Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Недавно сдала генодиагностику на оценку риска тромбоза(врач назначила, т.к. планируется гормонотерапия), выявилась гетерозиготная мутация G/A у фактора свертываемости 2, с фактором свертываемости 5 все в норме (G/G). Скажите, пожалуйста, что в таких случаях...
Здравствуйте, гетерозиготная мутация- это тромбофилия низкого риска и сама по себе не требует никаких назначений дополнительно.
Важно знать весь ваш анамнез- не было ли в родне ранних тромбозов, какие у вас рост и вес, нет ли вредных привычек, нет ли грубого варикоза на ногах?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, Мария!
Выполненные исследования позволяют оценить внутренний и внешний путь коагуляционного гемостаза, а также конечные этапы свертывания, но нет параметров оценки системы фибринолиза, которые позволяют судить об интенсивности тромбообразования (РФМК, Д-димер).
За внешний путь свертывания отвечают параметры - протромбиновое время, протромбин по Квику и МНО, они у вас в норме.
Тестом - АЧТВ проверяется внутренний путь свертывания крови. Это время у вас немного ускорено относительно приведенных норм.
По факту границы нормы для данного параметра шире, нижняя граница от 24 сек. Если бы были существенные нарушения по внутреннему пути свертывания, то было бы ускорено и тромбиновое время, а оно в норме.
Фибриноген хоть и в норме, но ближе к верхней границе. Это не только компонент свертывающей системы, но и также фибриноген является острофазным белком, который повышается при воспалительных процессах. Поэтому анализ на свертывание крови нужно сдавать на фоне полного здоровья. Если вы сдали при условии хорошего самочувствия, то вам желательно оценить параметры - Д-димер (по-возможности и РФМК). При истинно ускоренном АЧТВ будет избыточная активация гемостаза с образованием в избытке Д-димеров и РФМК. Если же эти параметры (важнее сдать Д-димер) в норме, то повода для волнения нет и активации свертывания тоже нет.
АЧТВ ускоряется при воспалении, при хроническом повреждении сосудов, при приеме оральных контрацептивов, при наследственных и приобретенных тромбофилиях (Лейден-мутация, антифосфолипидный синдром и др.).
Если Д-димер окажется повышенным, то это будет указывать на повышенное тромбообразование. Если планируете беременность, то нужно будет сделать скрининг на наследственные тромбофилии и сдать анализ крови на гомоцистеин.
3 года назад была операция тонзиллэктомия, сказали долго свертывается кровь. После операции через пару дней открылось кровотечение. Сейчас ферритин низкий. Если просто пить железо, он поднимается на время, т.к после месячных опять кровь из за плохой свертываемости уходит. Как...
Добрый день!
Есть ли други виды кровоточивости? Носовые, десневые?
Снижение свертываемости и проявления кровоточивости могут давать:
1)Тромбоцитопения-снижение тромбоцитов ниже нормы 150тыс, но в частности до 100тыс они не проявляются ( сдается клинический анализ с подсчетом тромбоцитов по Фонио )
2) тромбоцитопатии - когда количество тромбоцитов в норме или чуть снижены , но при этом качественные дефекты есть,которые снижают их функцию ( для исключения сдается - агрегация тромбоцитов с индукторами)
3)дефициты факторов свертывания , так как нас в печени вырабатываются белки , которые отвечают за свертываемость . Если из мало, то может быть кровоточивость (показатели в норме )
4) тонкость сосудов , тогда кровь даже не жидкая может просочиться через тонкие стенки сосудов
Таким образом рекомендуется сдать : Клинический анализ крови с подсчетом тромбоцитов по Фонио и агрегация тромбоцитов с индукторами : АДФ, коллаген, арахидоновая кислота, ристоцетин и адреналин
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте
Коагулограмма в норме.
К наследственной тромбофилии относятся только мутации F2 и F5. у вас их нет. наследственные тромбофилии могут повышать риск тромбозов у беременных, но не влияют на вынашивание и наступление беременности. другие полиморфизмы не являются клинически значимыми. при их обнаружении никакой специфической терапии не требуется, они не влияют на течение беременности, на её наступление и на риск тромбозов.
У вас всё в порядке.
В анализах снижение ферритина. Норма от 30.
Для восполнения латентного дефицита железа используются препараты двухвпоентного железа- тардиферон 80 мг, гинотардиферон 80 мг, ферретаб 50 мг или сорбифер 100 мг /сут.
Добрый день!
Мой муж 79 лет госпитализирован с гемофтальмом 5 апреля, почти полная потеря зрения. Врач говорит, что кровь слишком жидкая. Коагулограмма от 5 апр: АЧТВ 31, 4 сек, МНО 1, 28(!), Фибриноген 2, 9г/л, протромбиновое время 14, 1(!) сек, протромбиновый индекс 73%....
Добрый день, ребенку 8 месяцев, разово проявились петехии на спине возле шеи петехии после препарата Зиртек, ребенок аллергичный. При сдаче крови биохимии и коагулограммы все показатели в норме, за исключением увеличенного время свертываемости -6 минут.
Сыпь прошла...
Здравствуйте, Дарья
Если изменений а анализах не было, то элементы были связаны с повышенной проницаемостью сосудистой стенки. Особенно, это проявляется у деток с аллергией или после перенесенной орви.
Старайтесь добавлять в рацион больше овощей и фруктов, содержащих витамин С.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, подскажите критичные ли показатели по свертываемости крови, имеется врожденная тромбофилия , в данный момент не принимаю никакие корректирующий препараты.
Коагулограмма в норме
Д-димер - неспецифический показатель. Он может повышаться при инфекции, воспалении, приеме кок, менструации.
Поводов для беспокойства нет