуйте, ребёнку 9 месяцев вес 7200, назначали элькар 15 к 2 раза в день, для обмена веществ, нужно ли давать?многие говорят он плохо влияет
На самом деле никак не влияет)
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер, прошу дать рекомендации и прокомментировать диагноз. Ребенок 1 год 8 месяцев, конкремент в обоих почках. Антибиотики с самого рождения почти подряд 4 месяца. Прооперирован с пороком сердца. Сдали анализы, по анализам и УЗИ выставлен диагноз. Подскажите что еще...
Пожалуйста. Будут еще вопросы - пишите.
Нужно ли на протияжении жизни принимать какие-либо препараты при диагнозе D.68.6 Другая тромбофилия
6 ответовсдавала анализы на генетическую тромбофилию и выявили, что я носитель генетических полиморфизмов по тромбофилии (гетерозигота F13, ITGA2, ITGAB3). Нарушение обмена фолатов (гетерозигота MTHFR1298, MTRR) без гипергомоцистеинемии
Анастасия, в описанном случае целесообразно прежде всего дообследование для исключения антифосфолипидного синдрома: это волчаночный антикоагулянт, антитела к бета-2-гликопротеину (раздельно IgG и IgM) и антитела к кардиолипину (раздельно IgG и IgM). Происходящие подряд потери беремености первой половины из нарушений свёртываемости могут быть вызваны именно им. Обнаруженные мутации их причиной точно не являются. Сдавать анализы нужно на фоне относительного здоровья, вне приёма КОК и антикоагулянтов. Вы большая молодец, что затеялись с этим обследованием и уточнением тактики действий до наступления очередной беременности, так как во время беременности некоторые из этих анализов теряют свою информативность. Повода в настоящий момент для назначения гепаринов, на этапе планирования беременности, я не вижу. Никак гепарины при сколь угодно длительном применении выявленные мутации не «чинят». Замершие беременности не профилактируют. Тем более при применении вне беременности. Курантил в вопросе свёртываемости крови доказанной эффективности не имеет ни по одному пункту. Поэтому назначение его остаётся вопросом выбора и ответственности лечащего врача. Витамины - вещь хорошая, если только нет на них аллергии. Насколько знаю тактику гинекологов и репродуктологов, фолиевая кислота всегда назначается уже на этапе планирования беременности. Партнеру тоже можно.
Липидный обмен
6 ответовЗдравствуйте. Необходима консультация по корректировке липидного обмена. Мужчина, 57 лет. Результаты анализа крови прилагаю. Принимает мартини в дозировка 20 мг. В 2013 году перенёс острый инфаркт миокарда
Обсуждайте с лечащим врачом добавление к терапии препаратов эзетимиб 10 мг и фенобифрат 145 мг
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Почему назначен данный препарат?
2 ответаДевочке 13 лет, эндокринолог назначил витамины нейробион по 1 таб, в анализе крови низкий уровень ферритина. С какой целью назначен данный препарат, объясните пожалуйста.Для улучшения обмена веществ?
Здравствуйте, Нейробион - это витамины группы Б. Назначается при их недостатке. Можете прикрепить анализ крови?